Как удалить акриловую краску с любой поверхности: Руководство пользователя Artistro

/ Как эффективно удалить акриловую краску с различных поверхностей

Акриловые краски, как и красители на водной основе, не выделяют токсичных веществ, не содержат органических растворителей. Их разбавляют водой, тонируют пигментными пастами на водной основе. При высыхании они образуют прочную полимерную пленку, сопоставимую по плотности и герметичности с масляными покрытиями.

Вододиспергируемая акриловая композиция содержит сополимеры, образующие пленку при испарении влаги.Время застывания слоя от 30 до 60 минут. За это время легко удаляются нежелательные пятна, в дальнейшем грязь необходимо предварительно размягчить, а затем соскрести.

Как смыть акриловую краску сразу после появления пятна?

Даже в процессе самой аккуратной работы кистью можно случайно оставить пятна и брызги повсюду: на полу, одежде, мебели и других предметах интерьера.

Способы удаления акриловой пленки зависят от того, как долго пятна краски застыли, потому что полимерный слой затвердевает по мере высыхания.Свежие пятна от акрила можно стереть влажной губкой. Обрабатываемый участок промывают теплой водой с мылом без сильного трения.

Удаление засохшей акриловой краски с одежды:

1. С некоторых тканей краска стирается после обработки пятна хозяйственным мылом и подсолнечным маслом.
2. Затем ткань замачивают в теплой воде на 15 минут.
3. После этого акриловую краску можно легко стирать вручную или в стиральной машине.

Одежду и обувь очищают непосредственно до того, как полимеры затвердеют, иначе удалить акриловую краску с одежды будет намного сложнее.

Как слить акриловую краску через несколько часов и более?

После затвердевания акриловую краску трудно стереть. Для этого понадобятся обезжиривающие средства, их можно найти в любом хозяйстве.

Что удаляет акриловую краску:

• спирт безопасен для синтетических волокон;
• Изопропиловый спирт — органический растворитель, его необходимо смыть или ополоснуть;
Аммиак
• растворяет акрил постепенно;
• уксус смягчает поверхностный слой краски, после чего пятно можно аккуратно соскрести;
• моющее средство для посуды оставляют на 3-4 часа, только после этого снимается акриловая пленка;
Жидкость для снятия лака
• без ацетона действует в течение первых двух часов, помогает сохранить цвет, структуру волокон ткани;
• очиститель окон содержит акриловые смягчающие жидкости;
Лак для волос №
• наносится на недавно затвердевшие пятна, отслаивает полимерную пленку;
• помните, что растворитель ацетон может оставлять белесые пятна на мебели, ламинате.

После окончания покраски кисти помещают в емкость с теплой водой на 15–20 минут, затем тщательно промывают под струей воды.

Для смягчения пленки пятно несколько раз увлажняют. Небольшое количество кондиционера наносят на тряпку или губку, аккуратно втирают в пятно. Когда краска начнет липнуть, лучше всего использовать жесткую губку. Растворители могут повредить синтетические ткани и некоторые поверхности, поэтому рекомендуется предварительная проверка.

Удаление акриловой краски через несколько дней

Со временем засохшие пятна будут реагировать только на агрессивные растворители, включая растворитель Стоддарда, ацетон, скипидар, бензин и керосин.Эти растворители наносятся на пятна на 30 минут. После этого акриловая полимерная пленка начинает расслаиваться. Его можно удалить жесткой щеткой или плотной тканью.

Кроме того, фен расплавляет красители на твердых предметах. Паровой утюг или парогенератор заменяют фен при чистке тканей. Перед этим предварительно смочите акриловые пятна мыльной водой.

Советы по удалению акриловой краски с разных поверхностей:

• Краску со стекла легче удалить растворителем Стоддарда;
• Линолеум и плитка чистятся механически, аккуратно соскребая пятна ножом;
• Краску с пластика лучше удалять органическими растворителями;
Пористый кирпич
• хорошо смачивается бензином или керосином, эти жидкости обладают хорошей текучестью;
• качество очистки бетона зависит от состава строительной смеси, стоит попробовать разные растворители;
№
• из-за химических растворителей обои могут менять цвет, лучше начинать работу с натуральных составов;
Полимеры
• глубоко проникают в волокна; После размягчения пленки одежду и домашний текстиль необходимо постирать в горячей воде или прокипятить.

Полиакрилатная основа акриловой краски представляет собой водорастворимое соединение, которое очень легко удалить, если сразу же обнаружено пятно. Но даже по прошествии времени вы можете очистить запачканную одежду, предметы интерьера мебели полностью, используя специальные растворители и наш гид по удалению краски.

