13Июн

Tb категория: Категория «Tб» (Tb) в правах

Содержание

Взрывозащищенный термошкаф 200х200х100 мм, взрывобезопасный термошкаф Ex e, Ex i зоны 1, Ex n для зоны 2, Ex t, зона 21

Взрывозащищенный термошкаф 200х200х100 мм, категория взрывобезопасности Ex e, Ex tb, Ex i, эксплуатация от -55 до +160

Взрывобезопасный термошкаф нержавеющая сталь 1.5 мм AISI 304 для тяжелых условий эксплуатации (буква S в названии модели).

Взрывобезопасный термошкаф нержавеющая сталь 1.5 мм AISI 316L для чрезвычайно тяжелых условий эксплуатации, например, для судов и морских сооружений (буква А в названии модели).

Варианты исполнения термошкафов во взрывобезопасном исполнении

Крепление крышки:

  • Вариант 1: болты
  • Вариант 2: плотные петли и болты на противоположных сторонах
  • Вариант 3: плотные петли и быстрооткрываемые замки
  • Вариант 4: болты крепления крышки и петли, позволяющие сдвигать в сторону снятую крышку.

Материал:

  • Нержавеющая сталь, AISI 316L (1,5 мм)
  • Нержавеющая сталь, AISI 304 (1,5 мм)
  • Малоуглеродистая сталь с покрытием RAL7035 (1,5 мм)

Обработка поверхности:

  • Необработанная
  • Матовая
  • Окрашенная полиэфирной краской (возможен выбор цвета)

Заземление:

  • Внутренний болт заземления в составе базовой комплектации
  • Наружные болты заземления (М6)

Крепления:

  • Приварные проушины для крепления, горизонтальные / вертикальные
  • Техническая информация
  • Степень защиты: IP66/IP67 (IP66 с установленными фланцами)

Температура окружающей среды: от -55 °C до 160/100/85°C

Аттестаты / сертификаты:

  • DNV 11 ATEX 98909U 
  • IECEx DNV 11.0005U
  • РОСС FI.ГБ05.B03815
  • РАЗРЕШЕНИЕ РОСТЕХНАДЗОРА 
  • CNEx12. 1219U
  • Стандарты: EN/IEC 60079-0, -7, -31
  • Маркировка, газ:  II 2 G Ex e IIC Gb
  • Маркировка, пыль: II 2 D Ex tb IIIC Db IP66/67 или IP66

Наши стальные взрывозащищенные термошкафы Ex, на базе корпусов Ensto CuboX, сертифицированы в качестве компонентов для загазованных и запыленных зон.

Содержимое комплекта поставки:

  • Утепленный корпус
  • Крышка
  • Болты крепления крышки с шайбами или быстро открываемые замки
  • Гайка М6 и шайба для заземления
  • Взрывозащищенный обогреватель с термостатом
  • Взрывозащищенные клеммные зажимы
  • Взрывозащищенные герметичные кабельные вводы

Водительская комиссия (категории С, D, CE, DE, Tm, Tb, подкат. C1, D1, C1E, D1E) в Новосибирске: цены в ФГБУЗ СОМЦ


Потенциальный кандидат в водители или человек, желающий восстановить или поменять права категории С, D, CE, DE, Tm, Tb, C1, D1, C1E, D1E, должен пройти специальную водительскую комиссию: шесть врачей и сделать электроэнцефалографию головы (ЭЭГ). Только после одобрения врачебной комиссии, его смогут допустить к управлению транспортными средствами.

На медицинское освидетельствование в Федеральное государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Сибирский окружной медицинский центр Федерального медико-биологического агентства» необходимо прийти с паспортом и водительскими правами при их наличии. Прохождение врачей для водительской комиссии начинается с терапевта. После необходимо пройти офтальмолога, психиатра, нарколога, невролога, оториноларинголога. Сделать в обязательном порядке электроэнцефалографию головы.

Если все в порядке, терапевт подписывает медицинское заключение (форма №003-В/У утверждена приказом Министерства здравоохранения РФ от 15 июня 2015 г.).

Однако если кто-то из специалистов заподозрит наличие заболеваний или состояний, являющихся медицинским противопоказанием к управлению транспортным средством, он может потребовать дополнительной диагностики. Все конфликтные ситуации будет разбирать врачебная комиссия.

Какие еще есть медицинские противопоказания, из-за которых человек может не пройти комиссию?

Врожденные пороки развития, деформации, хромосомные аномалии со стойкими выраженными нарушениями функции органов и систем, нарушения функции органов и систем выраженной степени, заболевания центральной нервной системы выраженной степени, нарколепсия, катаплексия, эпилепсия, психические заболевания, алкоголизм, токсикомания, наркомания, ряд заболеваний эндокринной системы, злокачественные новообразования любой локализации, заболевания крови (гемобластозы, выраженные формы гемолитических и апластических анемий), недостаточность кровообращения 2 степени и выше, стенокардия ФК 2 и выше, гипертония 3 стадии, серьезные нарушения ритма сердца, аневризмы, облитерирующий атеросклероз, варикоз с венозной недостаточности 3 степени и выше, активная фаза ревматизма, болезни бронхолегочной системы с дыхательной недостаточностью 2 степени и выше, открытые и деструктивные формы туберкулеза, осложненная язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, тяжелые заболевания печени, в том числе гепатиты и циррозы, почечная недостаточность 2 степени и выше, неспецифический язвенный колит и болезнь Крона, диффузные заболевания соединительной ткани с нарушением функции органов и систем 3 степени и выше, системные васкулиты, хронические заболевания периферической нервной системы, заболевания опорно-двигательного аппарата с нарушениями функции 2 степени и выше, хронические, рецидивирующие формы инфекционных и паразитарных заболеваний, глаукома любой степени и стадии.

Врачи уделяют особое внимание остроте зрения автолюбителей, перевозящих пассажиров и грузы. Она должна быть не ниже 0,8 единиц на один глаз и 0,4 единицы на другой.

Пройти всех специалистов и получить их одобрение необходимо обязательно. В противном случае терапевт просто не имеет права подписывать положительное заключение. Справка для категорий «С», «D», «СЕ», «DE», «Tm», «Тb» и подкатегорий «С1», «D1», «С1Е», «D1E» действует в течение года. Однако в ряде случаев справка действует меньше, и водителю нужно проходить медосмотр чаще.

Tуберкулез с широкой лекарственной устойчивостью — часто задаваемые вопросы

1. Что такое ШЛУ-ТБ?

ШЛУ-ТБ — это сокращенное название туберкулеза (ТБ) с широкой лекарственной устойчивостью. Каждый третий человек в мире инфицирован «дремлющими» бациллами ТБ (то есть бактериями ТБ). Люди заболевают ТБ только тогда, когда бактерии становятся активными. Происходит это при снижении иммунитета по каким-либо причинам, например, в результате ВИЧ, старения или каких-либо заболеваний. Как правило, ТБ можно излечить с помощью четырех стандартных противотуберкулезных препаратов, или препаратов первой линии. При неправильном употреблении или назначении этих лекарств может развиться ТБ с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ). Для лечения МЛУ-ТБ требуется более длительная терапия препаратами второй линии, которые стоят дороже и вызывают больше побочных эффектов. ШЛУ-ТБ может развиться в том случае, когда эти препараты второй линии также неправильно применяются или назначаются и, поэтому, становятся неэффективными. В связи с тем, что ШЛУ-ТБ устойчив к препаратам и первой и второй линии, выбор терапии существенно ограничен. Поэтому, жизненно важно проводить борьбу с ТБ надлежащим образом.

2. Каковы медицинские определения МЛУ-ТБ и ШЛУ-ТБ?

МЛУ-ТБ, или ТБ с множественной лекарственной устойчивостью, является особой формой ТБ с лекарственной устойчивостью. Он развивается в случае устойчивости бактерий ТБ, как минимум, к изониазиду и рифампицину — двум самым мощным противотуберкулезным препаратам. ШЛУ-ТБ является ТБ, который в дополнение к лекарственной устойчивости, свойственной для МЛУ-ТБ. устойчив ко всем фторхинолонам и, как минимум, к одному из трех инъекционных лекарств второй линии (капреомицину, канамицину или амикацину). Такое определение ШЛУ-ТБ было принято Глобальной целевой группой ВОЗ по ШЛУ-ТБ в октябре 2006 года.

3. Как люди инфицируются ШЛУ-ТБ?

Люди, больные легочным ТБ (то есть ТБ легких — органа, наиболее подверженного этой болезни), часто являются заразными и могут распространять болезнь при кашле, чихании или просто при разговоре, так как при этом бактерии попадают в воздух. Для инфицирования человеку достаточно вдохнуть лишь небольшое количество этих бактерий (однако только незначительная доля людей заболевает ТБ). Иногда (в случае, когда бактерии передаются человеком, больным ТБ с лекарственной устойчивостью) бактерии уже устойчивы к лекарствам. Вторым путем развития МЛУ-ТБ и ШЛУ-ТБ является непосредственное появление у ТБ пациента лекарственной устойчивости. Это может произойти в случае неправильного применения или назначения лекарств, что случается при плохой организации программ по борьбе с ТБ, например, при ненадлежащей поддержке пациентов в ходе проведения полного курса лечения; в случае назначения неправильного лечения или неправильной дозы лекарства, либо назначения лекарства на слишком короткий период времени; при нерегулярном снабжении лекарствами клиник, распределяющих препараты; или при плохом качестве лекарств.

4. Насколько легко распространяется ШЛУ-ТБ?

По всей вероятности, нет разницы между скоростью передачи ШЛУ-ТБ и каких-либо других форм ТБ. Распространение бактерий ТБ зависит от таких факторов, как число и концентрация заразных людей в каком-либо месте, где присутствуют люди, подверженные высокому риску инфицирования (такие, как люди с ВИЧ/СПИДом). Риск инфицирования возрастает по мере увеличения времени пребывания в одном помещении ранее не инфицированного человека и заразного человека. Риск распространения инфекции возрастает там, где наблюдается высокая концентрация бактерий ТБ — в таких закрытых пространствах, как переполненные дома, больницы или тюрьмы. Риск возрастает еще больше при плохой вентиляции. При надлежащем лечении пациентов с инфекционным ТБ риск распространения инфекции снижается и, в конечном счете, сводится к нулю.

5. Можно ли лечить и излечивать ШЛУ-ТБ?

Да, в некоторых случаях. Ряд стран с надлежащими программами борьбы против ТБ продемонстрировал, что излечение больных людей возможно в 30% случаев. Но успешные результаты в значительной мере зависят также от степени лекарственной устойчивости, степени тяжести болезни и от состояния иммунной системы пациента. Крайне важно, чтобы врачи, лечащие пациентов с ТБ, знали о возможной лекарственной устойчивости и имели доступ к лабораториям, которые могут поставить своевременный и точный диагноз для того, чтобы как можно раньше начать эффективное лечение. Для эффективного лечения необходимо, чтобы врачи, имеющие особый опыт в лечении таких случаев заболевания, имели доступ ко всем шести классам лекарственных препаратов второй линии.

6. Насколько распространен ШЛУ-ТБ?

На данный момент мы не знаем, но ШЛУ-ТБ встречается редко. Тем не менее, по оценкам ВОЗ, в 2004 году во всем мире было зарегистрировано почти полмиллиона случаев МЛУ-ТБ, который, как правило, предшествует появлению ШЛУ-ТБ. Мы также знаем, что результаты единственного проведенного на сегодняшний день глобального исследования свидетельствуют о том, что в некоторых районах, по всей вероятности, до 19% случаев МЛУ-ТБ фактически были случаями ШЛУ-ТБ, но это встречалось редко. Возможность появления ШЛУ-ТБ существует везде, где лекарства второй линии для лечения МЛУ-ТБ применяются неправильно. В срочном порядке проводятся исследования для получения дополнительной информации.

7. Как человек может заразиться ШЛУ-ТБ?

Большинство здоровых людей с нормальным иммунитетом могут никогда не заболеть ТБ, если они не будут иметь тесных контактов с заразными больными, не получающими терапии или получающими терапию в течение менее одной недели. Даже тогда у 90% людей, инфицированных бактериями ТБ, болезнь никогда не разовьется. Это относится как к «обычному» ТБ, так и к ШЛУ-ТБ. Однако ВИЧ-инфицированные люди, имеющие тесные контакты с людьми, больными ТБ, с большей вероятностью могут заразиться и заболеть ТБ. Люди, больные ТБ, которые общаются с ВИЧ-инфицированными лицами, должны соблюдать надлежащую гигиену при кашле, например, закрывать рот платком во время кашля или даже, на ранних стадиях лечения, использовать хирургические маски, особенно, в закрытых помещениях с плохой вентиляцией. Риск инфицирования ТБ на открытом воздухе очень незначительный. В целом, вероятность инфицирования ШЛУ-ТБ еще ниже, чем вероятность инфицирования обычным ТБ, так как случаи ШЛУ-ТБ до сих пор встречаются крайне редко.

8. Как человек, уже больной «обычным» ТБ, то есть ТБ с лекарственной чувствительностью, может избежать развития ШЛУ-ТБ?