Какие методы удаления акриловой краски вы используете при необходимости?

Сэм — художник по акрилу с 8-летним опытом.Перепробовав множество техник и поверхностей, своим основным инструментом выбрала акрил. С детства Сэм мечтала стать художником и всю жизнь посвятила освоению рисования на различных поверхностях.

Магазинный набор для вашего творчества

Итого = $ 0,00

Хотите больше такого контента?

Присоединяйтесь к 12000+ подписчикам и получите БЕСПЛАТНУЮ электронную книгу с видеоуроками, пошаговыми инструкциями и руководствами для самостоятельной сборки.

на водной основе vs.Краски на основе растворителей — JC Licht

Типы красок

Как на бытовом, так и на промышленном рынках потребители могут выбирать между следующими категориями красок.

• Покрытия на водной основе
• Покрытия на основе растворителей

Пятьдесят лет назад практически все краски были на основе растворителей. Покрытия на основе растворителей, которые иногда называют «масляными» или «алкидными» красками, содержат более высокие уровни органических соединений, чем покрытия на водной основе. Эти растворители или составы облегчают нанесение, высыхание и образование прочной регулярной пленки краски.С другой стороны, когда эти соединения испаряются, они выделяют летучие органические соединения (ЛОС) в атмосферу, что приводит к сильному запаху и токсическому воздействию на окружающую среду. Более строгие экологические нормы потребовали от производителей красок резко снизить уровни ЛОС в своих красках.

Сегодня достижения в технологии красок означают, что краски на водной основе, обычно называемые акриловыми красками на водной основе, во многих отношениях равны или превосходят их аналоги на основе растворителей.Высококачественные акриловые эмульсии на водной основе обладают отличной стойкостью, быстрым высыханием и гораздо меньшим запахом. В настоящее время покрытия на водной основе составляют около 80% красок, продаваемых на рынке жилья. Кроме того, этот класс красок используется во всех отраслях промышленности, включая ремонтные покрытия для стали и бетона.

Подробнее см. Ниже. Щелкните здесь, чтобы купить наш ассортимент красок в Интернете.

Акриловые краски на водной основе

Акриловые покрытия на водной основе (также известные как акриловые латексные покрытия) являются более экологически чистыми и удобными для пользователя альтернативами краскам на основе растворителей e.грамм. алкидные. Ниже приводится список преимуществ и преимуществ использования акриловых покрытий на водной основе как для жилых, так и для промышленных целей.

• Более низкое содержание летучих органических соединений (ЛОС), что снижает воздействие на окружающую среду.
• Со слабым запахом. Основное преимущество при окраске интерьеров или плохо вентилируемых помещений.
• Быстрое высыхание, облегчающее нанесение второго слоя.
• Превосходная долговечность.
• Снижение или отсутствие риска возгорания при работе с легковоспламеняющимися растворителями.
• Простая и безопасная очистка.
• Менее опасная утилизация.
• Доказанная эффективность в жилых и промышленных помещениях.

Акрил против латексной краски

Акриловые и латексные краски похожи в том, что они представляют собой покрытия на водной основе и производятся из акриловых смол. В то время как латексная краска более удобна в использовании и легче наносится, акриловые покрытия более долговечны и устойчивы к отслаиванию, отслаиванию и отслаиванию. Кроме того, акриловая краска сжимается и расширяется лучше, чем латекс, что делает ее лучшим выбором для наружных работ, где требуется большая эластичность, чтобы выдерживать экстремальные температуры.

Краски на масляной основе / алкидные

Краски на масляной основе изготавливаются либо из алкидных (синтетических), либо из льняных (натуральных) масел. Алкидные покрытия встречаются чаще, потому что они дешевле и прочнее натуральных масляных красок. Общие области применения покрытий на масляной основе включают:

• Жилая отделка, двери, шкафы, мебель.
• Металлические двери и перила.
• Промышленное оборудование и ремонт металлоконструкций.

Акриловые алкидные краски на водной основе

В последние годы внедрение технологии алкидно-латексной смолы позволило производителям покрытий объединить эксплуатационные преимущества химикатов алкидных красок с удобством покрытий на водной основе, не содержащих растворителей.Акриловые и алкидные гибриды на водной основе обеспечивают легкую очистку и низкий уровень летучих органических соединений, а также превосходное выравнивание и долговечность. Используя технологию алкидной смолы в своих покрытиях, производители могут предложить потребителям краску, которая идеально подходит для отделки, дверей, шкафов и мебели.