Самым важным для пациента является продолжение приема всех лекарственных препаратов в точном соответствии с медицинскими предписаниями. Нельзя пропускать ни одной дозы, и это особенно важно в том случае, когда лекарства необходимо принимать через день (в случае так называемой интермиттирующей терапии). Кроме того, лечение необходимо довести до самого конца. Если пациент страдает от побочных эффектов лекарств (например, плохо переносит принимаемые таблетки), он должен сообщить об этом своему врачу или медицинской сестре, так как часто можно найти простое решение возникшей проблемы. Если же пациент должен уехать по какой-либо причине, он должен убедиться в том, что взятых с собой таблеток ему хватит на все время поездки.

9. Почему мы никогда раньше не слышали о ШЛУ-ТБ?

В течение ряда лет мы наблюдали в мире отдельные случаи ТБ с крайне высокой лекарственной устойчивостью, который сегодня мы называем ШЛУ-ТБ. Все лекарства, применяемые против ТБ, существуют уже давно. При их ненадлежащем применении развивается устойчивость. Благодаря регулярным обзорам лекарственной устойчивости, которые мы стали проводить лишь недавно, охватывая все больше и больше стран, а также улучшению лабораторного потенциала поступает все больше сообщений о таких случаях заболевания. Это привело к более тщательному изучению проблемы и появлению этого названия.

10. Как страны проводят профилактику ШЛУ-ТБ?

Страны могут предотвратить ШЛУ-ТБ, обеспечив работу своих национальных программ борьбы против ТБ и всех врачей, лечащих людей, больных ТБ, в соответствии с «Международными стандартами лечения ТБ». В этом документе особо подчеркивается важность постановки правильного диагноза и проведения надлежащего лечения всех пациентов с ТБ, включая ТБ с лекарственной устойчивостью; обеспечения регулярных, своевременных поставок всех противотуберкулезных препаратов; надлежащего назначения противотуберкулезных препаратов и поддержки пациентов с целью максимально точного выполнения предписанной схемы приема лекарств; ухода за пациентами с ШЛУ-ТБ в центрах с надлежащей вентиляцией и максимального ограничения их контактов с другими пациентами, в частности, с ВИЧ-инфицированными, особенно на ранних стадиях лечения, когда уровень инфекционности еще не снижен в результате лечения.

11. Может ли противотуберкулезная вакцина, известная как вакцина БЦЖ, предотвращать ШЛУ-ТБ?

Вакцина БЦЖ предотвращает тяжелые формы ТБ у детей, такие как туберкулезный менингит. Предположительно БЦЖ может также предотвращать тяжелые формы ТБ у детей даже в случае воздействия на них ШЛУ-ТБ, но она может быть менее эффективна для профилактики легочного ТБ — самой распространенной и инфекционной формы ТБ — у взрослых людей. Поэтому, по всей вероятности, значение БЦЖ в профилактике ШЛУ-ТБ весьма ограничено. Срочно необходимы новые вакцины, над которыми активно работают ВОЗ и члены Партнерства «Остановить ТБ».

12. Какова связь между ШЛУ-ТБ и ВИЧ/СПИДом? Почему в некоторых районах ШЛУ-ТБ так тесно связан или ассоциируется с ВИЧ? Действительно ли большинство людей с ВИЧ-ТБ в настоящее время инфицировано МЛУ-ТБ и ШЛУ-ТБ?

ТБ является самой распространенной инфекций людей с ВИЧ/СПИДом, так как очень много людей уже инфицировано бактериями ТБ (см. пункт 1 выше). В тех районах, где наиболее распространен ШЛУ-ТБ, ВИЧ-инфицированные люди из-за своего ослабленного иммунитета подвергаются более высокому риску инфицирования ШЛУ-ТБ по сравнению с людьми, у которых нет ВИЧ. Если в этих районах много ВИЧ-инфицированных людей, то между ШЛУ-ТБ и ВИЧ будет наблюдаться прочная связь. К счастью, в большинстве районов с высокими коэффициентами ВИЧ ШЛУ-ТБ не имеет широкой распространенности. По этой причине у большинства людей с ВИЧ, у которых развивается ТБ, болезнь чувствительна к лекарствам, то есть является обычным ТБ и может лечиться с помощью стандартных противотуберкулезных препаратов первой линии (см. пункт 1 выше). Для людей с ВИЧ-инфекцией лечение антиретровирусными препаратами, по всей вероятности, снизит риск инфицирования ШЛУ-ТБ так же, как такое лечение снижает риск инфицирования обычным ТБ.

13. Как узнать, болен ли я ТБ или ШЛУ-ТБ?

Симптомы ШЛУ-ТБ не отличаются от симптомов обычного ТБ, или ТБ с лекарственной чувствительностью: кашель с отделением густой, мутной слизи (или мокроты), иногда с кровью, на протяжении более 2 недель; повышенная температура, озноб и ночной пот; усталость и мышечная слабость; потеря веса; и в некоторых случаях одышка и боль в груди. Если у вас эти симптомы, это не значит, что у вас ШЛУ-ТБ, но это значит, что вы должны обратиться к врачу и пройти обследование. Если вы уже больны ТБ и принимаете лекарства и если через несколько недель лечения, по крайней мере, некоторые из этих симптомов не улучшились, вам следует проинформировать об этом своего врача или медицинскую сестру.

14. Безопасно ли путешествовать в те районы, где выявлен ШЛУ-ТБ?

ШЛУ-ТБ обнаружен в каждом регионе мира, однако до сих пор он встречается крайне редко. Контакты с лицами, больными ШЛУ-ТБ, наиболее опасны для тех, у кого ослаблен иммунитет к инфекционным болезням в связи с ВИЧ-инфекцией или какими-либо другими болезнями, которые могут ослаблять иммунитет. Таким людям рекомендуется также избегать посещать районы повышенного риска, где не принимаются меры по инфекционному контролю. Сами по себе авиаперелеты сопряжены лишь с незначительным риском инфицирования ТБ в любой его форме. Людям, имеющим сомнения в отношении поездок в страны с ШЛУ-ТБ или другими угрозами для здоровья, следует обращаться за советом к своему врачу, в соответствующие национальные инстанции или на проверенные веб-сайты для путешественников, такие как www.who.int/topics/travel

15. Что нужно сделать в случае контакта с человеком, который болен или у которого подозревается ШЛУ-ТБ?

Каждый, кто имел контакт с человеком, который болен или у которого подозревается ШЛУ-ТБ, должен проконсультироваться со своим врачом или в местной ТБ клинике и пройти обследование для выяснения, есть ли у него ТБ. Это особенно важно в случае появления каких-либо симптомов ТБ (см. пункт 13 выше). При кашле необходимо предоставить образец мокроты для тестирования на наличие ТБ. В клинике будут проведены некоторые другие тесты, включая кожные пробы и рентгеновский снимок груди. В случае обнаружения ТБ будет начато лечение лекарствами, которые наиболее подходят для конкретной формы ТБ. Если будет получено какое-либо свидетельство об инфицировании бактериями ТБ, но не о заболевании ТБ, может быть назначено превентивное лечение (выбор лекарств будет основан на известной модели лекарственной устойчивости) или же такого человека могут просто попросить регулярно проходить проверки.

16. Какие опасности представляет ШЛУ-ТБ для работников здравоохранения, в частности, для тех, которые могут быть ВИЧ-позитивными?

Для защиты работников здравоохранения, которые могут контактировать с пациентами, имеющими инфекционный ТБ, в медицинских учреждениях необходимо постоянно принимать строгие меры по инфекционному контролю. Работникам здравоохранения также рекомендуется убедиться в том, что они знают свой ВИЧ-статус с тем, чтобы не подвергаться риску инфицирования.

17. Как скоро может быть диагностирован ШЛУ-ТБ?

Это зависит от доступа пациента к медико-санитарным службам. При обнаружении в мокроте бактерий ТБ диагноз ТБ может быть поставлен через 1-2 дня, но полученный результат не позволит определить, чувствителен ли ТБ к лекарствам или устойчив. Для оценки лекарственной чувствительности необходимо культивировать бактерии и проводить тестирование в соответствующей лаборатории. При этом для постановки окончательного диагноза, особенно в случае ШЛУ-ТБ, может потребоваться от 6 до 16 недель. Для сокращения времени, необходимого для диагностирования, срочно необходимы новые методики для быстрой диагностики ТБ.

18. Что делает ВОЗ в области борьбы против ШЛУ-ТБ?

Во-первых, ВОЗ обеспечивает получение органами здравоохранения, ответственными за борьбу против ТБ, точной информации в отношении ШЛУ-ТБ. Во-вторых, ВОЗ привлекает внимание к тому факту, что надлежащая борьба с ТБ, прежде всего, предотвращает появление лекарственной устойчивости, а надлежащее лечение МЛУ-ТБ предотвращает появление ШЛУ-ТБ. Это полностью соответствует новой «Стратегии борьбы с ТБ», принятой в марте 2006 года. В-третьих, ВОЗ распространяет руководящие принципы по борьбе с МЛУ-ТБ для руководителей национальных программ по борьбе с ТБ, опубликованные в мае 2006 года, для содействия странам в создании эффективных программ по борьбе против ТБ с лекарственной устойчивостью. В-четвертых, департаменты ВОЗ по борьбе с ТБ и ВИЧ координируют международные ответные меры с помощью Глобальной целевой группы ВОЗ по ШЛУ-ТБ, которая провела свое первое совещание в октябре 2006 года. Последняя информация и регулярно обновляемые данные по ШЛУ-ТБ, а также другие сведения в отношении ТБ будут публиковаться на веб-сайте ВОЗ «Остановить ТБ» и на веб-сайте Партнерства «Остановить ТБ».

Ссылки по теме

За дополнительной информацией, пожалуйста, обращайтесь
к Glenn Thomas
[email protected]
+41 79 509 0677

Категория TB

Общественный электротранспорт пользуется большим спросом среди населения больших городов. По сравнению с маршрутками и автобусами троллейбусы реже задерживаются в пробках и имеют некоторое преимущество при движении в городских условиях, а потому ездят, точно следуя предварительно составленному графику. Троллейбус считается медленным городским транспортом, зато более экологичным и экономичным, чем трамвай или автобус.

Чтобы стать водителем такого транспортного средства необходимо пройти курсы вождения в автошколе ДОСААФ и получить соответствующее удостоверение с отметкой «категория TB». Всего несколько лет назад эта категория была выделена в отдельную, самостоятельную графу. Теперь каждый желающий может пройти обучение на водителя троллейбуса, но при условии соблюдения основного требования — возраст курсанта от 20 до 40 лет (управлять «электроавтобусом» разрешается с 21 года).

Как открыть категорию прав «TB»?

Чтобы получить водительское удостоверение соответствующего образца и освоить профессию водителя троллейбуса следует обратиться в специализированную автошколу, которая обеспечивает набор учащихся на данный курс. Управление многотонным троллейбусом – ответственная задача, требующая специальных навыков и знаний, поэтому к освоению данной профессии следует отнестись серьезно. Кандидатура на водителя троллейбуса должна пройти не только стандартный экзамен в ГИБДД, но и ряд психологических тестов на принятие правильных решений в критических ситуациях, внимательность, быстроту реакции и другие характеристики.

Как правило, обучение на категорию ТB проводится непрерывно в течение 4-6 месяцев и состоит из четырех основных этапов:

  • Теоретические лекции, на которых курсанты осваивают правила дорожного движения, основы безопасного вождения и устройство троллейбуса, разбирают конкретные дорожные ситуации с участием многотонного электроавтобуса, учатся предоставлять первую медицинскую помощь;
  • Практические занятия проводятся под руководством инструктора: вначале на специализированном тренажере, а после отработки основных навыков – на площадке;
  • Сдача экзаменов по теоретическому курсу в ГИБДД;
  • Прохождение практики по управлению транспортного средства с водителем-инструктором в реальных дорожных условиях, в том числе — с участием пассажиров.

Профессиональный водитель троллейбуса должен не только владеть управлением многотонной махины в различных погодных и ситуативных условиях, но и уметь устранять возможные неисправности в процессе эксплуатации агрегата. Для этого необходимо знать в совершенстве правила безопасной эксплуатации электроустановок с напряжением до 1000 вольт, технические особенности данного вида транспорта.

Категорирование ОТИ и ТС

Категорирование ОТИ и ТС — первый этап обеспечения транспортной безопасности. Согласно Федеральному закону «О транспортной безопасности», субъекты транспортной инфраструктуры обязаны предоставлять в компетентные органы в области обеспечения транспортной безопасности полную и достоверную информацию для проведения категорирования ОТИ и ТС.
В зависимости от вида транспорта, соответствующие документы подаются в Росавтодор, Росжелдор, Росморречфлот или Росавиацию.  

В ходе категорирования происходит отнесение объекта транспортной инфраструктуры или транспортного средства к одной из категорий.
Для ОТИ устанавливается не более 5 (пяти) категорий, для ТС существует 4 категории. Самая высокая — первая, остальные сортируются в порядке убывания.

Чем выше присвоенная объекту транспортной инфраструктуры или транспортному средству категория, тем более высокие требования предъявляются к обеспечению его транспортной безопасности.

Существуют несколько критериев категорирования объектов и транспортных средтсв:

  • Степень угрозы совершения акта незаконного вмешательства.
    Определяется на основании статистики о совершенных и предотвращенных АНВ на территории РФ, в том числе в отношении категорируемых ОТИ и ТС за период последних 12-ти месяцев до момента категорирования. 
  • Возможные последствия совершения акта незаконного вмешательства на основании количества жертв и пострадавших
  • Возможные последствия совершения акта незаконного вмешательства на основании материального ущерба
Рассмотрим, какие количественные показатели критериев категорирования встречаются на примере категорирования ОТИ и ТС автомобильного транспорта и ОТИ дорожного хозяйства.

1. По степени угрозы совершения АНВ:
А) для объектов транспортной инфраструктуры и дорожного хозяйства:

Категория    
Совершенные (предотвращенные) АНВ, в т.ч. в отношении категорируемых ОТИ
Первая Шесть и более совершенных (предотвращенных) АНВ на территории субъекта РФ,
в котором находится ОТИ
Вторая От трех до пяти совершенных (предотвращенных) АНВ на территории субъекта РФ,
в котором находится ОТИ
Третья Не более двух совершенных (предотвращенных) АНВ на территории субъекта РФ,
в котором находится ОТИ 
Четвертая Не зафиксировано ни одного совершенного (предотвращенного) АНВ
на территории субъекта РФ, в котором находится ОТИ 
Б) применительно к транспортным средствам автомобильного транспорта:
Категория    
Совершенные (предотвращенные) АНВ, в т.ч. в отношении категорируемых ОТИ
Первая Пять и более совершенных (предотвращенных) АНВ в отношении категорируемого ТС
или однотипных ТС
Вторая Не более четырех совершенных (предотвращенных) АНВ в отношении категорируемого ТС
или однотипных ТС
Третья Ни одного совершенного (предотвращенного) АНВ в отношении категорируемого ТС
или однотипных ТС

По результату категорирования ОТИ и ТС присваивается категория, соответствующая наивысшему количественному показателю любого из критериев категорирования.

Обратившись в компанию ООО «НПО Центр Сертификации Транспортной Безопасности», Вы можете получить бесплатную консультацию по вопросам категорирования транспортных средств и объектов транспортной инфраструктуры, порядке проведения категорирования, необходимых документах и дальнейших действиях по реализации транспортной безопасности.

Лечение туберкулеза | Лечение | TB

Схемы лечения туберкулеза имеют интенсивную фазу продолжительностью 2 месяца, за которой следует фаза продолжения продолжительностью 4 или 7 месяцев (всего от 6 до 9 месяцев для лечения).

Схемы лечения лекарственно-чувствительного туберкулеза

Схемы лечения туберкулеза включают интенсивную фазу продолжительностью 2 месяца, за которой следует фаза продолжения продолжительностью 4 или 7 месяцев (всего 6–9 месяцев на лечение).
ИНТЕНСИВНАЯ ФАЗА ФАЗА ПРОДОЛЖЕНИЯ
Режим Наркотики a Интервал и доза b
(минимальная продолжительность)
Наркотики Интервал и доза b, c
(минимальная продолжительность)
Диапазон общих доз Комментарии c, d Эффективность режима
1 дюймов
RIF
PZA
EMB
7 дней в неделю для 56 доз (8 недель)
или
5 дней в неделю для 40 доз (8 недель)
ДЮЙМ
РИФ
7 дней в неделю для 126 доз (18 недель)
или
5 дней в неделю для 90 доз (18 недель)
182 до 130 Это предпочтительный режим для пациентов с впервые выявленным туберкулезом легких.
2 дюймов
RIF
PZA
EMB
7 дней в неделю для 56 доз (8 недель)
или
5 дней в неделю для 40 доз (8 недель)
ДЮЙМ
РИФ
3 раза в неделю по 54 дозы (18 недель) 110 по 94 Предпочтительный альтернативный режим в ситуациях, когда трудно достичь более частого приема ДОТ во время фазы продолжения.
3 дюймов
RIF
PZA
EMB
3 раза в неделю по 24 дозы (8 недель) ДЮЙМ
РИФ
3 раза в неделю на 54 дозы (18 недель) 78 Режим следует использовать с осторожностью у пациентов с ВИЧ и / или полостным заболеванием.Пропущенные дозы могут привести к неэффективности лечения, рецидиву и приобретению лекарственной устойчивости.
4 дюймов
RIF
PZA
EMB
7 дней в неделю для 14 доз, затем дважды в неделю для 12 доз e ДЮЙМ
РИФ
Дважды в неделю на 36 доз (18 недель) 62 Не используйте схемы два раза в неделю у ВИЧ-инфицированных пациентов или пациентов с положительным мазком и / или полостным заболеванием. Если дозы пропущены, то терапия приравнивается к еженедельной терапии, что является худшим вариантом.

Сокращения: DOT = терапия под непосредственным наблюдением; EMB = этамбутол; ВИЧ = вирус иммунодефицита человека; INH = изониазид; PZA = пиразинамид; РИФ = рифампицин.
a В определенных обстоятельствах могут быть уместны другие комбинации; дополнительные сведения приведены в Официальном американском торакальном обществе / Центрах по контролю и профилактике заболеваний / Руководящих принципах по клинической практике Американского общества инфекционных заболеваний: Лечение лекарственно-чувствительного туберкулеза .
b При использовании DOT лекарства можно давать 5 дней в неделю, и необходимое количество доз корректируется соответствующим образом. Хотя нет исследований, сравнивающих 5 и 7 дневных доз, обширный опыт показывает, что это было бы эффективной практикой. ДОТ следует использовать, когда препараты вводятся менее 7 дней в неделю.
c По мнению экспертов, пациенты с кавитацией на начальной рентгенограмме грудной клетки и положительными культурами по завершении 2 месяцев терапии должны получить 7-месячную (31-недельную) фазу продолжения.
d Пиридоксин (витамин B6), 25–50 мг / день, назначают вместе с INH всем лицам с риском невропатии (например, беременным женщинам; грудным младенцам; лицам с ВИЧ; пациентам с диабетом, алкоголизмом, недоеданием или хроническая почечная недостаточность или пациенты пожилого возраста). Пациентам с периферической невропатией специалисты рекомендуют увеличить дозу пиридоксина до 100 мг / сут.
e В качестве альтернативы, некоторые программы борьбы с ТБ в США применяли режимы интенсивной фазы 5 дней в неделю для 15 доз (3 недели), затем дважды в неделю для 12 доз.
Примечание: Обычно не рекомендуется использовать терапию один раз в неделю с INH 900 мг и рифапентином 600 мг в фазе продолжения. В редких ситуациях, когда трудно достичь более одного раза в неделю DOT, можно рассмотреть возможность применения еженедельной продолжительной фазы терапии с INH 900 мг плюс рифапентин 600 мг для использования только у ВИЧ-неинфицированных людей без кавитации на рентгенографии грудной клетки.

Продолжение фазы лечения

Продолжающая фаза лечения длится 4 или 7 месяцев.У большинства пациентов следует использовать 4-месячную фазу продолжения. 7-месячная фаза продолжения рекомендуется только для следующих групп:

  • Пациенты с полостным легочным туберкулезом, вызванным лекарственно-чувствительными организмами, у которых культура мокроты, полученная по завершении 2 месяцев лечения, является положительной;
  • Пациенты, у которых интенсивная фаза лечения не включала PZA;
  • Пациенты с ВИЧ, которые не получают антиретровирусную терапию (АРТ) во время лечения ТБ; и
  • Пациенты, получающие изониазид и рифапентин один раз в неделю и у которых культура мокроты, полученная во время завершения интенсивной фазы, является положительной.
    ( Примечание: Использование терапии один раз в неделю с INH 900 мг и рифапентином 600 мг в фазе продолжения обычно не рекомендуется. — еженедельная продолжительная фаза терапии с использованием INH 900 мг плюс рифапентин 600 мг может быть рассмотрена для использования только у ВИЧ-неинфицированных лиц без кавитации на рентгенографии грудной клетки.)

Завершение лечения

Завершение лечения определяется количеством доз, полученных за определенный период времени.

Лечение лекарственно-чувствительного туберкулеза Внешний значок
Клиническая инфекционная болезнь 2016

Подходы, лечение во время беременности, лечение у детей

Автор

Томас Э. Херклайн, доктор медицины Профессор медицины, Государственный университет Райта, Медицинская школа Буншофт; Медицинский консультант, Общественное здравоохранение, Туберкулезная клиника округа Дейтон и Монтгомери (Огайо)

Томас Э. Херклайн, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американского общества инфекционных болезней, Общества инфекционных болезней Огайо

Раскрытие информации: Выступать (г) в качестве докладчика или члена бюро докладчиков для: Med Learning Group
Получил исследовательский грант от: Regeneron.

Соавтор (ы)

Джудит К. Амороса, доктор медицины, FACR Клинический профессор радиологии и заместитель председателя по развитию профессорско-преподавательского состава и медицинского образования, Медицинская школа Рутгерса Роберта Вуда Джонсона

Джудит К. Амороса, доктор медицины, FACR является членом следующих медицинских обществ: Американский колледж радиологии, Американское общество рентгеновских лучей, Ассоциация университетских радиологов, Радиологическое общество Северной Америки, Общество торакальной радиологии

Раскрытие: Ничего не разглашать.

Главный редактор

Майкл Стюарт Бронз, доктор медицины Дэвид Росс Бойд Профессор и председатель медицинского факультета, кафедра внутренней медицины, кафедра медицины, Научный центр здравоохранения Университета Оклахомы; Магистр Американского колледжа врачей; Научный сотрудник Американского общества инфекционных болезней; Член Королевского колледжа врачей, Лондон

Майкл Стюарт Бронз, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американский колледж врачей, Американская медицинская ассоциация, Ассоциация профессоров медицины, Общество инфекционных болезней Америки, Государственная медицинская ассоциация штата Оклахома, Южное общество клинических исследований

Раскрытие информации: нечего раскрывать.

Благодарности

Эрика Банг Медицинский центр Медицинского центра штата Нью-Йорк, штат Нью-Йорк,

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Диана Брейнард, MD Консультант, Отделение инфекционных заболеваний, Массачусетская больница общего профиля

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Памела С. Чавис, доктор медицины Профессор кафедры офтальмологии и неврологии Медицинского университета Южной Каролины, Медицинский колледж

Памела С. Чавис, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии неврологии, Американской академии офтальмологии и Североамериканского общества нейроофтальмологов

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Дирк М. Элстон, доктор медицины Директор, Академия дерматопатологии Акермана, Нью-Йорк

Дирк М. Элстон, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американская академия дерматологии

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Теодор Дж. Гаэта, DO, MPH, FACEP Доцент кафедры неотложной медицины, Медицинский колледж Вейл Корнелл; Заместитель председателя и директор программы резидентуры по неотложной медицине, Департамент неотложной медицины, Методистская больница Нью-Йорка; Научный руководитель, адъюнкт-профессор кафедры неотложной медицины, медицинский факультет Университета Святого Георгия

Теодор Дж. Гаэта, DO, MPH, FACEP является членом следующих медицинских обществ: Альянса клинического образования, Американского колледжа врачей неотложной помощи, клерков по неотложной медицине, Совета директоров резидентур по неотложной медицине, Нью-Йоркской медицинской академии и Общество академической неотложной медицины

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Аарон Глатт, доктор медицины Профессор клинической медицины Нью-Йоркского медицинского колледжа; Президент и генеральный директор, бывший главный врач отделения медицины и инфекционных заболеваний больницы Святого Иосифа (ранее — больница Нью-Айленд)

Аарон Глатт, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американского колледжа грудных врачей, Американского колледжа врачей, Американского колледжа врачей, Американского колледжа врачей — Американского общества внутренней медицины, Американской медицинской ассоциации, Американского общества микробиологов. , Американское торакальное общество, Американская ассоциация венерических заболеваний, Американское общество инфекционных заболеваний, Международное общество по СПИДу и Общество здравоохранения и эпидемиологии Америки

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Саймон К. Лоу, доктор медицинских наук, фармацевт Клинический профессор медицинских наук, кафедра офтальмологии, Глазной институт Жюля Стейна, Калифорнийский университет, Лос-Анджелес, медицинская школа Дэвида Геффена

Саймон К. Лоу, доктор медицинских наук, фармацевт является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американского общества глаукомы и Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Джон М. Лидом, доктор медицины Почетный профессор медицины Медицинской школы им. Кека Университета Южной Калифорнии

Джон М. Лидом, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha, Американский колледж врачей — Американское общество внутренней медицины, Американское общество микробиологии, Американское общество инфекционных болезней, Международное общество по СПИДу и Phi Beta Kappa

.

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Джеймс Ли, доктор медицины Бывший доцент отделения неотложной медицины Гарвардской медицинской школы; Совет директоров Remote Medicine

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Джеффри Мефферт, доктор медицины Ассистент клинического профессора дерматологии, Школа медицины Техасского университета в Сан-Антонио

Джеффри Мефферт, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии дерматологии, Американской медицинской ассоциации, Ассоциации военных дерматологов и Техасского дерматологического общества

.