Эмали

Эмали — это добавка к некоторым краскам на водной и масляной основе, которые делают высушенную поверхность более твердой и менее пористой. В результате большинство красок для полов на водной основе содержат добавки для эмали, как и покрытия, где требуется повышенная долговечность.

Уретаны

Уретаны — это добавки, содержащиеся как в покрытиях на водной основе, так и в покрытиях на алкидной основе, обеспечивающие превосходную устойчивость к влаге и истиранию. Есть три типа уретана; алифатические, ароматические и водные. Алифатические и водные уретаны не будут желтыми или желтыми, как ароматические уретаны, при воздействии высоких уровней ультрафиолетового света. Уретаны — обычная добавка к промышленным покрытиям, где требуется максимальная долговечность.

Эпоксидные покрытия

Эпоксидное покрытие — это использование эпоксидных составов в качестве покрытий или красок (на водной и масляной основе).Обычно это две части, которые смешиваются перед нанесением и состоят из эпоксидной смолы, сшитой с дополнительным реагентом или отвердителем.

разрабатываются на основе требований к эксплуатационным характеристикам конечного продукта. При правильном катализировании и нанесении эпоксидные смолы создают твердую, стойкую к химическим веществам и растворителям отделку. Конкретный выбор и сочетание компонентов эпоксидной смолы и отвердителя определяют окончательные характеристики и пригодность эпоксидного покрытия для данной среды.

популярны, потому что они обеспечивают быстросохнущее, прочное и защитное покрытие. В отличие от традиционных термоотверждаемых порошковых покрытий, эпоксидные покрытия наносятся быстро и легко, что делает их идеальными для ряда областей применения. Например, их обычно используют для обработки бетона и стали, чтобы обеспечить устойчивость к воде, щелочам и кислотам.

Эпоксидные смолы также используются для напольных покрытий. Их низкая летучесть и легкая очистка от воды делают их полезными для промышленного производства чугуна, литой стали и литого алюминия, а также снижают вероятность воздействия и проблемы воспламеняемости, связанные с покрытиями на основе растворителей.Обычно они используются в промышленности, автомобилестроении и судостроении. Кроме того, порошковые эпоксидные покрытия, связанные плавлением, широко используются для защиты от коррозии стальных труб и фитингов, используемых в нефтегазовой промышленности, трубопроводов для питьевой воды (стальных) и арматурных стержней.

Качество против экономики

Будь то природная краска на водной основе или на основе растворителя, покупка дешевой краски не является реальной экономией. Что касается превосходного покрытия, адгезии и долговечности, всегда покупайте краску самого высокого качества, которую вы можете себе позволить.Если вы работаете с неотделанными стенами, металлическими или синтетическими поверхностями, важно нанести соответствующую грунтовку. Проконсультируйтесь с вашим местным торговым представителем J.C. Licht по поводу лучшей краски и грунтовки для вашего проекта.

Щелкните здесь, чтобы купить наш ассортимент красок в Интернете.

Руководство по свойствам растворителей и смол для масляных красок

Растворители добавляются к масляным краскам для временного изменения способа их действия и предназначены для равномерного и полного испарения по мере высыхания масляной краски.(Технически правильный термин — разбавители, так как не все они являются растворителями, но этот термин обычно не используется.) Растворители также используются для растворения смол, создания сред, очистки и для очистки кистей. Важно использовать растворители в хорошо вентилируемом помещении и помнить, что они легко воспламеняются (легко загораются).