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Монте С. Мельцер, доктор медицины , начальник дерматологической службы, госпиталь Юнион Мемориал

Монте С. Мельцер, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Alpha Omega Alpha и Американской академии дерматологии

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Susannah K Mistr, MD Врач-резидент, отделение офтальмологии, Медицинский центр Университета Мэриленда

Сюзанна К. Мистр, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американского колледжа хирургов, Американской медицинской ассоциации, Американской ассоциации / фонда студентов-медиков, Американского общества катарактальной и рефракционной хирургии и Медицинской ассоциации Южной Каролины

.

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Кэрол Э. Нейси, доктор философии Адъюнкт-профессор, факультет биологии, Католический университет Америки; Адъюнкт-профессор кафедры тропической медицины и микробиологии, Университет Джорджа Вашингтона

Кэрол Нейси, доктор философии, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии микробиологии и Американского общества микробиологии

Раскрытие информации: Sequella, Inc. Доля собственности Занятость; Sequella, Inc. Инвестор долевого участия

J James Rowsey, MD Бывший директор службы роговицы, Институт катаракты и лазера Святого Луки

Джеймс Роуси, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американской ассоциации развития науки, Американской медицинской ассоциации, Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии, Флоридской медицинской ассоциации, Панамериканской ассоциации офтальмологов. , Sigma Xi и Южная медицинская ассоциация

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Hampton Roy Sr, MD Доцент кафедры офтальмологии Медицинского университета Арканзаса

Хэмптон Рой-старший, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американского колледжа хирургов и Панамериканской ассоциации офтальмологов

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Джон Д. Шеппард-младший, доктор медицинских наук, MMSc Профессор офтальмологии, микробиологии и молекулярной биологии, клинический директор Центра глазной фармакологии Томаса Р. Ли, директор исследовательской программы ординатуры офтальмологии Медицинской школы Восточной Вирджинии; Президент, Virginia Eye Consultants

Джон Д. Шеппард-младший, доктор медицины, MMSc является членом следующих медицинских обществ: Американской академии офтальмологии, Американского общества микробиологов, Американского общества катарактальной и рефракционной хирургии, Американского общества увеитов и Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Ричард Х. Синерт, DO Профессор неотложной медицины, клинический доцент медицины, директор по исследованиям Медицинского колледжа Государственного университета Нью-Йорка; Консультанты, отделение неотложной медицины, госпиталь округа Кингс

Ричард Х. Синерт, доктор медицинских наук, является членом следующих медицинских обществ: Американского колледжа врачей и Общества академической неотложной медицины

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Франсиско Талавера, фармацевт, доктор философии Адъюнкт-профессор, Фармацевтический колледж Медицинского центра Университета Небраски; Главный редактор Medscape Drug Reference

Раскрытие информации: Medscape Salary Employment

Кейт Цанг, MD Врач-резидент, клинический помощник инструктора, Отделение неотложной медицины, Государственный университет Нью-Йорка, Нижний штат Нью-Йорк, Госпиталь округа Кингс

Кейт Цанг, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американского колледжа врачей скорой помощи, Ассоциации резидентов скорой медицинской помощи и Общества академической неотложной медицины

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Шьям Верма, MBBS, DVD, FAAD Доцент кафедры дерматологии Университета Вирджинии; Адъюнкт-профессор кафедры дерматологии Государственного университета Нью-Йорка в Стоунибруке, адъюнкт-профессор кафедры дерматологии Пенсильванского университета

Шьям Верма, MBBS, DVD, FAAD является членом следующих медицинских обществ: Американская академия дерматологии

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Ричард П. Винсон, доктор медицины Ассистент клинического профессора, кафедра дерматологии, Центр медицинских наук Техасского технического университета, Медицинская школа Пола Л. Фостера; Консультант, Дерматология Маунтин-Вью, PA

Ричард П. Винсон, доктор медицины, является членом следующих медицинских обществ: Американской академии дерматологии, Ассоциации военных дерматологов, Техасского дерматологического общества и Техасской медицинской ассоциации

.

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Эрик Л. Вайс, доктор медицины, DTM и H Медицинский директор, Управление непрерывности обслуживания и планирования действий в случае бедствий, директор по стипендии, Стипендия по медицине катастроф Медицинского центра Стэнфордского университета, председатель SUMC и LPCH Целевая группа по биотерроризму и готовности к чрезвычайным ситуациям, младший клинический исследователь, Департамент Хирургия (неотложная медицина), Медицинский центр Стэнфордского университета

Eric L Weiss, MD, DTM & H является членом следующих медицинских обществ: Американского колледжа врачей скорой помощи, Американского колледжа медицины труда и окружающей среды, Американской медицинской ассоциации, Американского общества тропической медицины и гигиены, Врачи за социальную ответственность, Southeastern Surgical Конгресс, Южная ассоциация онкологии, Южное клиническое неврологическое общество и Общество дикой медицины

Раскрытие: Ничего не нужно раскрывать.

Классификация препаратов для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ): данные и перспективы — Rendon

Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ) (ТБ) (определяемый как устойчивость как минимум к изониазиду и рифампицину), оказывает соответствующее эпидемиологическое воздействие , в 2014 г. было зарегистрировано 480 000 случаев заболевания и 190 000 смертей; 10% из них соответствуют критериям ТБ с широкой лекарственной устойчивостью (ШЛУ) [МЛУ-ТБ с дополнительной устойчивостью к любому фторхинолону и по крайней мере к одному инъекционному препарату второго ряда (SLD)] (капреомицин, канамицин или амикацин) ( 1,2).

Борьба с МЛУ-ТБ — одно из восьми основных вмешательств, направленных на ликвидацию ТБ (3,4). Несмотря на достигнутый прогресс, не более 60% случаев МЛУ-ТБ, 40% случаев ШЛУ-ТБ и <20% случаев со схемами устойчивости за пределами ШЛУ-ТБ достигают успеха в лечении (5,6). Кроме того, в своем отчете за 2015 год (1) ВОЗ подчеркнула, что из 480 000 случаев МЛУ-ТБ только 25% были выявлены [123 000] и 50% излечены.

Схемы лечения МЛУ / ШЛУ-ТБ по-прежнему очень длительны, токсичны и дороги, хотя недавно были рекомендованы более короткие схемы (7,8).

Предыдущие руководящие принципы Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) классифицировали противотуберкулезные препараты на пять основных групп на основе иерархии соображений безопасности и / или эффективности (2,7,9). Эта классификация возникла в 2006 году и обновилась в 2008, 2011 и, наконец, в 2016 году на основе новых данных, в частности, по препаратам бывшей группы 5 (10–31).


Обоснование противотуберкулезного лечения

Исторические принципы, полученные в результате рандомизированных клинических испытаний (РКИ), все еще остаются в силе: (I) комбинирование различных эффективных лекарств для предотвращения отбора устойчивых мутантов M.туберкулез ; и (II) продление лечения для стерилизации инфицированных тканей и, следовательно, предотвращения рецидива (1,9,10).

По крайней мере четыре препарата, которые могут быть эффективными, составляют схему, из которых по крайней мере два являются основными (или «основными» препаратами), а два — сопутствующими препаратами (2,10,11). Основными лекарствами являются те, которые способны убить M. tuberculosis на любой из его метаболических фаз. Напротив, роль сопутствующих препаратов заключается в поддержке основных, защите их действия и предотвращении выбора дальнейшей устойчивости.В то время как один из основных препаратов должен обладать хорошей бактерицидной активностью, другой должен обладать хорошей стерилизующей активностью, и их необходимо поддерживать в течение всего периода лечения. В то время как бактерицидные препараты эффективно уменьшают основную массу быстро размножающихся бацилл (снижая инфекционность и предотвращая прогрессирование заболевания), стерилизующие препараты заботятся о популяции спящих и полудремящих бацилл, позволяя вылечить и предотвратить рецидивы. Лучшие стерилизующие препараты могут сократить продолжительность лечения, в то время как сопутствующие препараты больше не нужны после бактериологической конверсии (2,10,11).При подтверждении устойчивости или токсичности основного препарата его следует заменить другим с аналогичной эффективностью (бактерицидным и стерилизующим). Аналогичным образом следует заменить сопутствующий препарат другим с аналогичным действием.


Классификация противотуберкулезных препаратов и история ее обновления

Выбор лекарств основан на их эффективности и токсичности. Основываясь на этом принципе, в рекомендациях ВОЗ 2008 г., а затем 2011 г. предлагался диапазон из пяти групп: от группы 1 (которая включала препараты первого ряда) до групп 2–5, которые включали ЛВС.Группа 5 включала препараты с потенциально ограниченной клинической эффективностью или ограниченными доказательствами (2,5,10,11) ( Рисунок 1 ). Чтобы ясно показать нынешнюю и будущую эволюцию группы лекарств, мы произвольно включили в группу 5 препараты , рисунок 1 , новые препараты деламанид и бедаквилин, для которых до недавнего времени были доступны ограниченные данные.

Рис. 1 Сравнительный анализ препаратов, включенных в предыдущие классификации и рекомендации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) от 2016 года.Чтобы показать возможность повышения эффективности некоторых препаратов, изначально не включенных в группу 5, мы произвольно включили в эту группу деламанид и бедаквилин.

В недавней публикации (2) Каминеро и Скардигли предложили новую возможную классификацию (, таблица 1, ), в то время как новая классификация ВОЗ 2016 г. предложила иерархию из пяти групп (7), включая группы от A до D: фторхинолоны входят в состав группа A, инъекционные препараты второго ряда в группе B, другие основные SLD в группе C и дополнительные агенты в группе D (где препараты разделены на подгруппы D1, D2 и D3) (, рис. 1, ).Эта классификация специально разработана для случаев устойчивого к рифампицину (диагностированного с помощью Xpert) или МЛУ-ТБ (7).

Таблица 1 Предложение по пересмотренной классификации противотуберкулезных препаратов первого и второго ряда, опубликованное между классификациями Всемирной организации здравоохранения 2011 и 2016 годов [адаптировано из (1)]
Полная таблица

В этой рукописи, принадлежащей проекту ERS / ALAT SinTB (проект координации исследований), описываются причины перехода от классификаций ВОЗ 2008 и 2011 к 2016 г. (, рис. 1, ), а также обсуждаются возможные будущие изменения.

Группа 1 против группы А

Все потенциально эффективные препараты бывшей группы 1 должны быть включены в схему, учитывая, что изониазид, рифампицин и пиразинамид являются основными препаратами, а этамбутол — сопутствующим препаратом. Высокие дозы изониазида следует добавлять в схему лечения МЛУ / ШЛУ-ТБ, если мутация katG не документирована с помощью зондового анализа генотипа (Quest Diagnostics, Мэдисон, Нью-Джерси, США), но ее не следует причислять к четырем активным лекарствам ( 2,10,11).

Однако самые последние данные свидетельствуют о том, что это может быть не полностью правдой, что может дополнительно поддерживать систематическое добавление изониазида в высоких дозах даже при наличии мутации katG (12).

Мутация

InhA на самом деле придает очень низкий уровень устойчивости (который достаточно совместим с нормальными дозами изониазида), в то время как мутация katG отвечает за различные уровни лекарственной устойчивости, большинство из этих штаммов имеют низкий или средний уровень устойчивости. Следовательно, во многих случаях устойчивости к изониазиду при наличии мутации katG, вероятно, будут эффективны высокие дозы изониазида (12).

Пиразинамид следует использовать всегда, хотя его тест на лекарственную чувствительность ненадежен, так как он не входит в число четырех активных препаратов (2,10,11).

По новой классификации и с целью лечения МЛУ-ТБ пиразинамид и этамбутол были включены в группу D1 (7) ( Рисунок 1 ).

Фторхинолоны (особенно более позднего поколения: левофлоксацин или моксифлоксацин в высоких дозах) являются основными лекарственными средствами, обладающими бактерицидной и стерилизующей активностью. Они обеспечивают хорошую переносимость и предсказывают благоприятный исход лечения МЛУ-ТБ (2,10,11,13).

На основании этих характеристик они были переведены в группу A (7).

Группа 2 по сравнению с группой B

Бывшая группа 2 включала инъекционные SLD (2,10,11), обладающие бактерицидной (но не стерилизующей) активностью и профилем безопасности хуже, чем фторхинолоны (совокупная токсичность, приводящая к глухоте или проблемам с почками). Они были включены в группу B, которая следует сразу за фторхинолонами (2) ( Рисунок 1 ). Возможность использования стрептомицина в исключительных случаях для лечения МЛУ-ТБ (особенно в отдельных случаях ШЛУ-ТБ, ранее не использовавших этот препарат, и с тестами на лекарственную чувствительность, показывающими чувствительность), возможно, заслуживает дальнейшего обсуждения.

Группы 3 и 4 по сравнению с группой C

Поскольку препараты бывшей группы 1 не рассматривались симметрично для лечения МЛУ-ТБ, следующей группой в иерархическом порядке была группа 4, которая включала этионамид / протионамид, циклосерин / теризидон и ПАСК.

Обладая бактерицидной активностью, они являются основными SLD, хотя с высокой частотой нежелательных явлений, некоторые из которых являются очень серьезными. По этой причине они были включены в группу C, за исключением PAS, который был понижен до группы D3 из-за худшей переносимости в этой группе препаратов (7).

Из-за улучшенных данных об их эффективности и переносимости линезолид и клофазимин были повышены до группы C (7).