Растворители и смолы для масляных красок

• Скипидар: Скипидар — традиционный растворитель, используемый в масляной живописи. Он основан на древесной смоле и имеет высокую скорость испарения, выделяя вредные пары.Он также может всасываться через здоровую кожу. Используйте только скипидар художественного качества, так как промышленный сорт, который вы найдете в хозяйственных магазинах, вероятно, содержит примеси; он должен быть бесцветным, как вода. Также известен как спирт скипидара, скипидарное масло, настоящий скипидар, английский скипидар, дистиллированный скипидар, скипидар двойного ректификата или просто скипидар.
• Уайт-спирит: Уайт-спирит изготовлен на основе нефти и имеет умеренную скорость испарения, выделяя вредные пары.Говорят, что здоровая кожа не впитывает его, но разумно принять меры предосторожности, особенно если у вас чувствительная кожа. Минеральные спирты дешевле скипидара. Некоторые люди меньше реагируют на уайт-спирит, чем на скипидар. Уайт-спирит — более сильный растворитель, чем уайт-спирит без запаха. Также известен как уайт-спирит.
• Уайт-спирит без запаха: Уайт-спирит без запаха изготовлен на основе нефти и имеет умеренную скорость испарения. Говорят, что он не всасывается через здоровую кожу, но разумно принять меры предосторожности, особенно если у вас чувствительная кожа.Неудивительно, что уайт-спирит без запаха дороже, чем уайт-спирит, поскольку из него были удалены некоторые вредные ароматические растворители. Торговые марки включают Turpenoid, Thin-ex, Gamsol.
• Разбавители на основе цитрусовых: Несмотря на более приятный запах разбавителей на основе цитрусовых, не стоит просто предполагать, что они не выделяют вредных паров — проверьте, из чего сделан продукт. Поищите что-нибудь вроде Zest-It, которое сделано из пищевого цитрусового масла в сочетании с нетоксичным негорючим растворителем.(Конечно, если у вас мигрень от апельсинов, это не лучший вариант!)
• Среды на алкидной основе: Если вы хотите ускорить высыхание масляной краски, рассмотрите возможность использования средств на основе алкидной краски, таких как Liquin (W&N) или Galkyd (Gamlin).

Наконечник для проверки растворителей масляных красок

Проверьте качество растворителя, нанеся немного на каплю бумаги и дав ей испариться. Если он не оставляет следов, пятен или запаха, его должно хватить для масляной живописи.

Смолы

Смолы используются для увеличения блеска масляной краски, уменьшения цвета и времени высыхания краски, а также для придания консистенции олифой. Чаще всего используется натуральная смола, известная как Damar , которую следует смешивать со скипидаром, поскольку она не растворяется полностью при смешивании с уайт-спиритом. Дамар также можно использовать в качестве лака.

Как легко удалить акриловую краску с холста — Art Supply Hub

Содержание

Что вам понадобится

Я только что нарисовал холст акриловой краской.К сожалению, через некоторое время на холсте появляются белые пятна, где отслаивается краска. Что я могу использовать, чтобы смыть краску с холста?

Не волнуйтесь, все не так плохо, как кажется. Используйте ацетон, немного смазки для локтей и зубную щетку, и вы сможете удалить краску навсегда.

Ацетон очень сильный, поэтому работайте на открытом пространстве с хорошей вентиляцией. Обязательно опустите несколько бумажных полотенец в миску, чтобы краска осталась в ней. Добавьте несколько капель ацетона в краску, которая все еще находится на холсте.Он должен начать пузыриться.

После того, как краска немного пузырится, окуните в нее чистую зубную щетку. Убедитесь, что кисть тщательно покрыта ацетоном. Ацетон немного разбавит краску, чтобы ее было легче удалить.

Используйте зубную щетку, чтобы стереть краску. Вы должны заметить, что краска начнет довольно легко сходить с холста. Возможно, вам придется окунуть кисть в краску несколько раз, чтобы смыть всю краску.

Прежде чем приступить к очистке, необходимо понять, что на самом деле представляет собой и чем не является акриловая краска

Акриловая краска — это разновидность краски на водной основе, в состав которой входят пигмент, синтетическая смола (пластик) и спирт.Эти ингредиенты помогают акриловой краске держаться практически на любой поверхности, обеспечивая при этом гибкость. Именно эта универсальность делает акриловую краску столь широко используемой, а также может привести к ошибкам и неудачам.

Художники используют масляные краски по нескольким причинам. Во-первых, масло гуще воды и лучше герметизирует поверхности. Масло также имеет более длительный срок хранения и более твердую при высыхании. Не менее важно то, что масляные краски легко снимаются. Все краски на масляной основе содержат растворитель, который, испаряясь, смягчает краску на масляной основе, что значительно облегчает ее соскабливание с поверхности.

К сожалению, у акриловой краски нет функции «легко удаляемой». В отличие от масла, оно также не высыхает до твердого состояния. Как сохнет акриловая краска, зависит от температуры окружающей среды.

По мере высыхания акриловой краски на поверхности остается пленка, которая может быть гладкой или шероховатой. Все зависит от того, как быстро он сохнет и насколько насыщен слой акриловой краски.

Обычно, если он высыхает и намокает в процессе сушки, край может казаться гладким. Если акриловая краска высохнет и будет в основном сухой и не блестящей, край краски будет казаться шероховатым.