В связи с новыми недавними данными, необходимо особое обсуждение линезолида, деламанида и бедаквилина.

Линезолид

Линезолид является основным пероральным препаратом. Накапливается все больше доказательств его эффективности, включая метаанализы и два РКИ, в дополнение к обсервационным исследованиям.К сожалению, текущая стоимость и документально подтвержденная токсичность (14-22) препятствовали его более широкому использованию. Однако стоимость генерического соединения гарантированного качества снижается (21), и в недавнем отчете предполагается, что переносимость можно повысить, снизив начальную дозу или изменив ее во время лечения [например, с использованием терапевтического мониторинга лекарственных средств (TDM)] (23). .

Деламанид и бедаквилин

Накапливается информация о благоприятном профиле безопасности и эффективности как для деламанида, так и для бедаквилина, включая индивидуальное применение в соответствии с существующими рекомендациями (24), применение после 6 месяцев (24) и у детей (25) и даже комбинированное применение (26).

Бедаквилин — это базовый препарат, нацеленный как на активно размножающиеся, так и на спящие бациллы. Доступные доказательства включают РКИ (27,28) и обсервационные исследования, в том числе опыт программ сострадательного использования (26,29). Бедаквилин ускоряет бактериологическое превращение, увеличивая при этом долю конвертеров и скорость излечения (27,28). Основное беспокойство относительно безопасности бедаквилина вызывает необъяснимое более высокое число смертей в группе бедаквилина в РКИ (28), поскольку его наиболее частой побочной реакцией является увеличение интервала QTc на электрокардиограмме (ЭКГ) (24,27,28).Важно отметить его перекрестную резистентность с клофазимином, хотя недавние данные, по-видимому, указывают на то, что это может быть неклинически значимым (22).

Деламанид из-за его бактерицидной и стерилизующей активности также может считаться основным лекарственным средством (30,31). Он не проявляет перекрестной резистентности с другими противотуберкулезными препаратами (30,31), эффективен в увеличении как бактериологической конверсии, так и результатов лечения, а также снижает смертность (30-32). Поскольку он также увеличивает QTc, необходим мониторинг ЭКГ, также как и бедаквилин.

Недавно были получены неофициальные данные о том, что оба препарата можно назначать более 6 месяцев, что деламанид безопасен для детей и что эти два препарата можно сочетать (25,26,33).


Какие препараты можно улучшить

Линезолид, бедаквилин и деламанид могут изменить мрачный прогноз пациентов с МЛУ-ТБ с устойчивостью к фторхинолонам (некоторые клиницисты называют эти случаи пре-ШЛУ, используя неутвержденное определение) (2) ( Рисунок 1 ).

Недавно появились новые данные о карбапенемах с профилем сопутствующего препарата. Имипенем / циластатин и меропенем в сочетании с клавулановой кислотой, по-видимому, обладают многообещающей активностью, хотя хорошо переносятся (34–37). В прямом сравнении меропенем работает лучше, чем имипенем (37). Первоначальный клинический опыт применения эртапенема позволяет предположить, что он может быть эффективным препаратом для лечения МЛУ-ТБ на дому, поскольку его можно вводить внутримышечно один раз в день (38).

Важно отметить, что недавние данные свидетельствуют о том, что эта категория лекарств, ввиду ее бактерицидной активности, может играть роль основного лекарственного средства (39).


Сценарии будущего

Линезолид, деламанид и бедаквилин могут играть более важную роль в лечении МЛУ-ТБ как у взрослых, так и у детей, учитывая их профиль «основного лекарственного средства». При определенных условиях деламанид и бедаквилин можно рассматривать для комбинированного применения (26), хотя необходимы дополнительные доказательства РКИ.

Также необходимы дальнейшие исследования, чтобы установить, могут ли высокие дозы моксифлоксацина и рифабутина играть будущую роль в арсенале МЛУ-ТБ.

Мы надеемся, что дальнейшие доказательства будут сопровождаться снижением стоимости этих соединений; недавнее включение обоих из них в список препаратов, прошедших предварительную квалификацию Глобального фонда по лекарственным средствам, обнадеживает.


Благодарности

Нет.


Конфликт интересов: Эта рукопись является частью деятельности проекта ERS / ALAT SinTB.

Отказ от ответственности: Только авторы несут ответственность за взгляды, выраженные в этой статье, и они не обязательно представляют решения и политику своих учреждений.


Список литературы

  1. Всемирная организация здравоохранения. Глобальный отчет о туберкулезе. 2015. Доступно в Интернете: http://apps.who.int/iris/bitstream/10665/1/1/9789241565059_eng.pdf
  2. Каминеро Дж. А., Скардигли А. Классификация противотуберкулезных препаратов: новое предложение, основанное на самых последних данных.Eur Respir J 2015; 46: 887-93. [Crossref] [PubMed]
  3. Lönnroth K, Migliori GB, Abubakar I, et al. На пути к ликвидации туберкулеза: рамки действий для стран с низким уровнем заболеваемости. Eur Respir J 2015; 45: 928-52. [PubMed]
  4. Д’Амброзио Л., Дара М., Тадолини М. и др. Ликвидация туберкулеза: теория и практика в Европе. Eur Respir J 2014; 43: 1410-20. [Crossref] [PubMed]
  5. Falzon D, Gandhi N, Migliori GB, et al. Устойчивость к фторхинолонам и инъекционным препаратам второго ряда: влияние на исходы ТБ с множественной лекарственной устойчивостью.Eur Respir J 2013; 42: 156-68. [Crossref] [PubMed]
  6. Migliori GB, Sotgiu G, Gandhi NR, et al. Лекарственная устойчивость помимо туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью: метаанализ индивидуальных данных пациентов. Eur Respir J 2013; 42: 169-79. [Crossref] [PubMed]
  7. Всемирная организация здравоохранения. Рекомендации ВОЗ по лечению лекарственно-устойчивого туберкулеза. Обновление 2016 г. Доступно в Интернете: http://www.who.int/tb/MDRTBguidelines2016.pdf
  8. Сотджиу Г., Тибери С., Д’Амброзио Л. и др.Быстрее за меньшие деньги: новый «укороченный» режим лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Eur Respir J 2016. [Epub перед печатью]. [Crossref] [PubMed]
  9. Falzon D, Jaramillo E, Schünemann HJ, et al. Руководство ВОЗ по программному ведению лекарственно-устойчивого туберкулеза: обновление 2011 г. Eur Respir J 2011; 38: 516-28. [Crossref] [PubMed]
  10. Каминеро Дж. А., Сотгиу Г., Зумла А. и др. Лучшее лекарственное лечение туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью.Lancet Infect Dis 2010; 10: 621-9. [Crossref] [PubMed]
  11. Caminero JA. редактор. Руководство по клиническому и оперативному ведению туберкулеза с лекарственной устойчивостью. Париж, Франция: Международный союз борьбы с туберкулезом и болезнями легких, 2013.
  12. Cambau E, Viveiros M, Machado D и др. Возвращение к тестированию на чувствительность при МЛУ-ТБ с помощью стандартизированной количественной фенотипической оценки в европейском многоцентровом исследовании. Журнал Antimicrob Chemother 2015; 70: 686-96. [Crossref] [PubMed]
  13. Johnston JC, Shahidi NC, Sadatsafavi M и др.Результаты лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью: систематический обзор и метаанализ. PLoS One 2009; 4: e6914. [Crossref] [PubMed]
  14. Сотгиу Г., Сентис Р., Д’Амброзио Л. и др. Эффективность, безопасность и переносимость схем, содержащих линезолид, при лечении МЛУ-ТБ и ШЛУ-ТБ: систематический обзор и метаанализ. Eur Respir J 2012; 40: 1430-42. [Crossref] [PubMed]
  15. Chang KC, Yew WW, Tam CM, et al. Лекарства группы 5 ВОЗ и туберкулез с сложной множественной лекарственной устойчивостью: систематический обзор с когортным анализом и метаанализом.Противомикробные агенты Chemother 2013; 57: 4097-104. [Crossref] [PubMed]
  16. Ли М., Ли Дж., Кэрролл М.В. и др. Линезолид для лечения хронического туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью. N Engl J Med 2012; 367: 1508-18. [Crossref] [PubMed]
  17. Тан С., Яо Л., Хао Х и др. Эффективность, безопасность и переносимость линезолида для лечения ШЛУ-ТБ: исследование в Китае. Eur Respir J 2015; 45: 161-70. [Crossref] [PubMed]
  18. Вильяр М., Сотджиу Г., Д’Амброзио Л. и др.Безопасность, переносимость и эффективность линезолида при лечении туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью. Eur Respir J 2011; 38: 730-3. [Crossref] [PubMed]
  19. Де Лоренцо С., Сентис Р., Д’Амброзио Л. и др. Об эффективности и переносимости линезолида. Eur Respir J 2012; 39: 770-2. [Crossref] [PubMed]
  20. Sotgiu G, Pontali E, Migliori GB. Линезолид для лечения МЛУ- / ШЛУ-туберкулеза: имеющиеся данные и сценарии на будущее. Eur Respir J 2015; 45: 25-9. [Crossref] [PubMed]
  21. Сотгиу Г., Сентис Р., Д’Амброзио Л. и др.Низкие минимальные ингибирующие концентрации линезолида против штаммов туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. Eur Respir J 2015; 45: 287-9. [Crossref] [PubMed]
  22. Cox H, Ford N. Линезолид для лечения сложного лекарственно-устойчивого туберкулеза: систематический обзор и метаанализ. Int J Tuberc Lung Dis 2012; 16: 447-54. [Crossref] [PubMed]
  23. Srivastava S, Peloquin CA, Sotgiu G, et al. Терапевтическое управление лекарственными средствами: будущее лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью? Eur Respir J 2013; 42: 1449-53.[Crossref] [PubMed]
  24. Pontali E, Sotgiu G, D’Ambrosio L, et al. Бедаквилин и туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью: систематический и критический анализ данных. Eur Respir J 2016; 47: 394-402. [Crossref] [PubMed]
  25. Тадолини М., Гарсия-Пратс А.Дж., Д’Амброзио Л. и др. Сострадательное использование новых лекарств у детей и подростков с туберкулезом с множественной и широкой лекарственной устойчивостью: ранний опыт и проблемы. Eur Respir J 2016; 48: 938-43.[Crossref] [PubMed]
  26. Тадолини М., Лингтсанг Р.Д., Тибери С. и др. Первый случай туберкулеза с широкой лекарственной устойчивостью, леченный как деламанидом, так и бедаквилином. Eur Respir J 2016; 48: 935-8. [Crossref] [PubMed]
  27. Diacon AH, Pym A, Grobusch M, et al. Диарилхинолин TMC207 для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью. N Engl J Med 2009; 360: 2397-405. [Crossref] [PubMed]
  28. Diacon AH, Pym A, Grobusch MP, et al. Туберкулез с множественной лекарственной устойчивостью и конверсия посевов бедаквилином.N Engl J Med 2014; 371: 723-32. [Crossref] [PubMed]
  29. Tiberi S, De Lorenzo S, Centis R и др. Бедаквилин в случаях МЛУ / ШЛУ-ТБ: первый опыт сострадательного использования. Eur Respir J 2014; 43: 289-92. [Crossref] [PubMed]
  30. Gler MT, Skripconoka V, Sanchez-Garavito E, et al. Деламанид при туберкулезе легких с множественной лекарственной устойчивостью. N Engl J Med 2012; 366: 2151-60. [Crossref] [PubMed]
  31. Скрипконока В., Даниловиц М., Пеме Л. и др. Деламанид улучшает результаты и снижает смертность при туберкулезе с множественной лекарственной устойчивостью.Eur Respir J 2013; 41: 1393-400. [Crossref] [PubMed]
  32. Wells CD, Gupta R, Hittel N, et al. Долгосрочная оценка смертности больных туберкулезом с множественной лекарственной устойчивостью, получавших деламанид. Eur Respir J 2015; 45: 1498-501. [Crossref] [PubMed]
  33. Эспозито С., Д’Амброзио Л., Тадолини М. и др. Помощь ERS / WHO Tuberculosis Consilium по ведению детей с туберкулезом с широкой лекарственной устойчивостью: тематическое исследование сострадательного использования деламанида. Eur Respir J 2014; 44: 811-5.[Crossref] [PubMed]
  34. De Lorenzo S, Alffenaar JW, Sotgiu G, et al. Эффективность и безопасность меропенема-клавуланата, добавленного к схемам, содержащим линезолид, при лечении МЛУ / ШЛУ-ТБ. Eur Respir J 2013; 41: 1386-92. [Crossref] [PubMed]
  35. Tiberi S, Sotgiu G, D’Ambrosio L, et al. Эффективность и безопасность имипенема-клавуланата, добавленного к оптимизированной фоновой схеме (ОБР), по сравнению со схемами контроля ОБР при лечении туберкулеза с множественной и широкой лекарственной устойчивостью.Clin Infect Dis 2016; 62: 1188-90. [Crossref] [PubMed]
  36. Тибери С., Пайен М.С., Сотгиу Г. и др. Эффективность и безопасность схем, содержащих меропенем / клавуланат, при лечении МЛУ- и ШЛУ-ТБ. Eur Respir J 2016; 47: 1235-43. [Crossref] [PubMed]
  37. Tiberi S, Sotgiu G, D’Ambrosio L, et al. Сравнение эффективности и безопасности схем, содержащих имипенем / клавуланат, и схем, содержащих меропенем / клавуланат, при лечении МЛУ- и ШЛУ-ТБ. Eur Respir J 2016; 47: 1758-66.[Crossref] [PubMed]
  38. Тибери С., Д’Амброзио Л., Де Лоренцо С. и др. Эртапенем в лечении туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью: первый клинический опыт. Eur Respir J 2016; 47: 333-6. [Crossref] [PubMed]
  39. Diacon AH, ван дер Мерве Л., Барнард М. и др. β-Лактамы против туберкулеза — новый трюк для старой собаки? N Engl J Med 2016; 375: 393-4. [Crossref] [PubMed]