Безопасность при использовании растворителей

Ацетон, разбавитель для лака и спирт являются легковоспламеняющимися растворителями, и с ними следует обращаться осторожно. Они очень легко воспламеняются, а это означает, что даже искры от зажигалок или статического электричества (например, ковров, полотенец или других тканей) могут повредить или даже воспламенить их, создав токсичный взрыв. Они также чрезвычайно реактивны, что означает, что они могут превращаться в новое химическое вещество при смешивании с другими химическими веществами.

При правильном использовании они могут быть чрезвычайно полезными и безопасными.Не работайте, если эти вещества выпиты, присутствуют пары, или если вы чувствуете усталость или сонливость.

Не вдыхайте растворители

Используйте соответствующую защитную одежду (химически стойкие перчатки, очки, защитный фартук).

Имейте в виду, что некоторые марки и типы растворителей безопаснее использовать, чем другие. Всегда читайте этикетку и следуйте инструкциям.

Порядок действий

Перед тем, как приступить к уборке, вам нужно разобраться с мокрым, капающим холстом.Если вы просто быстро заглянете внутрь, первое, что вы увидите, — это лужа воды.

Удалите излишки воды, скатывая полотно с обоих концов — аналогично скатыванию ковра при движении.

Но нужно быть еще нежнее. Используйте сухую ткань на палке, чтобы приподнять край картины. Возьмитесь за этот край и осторожно переверните холст.

Для удаления лишней воды потребуется вакуум.

Начните с верхней части холста и используйте щелевой инструмент для удаления следов капель.Обязательно держите пылесос в вертикальном положении, чтобы вода не растекалась по всему телу картины — вы не хотите создавать еще больше проблем, которые вам нужно будет очистить позже.

Дайте картине высохнуть, обычно в течение ночи.

Полная очистка холста

Если краска разлилась по всему холсту, вам нужно удалить краску со всей поверхности. Итак, обо всем по порядку.

Акриловая краска водорастворима, поэтому вы можете использовать мыло и воду, чтобы избавиться от краски.

Начните с того, что поместите холст в раковину или большую таз, наполненный теплой мыльной водой. Используйте чистящую щетку с мягкой щетиной, чтобы ослабить краску во время чистки, если вы работаете с большой поверхностью.

Также добавьте в воду немного мягкого мыла. Если холст достаточно мал, вы также можете погрузить его целиком в ведро или таз с мыльной водой. Для холстов среднего размера не погружайте работу в воду. Вместо этого возьмите холсты обеими руками чуть ниже уровня воды и аккуратно потрите поверхность круговыми движениями в течение нескольких минут.

Часть краски может остаться, если поверхность большая. Чтобы удалить оставшиеся полосы на полотне, нужно промыть его.

Очистка пятен

Советы по рисованию на холсте, чтобы акриловая краска не оставалась окрашенной.

Акриловая краска — наиболее универсальный материал, который можно использовать в рисовании. Он также очень доступен по цене и долговечен. Он имеет полуматовое и быстросохнущее покрытие, удобное для щеток.

Акрил нельзя смешивать с акварелью или маслом.После высыхания акриловой краски воду нельзя добавлять.

Он имеет очень тонкую консистенцию и очень склонен к растрескиванию при воздействии влаги. Лучше всего хранить его в небольшой банке с крышкой и всегда плотно закрывать.

Вы также можете использовать небольшой пластиковый контейнер или контейнер из пластиковой пленки, не содержащий химикатов. Просто убедитесь, что вы полностью закрыли его, чтобы краска не высохла. При хранении акриловых красок используйте поддон из сухого неабсорбирующего материала, чтобы защитить его от впитывания влаги.Лучше всего это работает, когда у вас несколько контейнеров.

Акриловые краски также очень склонны к раздражению кожи. Кроме того, это кислотное вещество, которое может повредить мебель или поверхности, если их не очистить должным образом. Вот почему очень важно очистить холст сразу после его использования.

При рисовании на холсте всегда используйте холст с невпитывающей поверхностью. Можно использовать полотно из дерева или бумаги. Холст из бумаги более склонен к образованию складок и растрескиванию из-за своей впитывающей текстуры.

Заключительная очистка

После часа замачивания и очистки холста, бросьте полотенце и переходите к следующему шагу.

Вот где вам понадобится еще одна большая кастрюля и горячая вода. На этот раз вам нужно разбавить воду, чтобы она была очень горячей, но не кипящей.

Налейте в кастрюлю горячую воду, чтобы холст погрузился в воду. Полотно должно находиться в воде последние 10 минут процесса. Убедитесь, что вода все время остается горячей.

Это потому, что вы не хотите рисковать гелеобразованием акриловой краски в воде. Горячая вода должна поддерживать его в жидком состоянии и двигаться немного быстрее.