Цитируйте эту статью как: Rendon A, Tiberi S, Scardigli A, D’Ambrosio L, Centis R, Caminero JA, Migliori GB.Классификация препаратов для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ): доказательства и перспективы. J Thorac Dis 2016; 8 (10): 2666-2671. DOI: 10.21037 / jtd.2016.10.14

Инфекционный пул туберкулеза и связанные с ним факторы в зоне Восточный Годжам, Северо-Запад Эфиопии | BMC Pulmonary Medicine

Дизайн и условия исследования

Проспективное исследование на базе медицинского учреждения было проведено в период с декабря 2017 года по декабрь 2018 года среди 348 взрослых пациентов с PTB, получающих лечение. Исследование проводилось в зоне Восточный Годжам, одной из одиннадцати зон региона Амхара, Эфиопия.Общая численность населения зоны Восточный Годжам составляет 2 632 632 человека (2 237 737 сельских и 394 895 городских). Зона охватывает около 14 010 км 2 территории, разделенных на 18 административных округов. В зоне насчитывается около 517 государственных (406 медицинских пунктов, 102 медицинских центра и 9 больниц) и 100 частных медицинских учреждений, но только 120 (9 больниц, 102 медицинских центра, 9 частных клиник) имели право оказывать услуги по диагностике и лечению туберкулеза в течение начало учебного периода [19, 30]. Учитывая практическое правило, 30% округов; Районы Хулет Эжу Энеси, Энебсе Сар Мидер, Дубай Телатген, Дежен, городская администрация Дебре-Маркос и Мачакель были случайным образом выбраны в качестве исследовательских участков.Были включены все 38 медицинских учреждений в этих районах: 2 больницы, 32 поликлиники и 4 частных клиники.

Исходная и исследуемая популяция

Все впервые выявленные случаи ЛТБ с положительным и отрицательным мазком мокроты, а также случаи повторного лечения, принимавшие противотуберкулезную терапию, были исходной популяцией. Принимая во внимание, что все взрослые пациенты с ЛТБ (в возрасте ≥15 лет), посещающие противотуберкулезные препараты в выбранных районах, были исследуемой популяцией. Случаи ТБ, которые были серьезно больны и не могли понять и ответить на вопросы, были исключены.

Определение размера выборки и методы выборки

Размер выборки (348) был рассчитан программой Epi Info version7 с использованием 95% доверительного интервала, 5% погрешности, 71% среднего расчетного периода заражения PTB из предыдущих исследований [14, 15] и 10% случаев отсутствия ответов. При выборе участков для исследования мы руководствовались эмпирическим правилом и включили 30% из 18 округов методом лотереи. Тогда все медицинские учреждения в выбранных районах (32 медицинских центра, 2 больницы и 4 частные клиники) были учебными заведениями.Все взрослые пациенты с PTB, проходящие лечение в этих учреждениях, считались участниками исследования до получения размера нашей выборки.

Переменные и измерение

Зависимая переменная : величина инфекционного периода ТБ (общее количество инфекционных дней на 100 000 человек, высокое / низкое).

В этом исследовании переменная результата измерялась двумя способами; общее количество инфекционных дней для всех категорий пациентов с PTB на 100 000 человек, а также High / Low на основе среднего инфекционного периода.Медиана общего инфекционного периода составила 125 дней и использовалась в качестве порогового значения следующим образом; Инфекционный период выше среднего (125 дней) считался высоким (кодируется единицей) и низким (кодируется нулем), если он составлял 125 дней и ниже.

Независимые переменные

Социально-демографические переменные : возраст, пол, религия, уровень образования, место жительства, семейное положение, род занятий, размер семьи, ежемесячный доход и расстояние от учреждения.

Переменные клинического профиля : форма ТБ, категория ТБ, сопутствующие заболевания, наличие кашля, ВИЧ-статус и наличие кашля с мокротой.

Переменные личного поведения : курение, пережевывание разговора, алкогольный анамнез, первые действия по борьбе с туберкулезом и знания о туберкулезе.

Переменные окружающей среды : стигма, контактный анамнез и тип посещенного медицинского учреждения.

Определение переменных

Национальное комплексное учебное пособие по туберкулезу, лепре и ТБ / ВИЧ для медицинских работников использовалось для диагностики, классификации и определения случаев ТБ [31].

Новый случай ТБ : пациент, который никогда не принимал противотуберкулезные препараты / не принимал лечение менее одного месяца.

PTB с положительным мазком : человек, у которого есть хотя бы один положительный результат при микроскопии AFB; или чей результат теста Expert MTB / RIF выявил Mycobacterium с чувствительностью к рифампицину.

PTB с отрицательным мазком : человек, у которого есть два отрицательных результата при микроскопии AFB; Экспертный тест MTB / RIF обнаруживает микобактерии, и эмпирическое решение о лечении полным курсом противотуберкулезной схемы принимается на основе данных подтверждающих тестов и клинического решения.

Случаи повторного лечения : пациенты, которые в прошлом принимали противотуберкулезные препараты в течение одного месяца или более, включая случаи невыполнения лечения, неудач и рецидивов.Случай по умолчанию — это пациент, который ранее был признан неплатежеспособным и вернулся на противотуберкулезное лечение. Лечение после неудачи — это пациент, который был подтвержден как неэффективный (положительный результат мазка после пятого месяца лечения) и вернулся на повторное лечение. Случай рецидива — это пациент, который ранее был объявлен излеченным или лечение завершено, и в настоящее время ему поставлен бактериологический диагноз (мазок мокроты или посев), истинный рецидив или новая инфекция.

Инфекционный пул ТБ : общее количество дней, в течение которых активные больные ТБ из всех категорий остаются заразными.

Хорошие знания : если больной туберкулезом ответил выше среднего балла из 12 вопросов о знаниях.

Время лечения ТБ — это временной интервал от начала кашля до начала лечения ТБ. Он был рассчитан с использованием среднего временного интервала для каждой категории ТБ.

Курение : если у больного туберкулезом есть история курения сигарет любого типа, дозы и частоты.

Употребление алкоголя : если больной туберкулезом в анамнезе употреблял алкоголь любого типа в соответствии со стандартом ВОЗ для измерения частоты употребления алкоголя.

Жевание в чате : если больной туберкулезом пережевал чат с любым типом, дозой и частотой.

Время преобразования мазка : время, когда в случае ЛТБ, принимавшего противотуберкулезные препараты, мазок мазка был отрицательным.

Неформальные услуги : услуги традиционных целителей, духовных лиц и незаконных продавцов наркотиков.

Инструменты и методы сбора данных

Данные были собраны с использованием полуструктурированного вопросника, адаптированного из предыдущих исследований (15, 16).Анкета состояла из вопросов, связанных с социально-демографическими, сопутствующими заболеваниями, клиническим профилем, поведением, знаниями, симптомами ТБ и методами обращения за медицинской помощью. Сначала он был разработан на английском языке, переведен на местный язык (амхарский) и снова на английский, чтобы проверить его целостность. Анкета была предварительно протестирована среди не включенных в выборку случаев PTB, чтобы проверить ее ясность и непротиворечивость. Шесть сборщиков данных (медсестры и медицинские работники) и три практикующих врача с MPH (супервизоры), которые прошли трехдневный тренинг, собрали данные посредством выходного интервью на основе руководства по сбору данных.Сборщики данных также проверяли регистрацию ТБ и лабораторий на предмет дополнения и перекрестной проверки данных.

Обеспечение качества данных

Исследователи проверили и предварительно протестировали анкету перед сбором данных. Было разработано удобное для пользователя руководство по сбору данных, которое использовалось при сборе данных. Сборщики данных и руководители прошли обучение использованию вопросника, руководства по сбору данных и процедур сбора данных в течение трех дней. Наблюдатели и следователи проводили регулярную поддерживающую супервизию.Помимо проверки полноты и согласованности данных, сборщики данных и руководители ежедневно сверяли данные каждого участника с журналами регистрации туберкулеза.

Обработка и анализ данных

В этом исследовании описательная и аналитическая статистика была рассчитана с использованием IBM SPSS версии 25. Пропорции, среднее значение, медиана и межквартильный размах были одними из описательных статистических данных для оценки времени лечения ТБ и пула инфекций ТБ. Время ведения ТБ, временной интервал от начала кашля до начала противотуберкулезного лечения для каждой категории пациентов с ЛТБ (новые с положительным мазком, новые с отрицательным мазком, повторное лечение и недиагностированные случаи) оценивались с использованием средней статистики.

Среднее время лечения ТБ для новых пациентов с ПТБ с положительным мазком было рассчитано на основе данных, собранных у пациентов с ПТБ с положительным мазком. Помимо времени на ведение ТБ, случаи ЛТБ остаются заразными в течение некоторого периода времени после начала лечения [11, 14, 32,33,34]. Учитывая это, мы определили время конверсии мазка мокроты с помощью микроскопии мазка мокроты. Пациенты с положительным мазком PTB наблюдались еженедельно с помощью теста мазка мокроты в течение до 22 недель, пока они не подверглись конверсии мазка.Чтобы оценить общий инфекционный период от начала кашля до момента незаразности, средний инфекционный период после начала лечения был добавлен к управлению временем для случаев с положительным мазком мокроты.

Аналогичным образом, время лечения ТБ для случаев ЛТБ с отрицательным мазком было рассчитано на основе данных о случаях ТБ с отрицательным мазком с аналогичными процедурами, применяемыми для случаев ТБ с положительным мазком. В этом случае количество случаев инфекционного ТБ с отрицательным мазком мокроты и положительным результатом посева оценивалось с использованием национальной 57% -ной доли положительных посевов, поскольку посев мокроты в исследуемой области не проводился [12, 14].Общий инфекционный период у новых пациентов с ПТБ с отрицательным мазком мокроты оценивался путем умножения времени лечения ТБ на рассчитанное количество случаев ТБ с отрицательным мазком и положительной культурой.

Также было рассчитано среднее время лечения ТБ для каждой категории повторного лечения; случаи рецидива, неудачи и невыполнения обязательств. Чтобы вычислить среднее время лечения ТБ для случаев рецидива, мы рассмотрели двухвременные интервалы; временной интервал между первым появлением кашля и первым началом лечения и временной интервал между повторным появлением кашля и началом повторного лечения.Точно так же временной интервал между первым приступом кашля и датой неудачи был временем лечения туберкулеза для случаев неудачного лечения. Кроме того, период времени от начального начала кашля до начала повторного лечения был взят в качестве времени лечения туберкулеза для случаев невыполнения обязательств. Инфекционный период после начала повторного лечения оценивался на основании времени конверсии посева мокроты для случаев МЛУ-ТБ. В Эфиопии время конверсии посева мокроты среди больных МЛУ-ТБ варьировало от 30 до 72 дней [11, 14, 34].Мы добавили в среднем 56 дней ко времени ведения каждого случая повторного лечения туберкулеза, чтобы оценить его инфекционный период.

Для оценки масштабов заразного пула ТБ в исследуемой области также учитывалась доля недиагностированных случаев ТБ. Число невыявленных случаев ТБ оценивалось на основе отчета Департамента здравоохранения зоны Восточного Годжама за 2018 г., где на невыявленные случаи ЛТБ приходилось около 51% выявленных случаев ЛТБ [19]. Согласно литературным данным, недиагностированные случаи ТБ были заразными в течение трех лет, но мы использовали 365 дней, поскольку нашей целью было оценить годовой инфекционный период [14].Таким образом, время лечения недиагностированных случаев ТБ было рассчитано путем умножения числа рассчитанных невыявленных случаев ЛТБ на 365 дней.

Затем было рассчитано общее количество инфекционных периодов у пациентов с ПТБ (случаи ТБ с положительным и отрицательным мазком, повторное лечение и недиагностированные случаи ТБ) путем умножения общего количества инфекционных периодов для каждой категории пациентов на общее количество случаев в каждой категории (рис. ). Наконец, инфекционный пул исследуемой области был оценен с использованием суммы инфекционных периодов каждого пациента с PTB с использованием следующего уравнения.Общий инфекционный пул = A1Ni +… + A7N7 + [14, 15], где A1 и N1, A2 и N2, A3 и N3, A4 и N4, A5 и N5, A6 и N6 и A7 с N7 — средний инфекционный период и общее число для положительных и отрицательных результатов мазка, рецидивов, неудач лечения, случаев по умолчанию и недиагностированных случаев, соответственно.

Рис. 1

Пересмотренная модель, описывающая общий заразный период ТБ в Эфиопии, 2018 г.

Кроме того, для выявления факторов, связанных с величиной инфекционного периода ТБ в исследуемой области, использовались двумерный и многомерный анализ логистической регрессии.Переменные с p -значением 0,2 при двумерном анализе логистической регрессии были использованы для выбора переменных-кандидатов для соответствия модели многомерной логистической регрессии. Переменная результата была помечена как высокая, которая была закодирована как единица, и низкая, которая была закодирована как ноль, на основе описаний, указанных в разделе переменных и измерений. Для анализа данных использовался пошаговый метод прямого LR. Проверка качества подгонки была проверена с помощью теста Хосмера-Лемешоу и кривой рабочих характеристик приемника.Связь между факторами и переменными результатов была описана с использованием отношения шансов и уровня достоверности 95%. Статистическая значимость переменных была определена при p -значение ≤0,05.

Этические соображения

Комитет по этике Колледжа медицины и медицинских наук Университета Бахир-Дар рассмотрел протокол исследования, утвердил исследование и дал этическое разрешение. Региональное бюро здравоохранения Амхары и Департамент здравоохранения зоны Восточного Годжама направили письма поддержки после того, как главный исследователь проинформировал их о целях и процедурах исследования.Устное информированное согласие было получено от соответствующих районных отделений здравоохранения и каждого пациента с туберкулезом до сбора данных.

Членство | Национальная ассоциация контролеров туберкулеза

Преимущества, категории и способы присоединения

Благодарим вас за интерес к вступлению в Национальную ассоциацию борцов с туберкулезом (NTCA) или за продление членства. Приглашаем вас посетить новый портал членства NTCA!

Преимущества членства

Членство в NTCA дает вам возможность сотрудничать со своими коллегами и учиться у них в области лечения и профилактики ТБ.Членство дает возможность участвовать в образовательных программах, вступать в комитеты, работающие над положительными изменениями в области борьбы с туберкулезом, а также общаться с вашими коллегами в Соединенных Штатах.

«NTCA — ведущая противотуберкулезная организация в США, занимающаяся преимущественно домашним туберкулезом. Члены организации имеют возможность участвовать и участвовать в рабочих группах по выработке политики, многочисленных образовательных и обучающих мероприятиях, общаться с некоторыми из самых известных экспертов по ТБ (включая кураторов, поставщиков медицинских услуг, исследователей и других) в мире.”

Преимущества членства в программе

также включают скидку в размере 100 долларов на регистрационный взнос на ежегодную конференцию по ТБ, приглашение на ежеквартальные телеконференции для всех участников, возможность участвовать в сообществе практикующих NTCA для менеджеров программ по ТБ, доступ к новому порталу для членов NTCA и скидки. расценки на публикации NTCA. Другие преимущества указаны ниже для каждой категории членства.

Категории членства

NTCA в настоящее время предлагает институциональное и индивидуальное членство, а взносы на 2021 год сохранятся по ставкам 2020 года.

Институциональное членство в противотуберкулезных программах с соглашениями о сотрудничестве: 750 долларов США

Для противотуберкулезных программ в государственных, городских и территориальных департаментах здравоохранения, которые напрямую финансируются через соглашения о сотрудничестве CDC. Это институциональное членство включает должность контролера / менеджера программы по борьбе с туберкулезом и 8 дополнительных штатных должностей, выбранных программой по борьбе с туберкулезом. Дополнительное членство для сотрудников, не включенное в первоначальное членство, доступно по льготной ставке всего 40 долларов за каждую дополнительную должность (50% экономии от ставки отдельного члена).Замены могут производиться в случае текучести кадров, выхода на пенсию или других изменений, влияющих на характер работы, выполняемой лицом, назначенным на эту должность.

Контролер / менеджер программы TB или назначенный представитель может входить в состав Совета NTCA. Все члены этой категории имеют право голосовать на выборах в Правление NTCA. Эти члены также могут присоединиться к секциям NTNC, NSTC или SETC, голосовать на выборах руководителей секций и работать в качестве руководителей секций. Дополнительная плата за присоединение к разделу отсутствует.Все члены этой категории могут участвовать в NTCA и секционных комитетах в качестве председателей или членов комитетов.

Институциональное членство в программах по борьбе с туберкулезом без соглашений о сотрудничестве: 250 долларов США

Для противотуберкулезных программ в государственных, городских и территориальных департаментах здравоохранения, которые не получают финансирование напрямую через соглашения о сотрудничестве CDC. Это институциональное членство включает должность контролера / менеджера программы по борьбе с туберкулезом и 2 дополнительные штатные должности, выбранные программой по борьбе с туберкулезом.Дополнительное членство для сотрудников, не включенное в первоначальное членство, доступно по льготной ставке всего 40 долларов за каждую дополнительную должность (50% экономии от индивидуальной ставки членства). Замены могут производиться в случае текучести кадров, выхода на пенсию или других изменений, влияющих на характер работы, выполняемой лицом, назначенным на эту должность.

Члены этой категории также могут присоединиться к секциям NTNC, NSTC или SETC без дополнительной оплаты, имеют право голосовать на выборах должностных лиц секций и могут работать в исполнительных комитетах секций.Президент каждой секции является членом Совета NTCA с правом голоса. Кроме того, все члены этой категории могут участвовать в комитетах NTCA и секциях в качестве председателей или членов комитетов. Индивидуальный

Членство для контроллеров TB: 150 долларов

Контролер по борьбе с ТБ / менеджер программы или назначенный представитель, получающий финансирование по соглашению о сотрудничестве, может входить в состав Совета NTCA. Все члены этой категории имеют право голосовать на выборах в Правление NTCA. Эти члены также могут присоединиться к секциям NTNC, NSTC или SETC, голосовать на выборах руководителей секций и работать в качестве руководителей секций.Дополнительная плата за присоединение к разделу отсутствует.

Все члены этой категории могут участвовать в комитетах NTCA и секциях в качестве председателей или членов комитетов.

Индивидуальное членство: 80 долларов США

Для лиц, не входящих в институциональное членство и не являющихся контролерами по туберкулезу / руководителями программ.

Члены этой категории также могут присоединиться к секциям NTNC, NSTC или SETC без дополнительной оплаты, иметь право голосовать на выборах должностных лиц секций и могут работать в исполнительных комитетах секций и во всех комитетах NTCA и рабочие группы.Президент каждой секции является членом Совета NTCA с правом голоса. Кроме того, все члены этой категории могут участвовать в комитетах NTCA и секциях в качестве председателей или членов комитетов.

Обратите внимание: лица, работающие в местных департаментах здравоохранения (города, округа, округа или региона) в штатах или территориях, которые приобрели членство в институциональной программе по соглашениям о сотрудничестве, имеют право на получение индивидуального членства в размере 40 долларов США, 50% скидки на цена индивидуального членства.Позвоните в офис NTCA по телефону 678-503-0503, чтобы узнать, имеете ли вы право на эту скидку.

Индивидуальное членство для студентов и пенсионеров: $ 40

Для студентов и тех, кто ушел на пенсию с должностей в сфере туберкулеза, индивидуальное членство доступно по сниженной ставке в 40 долларов.

Как присоединиться к NTCA

Членство на календарной основе с уплатой взносов в начале каждого года. Членские взносы можно оплатить онлайн, по телефону или по почте.

Варианты оплаты:

  • Кредитная карта: платежи принимаются через Mastercard, Visa, Discover или American Express.
  • Чек, денежный перевод или заказ на поставку: к оплате в Национальную ассоциацию контролеров туберкулеза 2452 Spring Road SE Smyrna, GA 30080-3828
  • Депозиты
  • ACH: свяжитесь с нами по телефону 678-503-0503.

Если вы являетесь участником NTCA 2019, вы должны были получить электронное письмо с просьбой продлить подписку со счетом на основе вашего текущего членства.Если вы не получили письмо с просьбой о продлении, свяжитесь с нами по телефону 678-503-0503.

Если вы хотите стать участником, начните процесс с заполнения формы членства . Если у вас есть вопросы, звоните 678-503-0503.

Гены, регулирующие экспрессию антигена HLA класса I в гибридах лимфобластов Т-В

  • Амос, Д. Б., Пул, П., и Гриер, Дж .: HLA-A, HLA-B, HLA-C и HLA-D. В Н. Р. Роуз и Х. Фридман (ред.): Руководство по клинической иммунологии , стр.978–986, Американское общество микробиологии, Вашингтон, 1980

    Google Scholar

  • Арсе-Гомес, Б., Джонс, Э. А., Барнстейбл, К. Дж., Соломан, Э. и Бодмер, В. Ф .: Генетический контроль антигенов HLA-A и B в гибридах соматических клеток. Требование для β 2 микроглобулин. Тканевые антигены 11: 96–112, 1978

    Google Scholar

  • Эйрес, Дж.и Cresswell, P .: HLA-B-специфичность и w4, w6-специфичность относятся к одному и тому же полипептиду. Eur. J. Immunol. 6: 794–799, 1976

    Google Scholar

  • Benham, FJ, Quintero, MA, и Goodfellow, PN: Гибриды человека и мыши с фенотипом эмбриональной карциномы продолжают транскрибировать HLA-A, B, C. EMBO J. 2: 1963–1968, 1983

    Google Scholar

  • Бергер, А.Е., Дэвис, Дж. Э. и Крессвелл, П .: Моноклональные антитела к HLA-A3. Гибридома 1: 87–90, 1982

    Google Scholar

  • Берггард И. и Бим А.Г .: Выделение и свойства низкомолекулярного вещества β 2 -глобулин, встречающийся в биологических жидкостях человека. J. Biol. Chem. 243: 4095–4103, 1968

    Google Scholar

  • Биллинг, Р.и Лусеро, К.: Моноклональное антитело против эпитопа, общего для антигенов локуса HLA-B. Hum. Иммунол. 4: 351–357, 1982

    Google Scholar

  • Bodmer, W. F .: Номенклатура факторов HLA-системы 1984. Hum. Иммунол. 11: 117–125, 1984

    Google Scholar

  • Бродский, Ф. М., Пархэм, П., Барнстейбл, К. Дж., Крамптон, М. Дж., И Бодмер, В.F .: Моноклональные антитела для анализа системы HLA. Immunol. Ред. 47: 3–61, 1979

    Google Scholar

  • Das, J. K., Lawrance, S. K. и Weissman, S.M .: Структура и нуклеотидная последовательность тяжелой цепи HLA-DR. Proc. Natl. Акад. Sci. США 80: 3543–3547, 1983

    Google Scholar

  • Демарс, Р., Чанг, К. К., и Рудерсдорф, Р.A .: Рассечение D-области главного комплекса гистосовместимости человека с помощью индуцированных мутаций в линии лимфобластоидных клеток. Hum. Иммунол. 8: 129–139, 1983

    Google Scholar

  • DeMars, R .: Мутации, рассекающие D-область линии B-лимфобластоидных клеток человека. Dis. Markers 2 , в печати, 1984

  • Демарс, Р., Чанг, К. К., Шоу, С., Райтнауэр, П. Дж., И Сондел, П.М .: Гомозиготные делеции, которые одновременно устраняют экспрессию антигенов класса I и класса II В-лимфобластоидных клеток, трансформированных EBV. I. Снижение пролиферативных ответов аутологичных и аллогенных Т-клеток на мутантные клетки, которые имеют пониженную экспрессию антигенов класса II. Hum. Иммунол. 11: 77–97, 1984

    Google Scholar

  • Феллоус, М., Нит, В., Валлах, Д., Мерлин, Г., Рубинштейн, М., и Ревел, М.: Интерферон-зависимая индукция мРНК основных антигенов гистосовместимости в фибробластах и ​​лимфобластоидах человека. клетки. Proc. Natl. Акад. Sci. США 79: 3082–3086, 1982

    Google Scholar

  • Фоли Г. Э., Лазарус Х., Сидни Ф., Узман Б. Г., Бун Б. А. и Маккарти Р. Э .: Непрерывная культура лимфобластов человека из периферической крови ребенка с острым лейкозом. Рак 18: 522–529, 1965

    Google Scholar

  • Гладстон П. и Пиус Д.: Идентификация транс-действующей функции, регулирующей экспрессию HLA-DR в DR-негативном варианте B-клеток. Somatic Cell Genet. 6: 285–289, 1980

    Google Scholar

  • Хансен, Г., Рубин, Б., Соренсен, С. Ф. и Свейгаард, А .: Важность антигенов HLA-D для взаимодействия между человеческими моноцитами и Т-лимфоцитами. Eur. J. Immunol. 8: 520–525, 1978

    Google Scholar

  • Хейнс, Б.Ф., Эйзенбарт, Г. С. и Фаучи, А. С .: Антигены лимфоцитов человека: производство моноклональных антител, которые определяют функциональные подмножества лимфоцитов, происходящих из тимуса. Proc. Natl. Акад. Sci. США 76: 5829–5833, 1979

    Google Scholar

  • Haynes, B.F., Reisner, E.G., Helmer, M.E., Strominger, J.L. и Eisenbarth, G.S .: Описание моноклонального антитела, определяющего аллотипическую детерминанту HLA, которая включает специфичность в группе перекрестно реагирующих B5. Hum. Иммунол. 4: 273–285, 1982