После того, как холст намокнет, остается только осторожно снять его и высушить. Также лучше взять новую кисть и начать все сначала. Или, если вы готовы отказаться от этой идеи, поместите эти кисти в банку с ацетоном на ночь, чтобы растворить скопившийся на них налет акриловой краски. Или просто выбросьте кисть в мусорное ведро.

Давайте будем честными, пятна будут

По правде говоря, почти на любой картине будут пятна и разводы. Если вы готовы их принять, возможно, вам не захочется читать дальше.

Вот реальность. Картины обычно глянцевые, и, оставленные на плоской поверхности, они вступают в контакт с пылью, загрязнениями, водой и другими жидкостями. Чтобы учесть это, используйте малярную ленту, чтобы приклеить ее к стене.

Если вам не нравится использовать скотч, ваши картины имеют тенденцию забрызгиваться водой, поэтому вы можете установить его на мольберт.

Краска

Большинство художников используют акриловую краску, которая идеально подходит для рисования в спешке. Он быстро сохнет и позволяет быстрее перейти к следующему этапу процесса. Но это обоюдоострый меч, потому что он сохнет так быстро, что у вас может не хватить времени на то, чтобы хорошо поработать, применяя его.

Вы увидите, что акриловые краски сохнут неровными участками, при этом некоторые участки полностью высыхают, а другие остаются немного липкими. Кроме того, цвета на холсте выглядят иначе, чем в тюбике.

Подготовка к покраске закрепленного холста

Мы начнем с мытья поверхности и избавления от скоплений пыли.

Если проблема заключается в масляной краске, мы начнем с предварительной обработки с помощью средства для удаления краски на масляной основе. Однако важно убедиться, что на этикетке указано, что он удаляет акриловую краску.

Если он удалит только масляные краски, у вас может развиться очень сильная головная боль от вдыхания паров.

На этикетке флакона также будет указано, на сколько нужно оставить средство для снятия макияжа.Это может быть несколько минут или ночь, в зависимости от степени повреждения.

Для более легкого футляра мы рекомендуем просто оставить средство для снятия макияжа на несколько минут. Для красок на водной основе мы оставим «на ночь», чтобы они сделали свое дело.

Всегда читайте инструкции на этикетке и старайтесь не испачкать себя краской. Наденьте резиновые перчатки.

Как только продукт подействует, вы можете промыть холст чистой водой и мягкой тканью, чтобы удалить средство для удаления. Затем нанесите универсальное чистящее средство и обязательно смойте все чистящее средство и остатки.

Другие способы очистки сухого акрила с холста

Существует еще один метод, который можно применить относительно легко и с достаточным успехом.

Вместо мыла, которое может быть немного сильным, если не использовать его очень осторожно, вы можете использовать теплую воду вместе с небольшим количеством мягкого средства для мытья посуды, чтобы смыть краску с холста. Это очень важно, так как использование неправильного мыла может нанести вред. Кроме того, ацетон, хотя и является хорошим растворителем для акриловых красок, также вреден для рук пользователя, в то время как теплая вода безвредна, как и мягкая жидкость для мытья посуды.

Возьмите губку, окуните ее в воду и как можно скорее очистите холст, чтобы краска не высохла и не застыла. Чем быстрее вы сотрете краску, тем лучше будет результат. Если краска попала на холст, ничего страшного. Когда краска полностью высохнет, вы можете легко соскрести ее бритвенным лезвием.

Однако, если вы не любите использовать бритвенное лезвие, вам придется повторить процесс. Если краска не сходит, попробуйте смоченную в воде кисть втирать в направлении переплетения ткани.Этот метод лучше работает с акриловыми красками, чем с масляными, особенно когда дело доходит до удаления краски с большого холста.

Знайте, когда сокращать свои потери

Всегда старайтесь покупать материалы для краски самого высокого качества, особенно из натуральных ингредиентов. Если вы достаточно разбираетесь в натуральных веществах, таких как краска, вы заметите разницу в качестве и сэкономите деньги.

Вы будете использовать меньше дорогих ингредиентов и получите более красивые произведения искусства из меньшего количества.Вложение в качество — хорошее вложение, независимо от того, какова цена вначале. В конце концов, это окупается.

Даже если вы не можете позволить себе продукты самого высокого качества, старайтесь покупать все лучшее, что вы можете. Чем хуже у вас будет краска, тем больше придется с ней делать. Вам придется проделать в два раза больше работы с некачественными или низкокачественными ингредиентами, чем с качественными ингредиентами.