    Google Scholar

  • Херон И., Хокланд М. и Берг К.: Повышенная экспрессия β 2 -микроглобулин и антигены HLA на лимфоидных клетках человека под действием интерферона. Proc. Natl. Акад. Sci. США 75: 6215–6219, 1978

    Google Scholar

  • Хауэлл, Д. Н. и Крессвелл, П .: Экспрессия антигенов HLA-DR, кодируемых Т-лимфобластом, на гибридах Т-В-лимфобластов человека. Immunogenetics 17: 411–425, 1983

    Google Scholar

  • Хауэлл Д. Н., Бергер А. Е. и Крессвелл П. Гибриды Т-В-лимфобластов человека экспрессируют HLA-DR-специфичность, не экспрессируемую ни одним из родителей. Иммуногенетика 15: 199–206, 1982

    Google Scholar

  • Хауэлл, Д. Н., Харцман, Р. Дж., И Крессвелл, П .: Экспрессия антигенов HLA-DR, MT и SB, кодируемых Т-лимфобластом, на гибридах Т-В-лимфобластов человека. Hum. Иммунол. 8: 167–175, 1983

    Google Scholar

  • Хауэлл, Д. Н., Костю, Д. Д., Тинг, Дж. П. Ю. и Крессвелл, П .: Экспрессия антигенов гистосовместимости класса I на Т-В-гибридах человека. Somatic Cell Molec. Genet. 10: 217–224, 1984

    Google Scholar

  • Джонсон, Дж. П., Мео, Т., Ритмюллер, Г., Шендель, Д. Дж., И Ванк, Р.: Прямая демонстрация аллотипической детерминанты HLADR на низкомолекулярной (бета) субъединице с использованием мышиных моноклональных антител, специфичных к DR3. J. Exp. Med. 156: 104–111, 1982

    Google Scholar

  • Джонс, Э. А., Гудфеллоу, П. Н., Бодмер, Дж. Г. и Бодмер, В. Ф .: Серологическая идентификация HLA-A-связанных человеческих антигенов «Ia-типа». Природа 256: 650–652, 1975

    Google Scholar

  • Каватас, П., Бах, Ф. Х. и Де Марс, Р.: Гамма-индуцированная потеря экспрессии аллелей HLA и глиоксалазы I в лимфобластоидных клетках. Proc. Natl. Акад. Sci. США 77: 4251–4255, 1980

    Google Scholar

  • Кляйн, Г., Терасаки, П., Биллинг, Р., Хониг, Р., Йондал, М., Розен, А., Цойтен, Дж., И Клементс, Г.: Гибриды соматических клеток между человеческими линии лимфомы. III. Маркеры поверхности. Внутр. J. Cancer 19: 66–76, 1977

    Google Scholar

  • Кляйн, Г., Зойтен, Дж., Эрикссон, И., Терасаки, П., Берноко, М., Розен, А., Масуччи, Г., Пови, С., и Бер, Р.: Гибридизация человека, происходящего от миелоидного лейкоза. линия клеток (K562) с линией лимфомы Беркитта человека (P3HR-1). J. Natl. Cancer Inst. 64: 725–738, 1980

    Google Scholar

  • Long, E.O., Mach, B. и Accolla, R.S .: Ia-отрицательные варианты B-клеток обнаруживают координационную регуляцию транскрипции семейства генов HLA класса II. Immunogenetics 19: 349–353, 1984

    Google Scholar

  • Loosmore, S., Gladstone, P., Pious, D., Jerry, LM, and Tamaoki, T.: Контроль экспрессии антигена HLA-DR на претрансляционном уровне: Сравнение HLA-DR-положительного B линия лимфобластоидных клеток и ее HLA-DR-отрицательный вариант. Immunogenetics 15: 139–150, 1982

    Google Scholar

  • МакМайкл, А.J., Ting, A., Zweerink, H.J. и Askonas, B.A .: HLA-ограничение клеточно-опосредованного лизиса человеческих клеток, инфицированных вирусом гриппа. Nature 270: 524–526, 1977

    Google Scholar

  • Мирс, Дж. Г., Рамирес, Ф., Лейбовиц, Д. и Банк, А.: Организация человеческих δ и β -генных генов в клеточной ДНК и наличие внутригенных вставок. Cell 15: 15–23, 1978

    Google Scholar

  • Мюллер, К., Ziegler, A., Muller, G., Schunter, F., and Wernet, P .: Моноклональные антитела (Tu48), определяющие аллоантигенные детерминанты класса I, специфичные для HLA-Bw4 и HLA-A w23, -Aw24, а также — Aw32. Hum. Иммунол. 5: 269–281, 1982

    Google Scholar

  • Parham, P .: Антигенные детерминанты молекулы HLA-B7; Специфические для Bw6 и B7 детерминанты пространственно разделены. Immunogenetics 18: 1–16, 1983

    Google Scholar

  • Побер, Дж.С., Коллинз, Т., Гимброн, М.А., мл., Котран, Р.С., Гитлин, Д.Д., Фирс, В., Клейбергер, К., Кренски, А.М., Буракофф, С.Дж., и Рейсс, К.Дж .: Лимфоциты распознают сосуды человека. антигены эндотелиальных и дермальных фибробластов la, индуцированные рекомбинантным иммунным интерфероном. Nature 305: 726–729, 1983

    Google Scholar

  • Радка, С. Ф., Костю, Д. Д., Амос, Д. Б. Моноклональное антитело, направленное против эпитопа HLA-Bw6. J. Immunol. 128: 2804–2806, 1982

    Google Scholar

  • Радка, С. Ф., Амос, Д. Б., Квакенбуш, Л. Дж., И Крессвелл, П .: HLA-DR-7-специфические моноклональные антитела и сыворотка шимпанзе против DR7 обнаруживают разные эпитопы на одной и той же молекуле. Иммуногенности 19: 63–76, 1984a

    Google Scholar

  • Радка, С. Ф., Мачамер, К. Э., и Крессвелл, П.: Анализ моноклональных антител, реактивных с человеческими бета-цепями класса II, с помощью двумерного электрофореза и вестерн-блоттинга. Hum. Иммунол. 10: 177–188, 1984b

    Google Scholar

  • Роди, Г. Э., Люрман, Л. К. и Томас, Д. У .: Первичная иммунизация лимфоцитов периферической крови человека к KLH in vitro: доказательства ограничения области HLA-D. J. Immunol. 123: 2250–2254, 1979

    Google Scholar

  • Южный, E.М .: Выявление специфических последовательностей среди фрагментов ДНК, разделенных гель-электрофорезом. J. Mol. Биол. 98: 503–517, 1975

    Google Scholar

  • Спрингер, Т. А., Строминджер, Дж. Л. и Манн, Д.: Частичная очистка растворимого в детергенте антигена HL-A и его расщепление папаином. Proc. Natl. Акад. Sci. США 71: 1539–1543, 1974

    Google Scholar

  • Строминджер, Дж.Л., Энглехард, В. Х., Фукс, А., Гильдия, БК, Хяфил, Ф., Кауфман, Дж. Ф., Корман, А. Дж., Костык, Т. Г., Крангель, М. С., Ланцет, Д., Лопес де Кастро, Дж. А., Манн, Д.Л., Орр, Х.Т., Пархэм, П.Р., Паркер, К.К., Плоег, Х.Л., Побер, Дж. С., Робб, Р.Дж. и Строминджер, Дж. Л.: Биохимический анализ продуктов MHC. In B. Benacerraf и M. E. Dorf (ред.): Роль основного комплекса гистосовместимости в иммунобиологии , Garland Press, New York, 1981

    Google Scholar

  • Уайтхед, А.С., Колтен, Х. Р., Чанг, С. С. и ДеМарс, Р.: Локализация генов комплемента, связанных с человеческим MHC, между HLA-B и HLA-DR с использованием линий мутантных клеток HLA. J. Immunol. 134: 641–643, 1985

    Google Scholar

  • Ziegler, A., Uchanska-Ziegler, B., Zeuthen, J., and Wernet, P .: Экспрессия антигена HLA на уровне отдельной клетки на гибриде клеток K562 × B: анализ моноклональных антител с использованием бактериальных анализы связывания. Somatic Cell Genet. 8: 775–789, 1982

    Google Scholar

  • Zinkernagel, R.M. и Doherty, P.C .: Требование совместимости с H-2 для опосредованного Т-клетками лизиса клеток-мишеней, инфицированных вирусом лимфоцитного хориоменингита. J. Exp. Med. 141: 1427–1436, 1975

    Google Scholar

  • ТБ / NB Тип | Электромагнитные муфты и тормоза | Категория продукта

    Категория продукта

    Дом Категория продукта Поворотные компоненты / ПриводЭлектромагнитные муфты и тормозаЭлектромагнитные муфты и тормоза Тип TB / NB

    TB / NB Тип

    • Электромагнитный тормоз сухого типа с отрицательным срабатыванием
    Общий вид

    Номер детали

    Спецификация
    МОДЕЛЬ для хранения для торможения
    ТБ-5 ТБ-6 ТБ-8 NB-5 NB-6 NB-8
    Напряжение D.C. [V] 24 24 24 24 24 24
    Мощность (20 ℃) ​​[Вт] 5,0 6,1 10,0 5,0 6,1 10
    Статический момент трения [Н м] 0,6 1 2 0.3 0,5 1
    Момент инерции J
    [× 10 -6 кг ・ м 2 ]
    1,5 6,8 20,8 1,5 6,8 20,8
    Размер [мм] Воздушный зазор 0,1 ~ 0,2 0,15 ~ 0,2 0,15 ~ 0,25 0.1 ~ 0,25 0,1 ~ 0,35 0,15 ~ 0,4
    d H7
    (диаметр бобышки)
    +0,012
    ø6 -0
    +0,015
    ø8 -0
    +0,015
    ø10-0
    +0,012
    ø6 -0
    +0,015
    ø8 -0
    +0,015
    ø10-0
    б JS9
    (ширина шлица)
    4 ± 0.015 4 ± 0,015
    т 1,8 1,8
    S 2 × M3 2 × M3 2 × M4 2 × M3 2 × M3 2 × M4
    А h9 +0
    ø48 -0.062
    +0
    ø60 -0,074
    +0
    ø77 -0,074
    +0
    ø48 -0,062
    +0
    ø60 -0,074
    +0
    ø77 -0,074
    B ø14 ø19 ø20 ø14 ø19 ø20
    С ø42 ø53 ø68 ø42 ø53 ø68
    D ø48 ø60 ø77 ø48 ø60 ø77
    E 3 × ø2.7 3 × ø3,5 3 × ø4,5 3 × ø2,7 3 × ø3,5 3 × ø4,5
    Ф 7 8 9 7 8 9
    л 25 26 29 25 26 29
    M 22.5 23 25 22,5 23 25
    N 16,5 16,5 18,5 16,5 16,5 18,5
    п. 6 7,5 8,5 6 6 8.5
    Q 7 7 7 7 7 7
    R 15 15 15 15 15 15
    т 3 3 3 3 3 3
    Макс.скорость [мин. -1 ] 3000 3000 2800 3000 3000 2800
    Вес [кг] 0.2 0,36 0,65 0,2 0,36 0,65
    Банкноты
    1. Мы можем сделать катушку на 90 вольт.
    2. По поводу беззазорного типа обращайтесь к нам.
    • Подшипники
      • Миниатюрные и малые шариковые подшипники
      • Подшипники конца штока
      • Сферические подшипники
      • Подшипники роликовые
      • Подшипники скольжения
    • Прецизионно обработанные компоненты
      • Прецизионные механические узлы
      • Крепежные изделия
      • Волнистая насадка
    • Электронные устройства и компоненты
      • Подсветка для ЖК-дисплеев
      • SALIOT
      • Резонансные устройства
    • Поворотные компоненты / привод
      • Шаговые двигатели
        • Захват
        • Шаговый двигатель с безбатарейным многооборотным абсолютным энкодером
        • Контроллер
        • Гибридные шаговые двигатели
        • Шаговые двигатели с ПМ
        • Шаговый двигатель с резольвером (датчик угла)
      • Бесщеточные двигатели
        • Бесщеточные двигатели
        • Малые бесщеточные двигатели
        • Электродвигатели бесщеточные
        • Двигатели для сканеров многоугольных зеркал
        • Бесщеточные двигатели с внутренним ротором
      • Щеточные двигатели
        • Двигатели постоянного тока с щетками
        • Электродвигатель постоянного тока для самолетов
      • Электромагнитные муфты и тормоза
        • Муфты и тормоза электромагнитные
      • Датчики угла поворота (Резольверы)
        • Датчики угла поворота (Резольверы)
    • Воздушные двигатели
      • Двигатели вентиляторов
        • Двигатели вентиляторов переменного тока
        • Двигатели вентиляторов постоянного тока
        • Двигатели вентилятора постоянного тока
        • Двигатели вентилятора постоянного тока — Большой тип
        • Вентиляторные блоки
        • Воздуходувки высокого давления
    • Измерительные компоненты
    • Mitsumi Electric Products

    Дом Категория продукта Поворотные компоненты / ПриводЭлектромагнитные муфты и тормозаЭлектромагнитные муфты и тормоза Тип TB / NB

    .