Каждый раз, когда вы решаете сократить свои проигрыши или нет, вы должны решить, действительно ли вы можете сократить свои потери.

Вы выбрали качественные краски, но у вас заканчиваются деньги, и вам нужно остановиться до следующей зарплаты? Или у вас очень мало денег, которые можно потратить, и вы по необходимости выбираете менее качественные ингредиенты? Какое решение вы принимаете? Это необходимость или нехватка времени или денег?

Если вы действительно пытаетесь сократить свои потери и у вас мало денег, то я советую использовать как можно более высокое качество, сохраняя при этом свои доллары в хорошем месте.

Заключение

Мир дома и сада полон опыта.Многие из нас не знают этих секретов и либо наносят ущерб, либо тратят наши деньги. Благодаря информации, представленной в этой книге, вы сможете сэкономить много денег в долгосрочной перспективе.

Навигация по сообщениям

Как счистить акриловую краску с холста. Я также покажу вам, как удалить акрил с одежды, чтобы не испортить ее.

Как удалить акриловую краску с холста? Именно то, что мне было интересно, и я расскажу вам, как это сделать позже в этом уроке.

Я также покажу вам, как удалить акриловую краску с вашей одежды, как удалить акриловую краску с пары черных джинсов.Помните, погода была потрясающая, но на этот раз перебор. Самый лучший и самый быстрый способ смыть акриловую краску с одежды — использовать лак для волос.

В них много ингредиентов, которые являются красителями и растворителями краски. Я покажу вам, как удалить акрил с холста.

Использование воды с акрилом — хорошо или плохо?

Кажется, существует миф о том, что нельзя использовать воду с акрилом, а есть еще один миф о том, что воду следует использовать всегда.Эта проблема с водой очень заинтересовала меня, когда я впервые начал пользоваться акриловыми красками.

Я обращаюсь к этой проблеме в видео выше, а также в моей книге «Акриловая революция». В книге есть множество рецептов и техник, и идея о том, когда использовать воду, а когда не использовать, становится более ясной. Но здесь я напишу об этом более конкретно и подробно.

В общем, воду неплохо добавить в акрил. Однако есть несколько основных вопросов, понимание которых поможет вам решить, когда использовать его, а когда нет — когда он помогает вашей работе, а когда работает против эффектов, которых вы пытаетесь достичь.

Во-первых, давайте посмотрим, что делает краску. Как правило, вся краска состоит из двух основных компонентов: пигмента (для цвета) и связующего (для использования пигмента в качестве краски). Связующее — это то, что определяет краску. Например, возьмите пигмент и добавьте масло — теперь у вас масляная краска. Из того же пигмента, смешанного с молоком, получается казеин, с гуммиарабиком — акварель, а с полимером (или пластиком, или акрилом) получается акриловая краска.

Итак, есть пигмент и связующее, а есть растворитель.В каждой среде есть растворитель, который ее расщепляет. Для акрила растворителем является вода. Акрил без воды (только пигмент и полимерное связующее) создает слой краски, который выглядит сочным, блестящим и прочным при нанесении на любую поверхность. Поверхность может быть впитывающей или невпитывающей, цветной или белой. Это не имеет значения, потому что после того, как вы нанесете неразбавленный акрил поверх, вся краска будет выглядеть одинаково. Вы можете добавить до 20% воды в акриловую краску, и на ней останется глянцевая пленка, только она станет немного тоньше.

Однако совсем другая история, когда вы добавляете в краску МНОГО воды. Когда вы делаете соотношение 1: 1 (равные части краски и воды) или даже больше воды (мне нравится 80% воды и 20% цвета краски), мы можем назвать эту краску «чрезмерно разбавленной». После того, как акриловая краска будет разбавлена ​​водой, она будет выглядеть совершенно по-другому в зависимости от впитывающей способности поверхности, на которую она нанесена. Например, разбавленная акриловая краска, нанесенная на впитывающую поверхность, такую ​​как акварельная бумага, будет иметь матовый, мягкий, приглушенный, равномерно нанесенный слой цвета.Эта же разбавленная краска на неабсорбирующей поверхности будет выглядеть очень сумасшедшей, местами растекаясь с некоторыми интересными эффектами. (Все это есть в моей книге). Таким образом, это ДВЕ вещи, которые работают вместе, чтобы создать интересные водные эффекты — чрезмерное разбавление краски водой и изменение впитывающей способности вашей поверхности. Чтобы изменить поверхность, вы сначала наносите какой-нибудь тип пасты, геля или грунта, который делает ее более или менее абсорбирующей, чем просто старая грунтовка из гипсового гипса, которую обычно можно найти на купленных в магазине панелях и холстах.

Итак, вот несколько ключевых идей: (1) используйте акрил без воды для получения богатого, глянцевого, пластичного слоя с высокой укрывистостью. (2) Используйте до 20% воды в акриловой краске, чтобы немного разбавить краску, сделать ее немного более жидкой, чтобы получить равномерно нанесенные линейные эффекты и уменьшить текстуру. (3) Смешайте 80% воды с 20% краской, чтобы получить «чрезмерно разбавленную стирку. ”- и теперь используйте это на выбранной поверхности (впитывающей, невпитывающей, текстурной или гладкой, цветной или неокрашенной), чтобы получить определенный эффект. (4) Используйте замедлители схватывания и глазировочную жидкость или новый медленно сохнущий акрил Open, чтобы предотвратить быстрое высыхание акрила.Не наносите воду на всю палитру, чтобы замедлить высыхание, иначе вы не сможете контролировать, сколько воды попадает в вашу краску.

Я действительно думаю, что проблема воды с акрилом немного сбивает с толку. Добавление воды — это неплохо. Дело в том, что когда вода используется бессистемно и бесконтрольно (распыление воды на палитры, чтобы она оставалась влажной, или отсутствие промокания кисти после ее мытья), это сокращает диапазон возможных эффектов, которые вы могли бы получить в противном случае. Опять же, самое важное, что нужно помнить, — это определить, сколько воды вы хотите в своей краске, в зависимости от типа эффекта, который вы ищете.Чем больше воды вы добавите, тем важнее будет выбор поверхности для получения определенных эффектов.

Дополнительные ресурсы

Статья от Golden: Сколько воды можно безопасно добавить в акриловую краску?

Границы | Характеристика пахучих и потенциально вредных веществ в художественной акриловой краске

Введение

История создания акриловых красок восходит к началу девятнадцатого века, когда компания BASF разработала первую дисперсию акриловой смолы.С тех пор состав акриловых красок менялся различными способами, чтобы улучшить качество, а также безопасность продуктов и снизить их токсичность. Внедрение акриловых красок на водной основе привело к сокращению вредных растворителей и, следовательно, выбросов летучих органических соединений (ЛОС). Поскольку в настоящее время вода в основном используется в качестве растворителя для акриловых красок (см. Таблицу 1), а краски обычно содержат лишь небольшое количество органических растворителей, заказчик обычно признает их безопасными, хотя нельзя полностью исключить воздействие летучих органических соединений.

Таблица 1 . Состав акриловых красок согласно информации поставщиков.

Быстрый процесс высыхания, простота в обращении и высокая укрывистость делают их пригодными не только в качестве художественных красок, но и для применения в качестве строительных красок, лаков и других покрытий для внутренних и наружных работ. Однако сообщается, что художники, художники и другие рабочие, которые подвергаются воздействию выбросов, выделяемых красками, страдают от физических повреждений, вызванных выбросами ЛОС.В то время как художники-любители иногда проявляют симптомы, похожие на аллергические, испытывают головокружение или иногда страдают от головной боли после длительных сеансов рисования, профессиональные художники демонстрировали различные типы долгосрочных эффектов в зависимости от продолжительности и степени их воздействия. Предыдущие исследования показали, что выделяемые ЛОС вызывали более сильные астматические симптомы у пораженных людей, когда их просили нанести акриловую краску на доску в течение 60 минут (1). Аналогичным образом, летучие органические соединения из акриловых красок были предложены в качестве причины профессиональной астмы (2).Летучая фракция красок на водной основе состоит из спиртов, сложных эфиров или уайт-спирита, то есть смеси различных алканов с длинной и разветвленной цепью (C ₈ –C ₁₄ ) и летучих ароматических соединений. Сообщается, что последние вещества вредны, поскольку в прошлом у этих летучих веществ наблюдались повреждение печени и нейротоксические эффекты (3). Важно отметить, что некоторые из этих веществ не обладают запахом или обладают слабым запахом. Следовательно, эти вещества несут в себе риск неблагоприятного воздействия на здоровье человека после острого или хронического воздействия, не будучи признанным потребителем.Однако многие производители продолжают использовать уайт-спирит, так как это простой и дешевый способ добиться желаемых свойств. Сообщается, что акриловые краски не только влияют на здоровье человека, но и издают неприятный и стойкий запах (4, 5). Несмотря на эти наблюдения, исследований запаха красок практически не проводилось, и мало что известно об активных соединениях, вызывающих запах. В обзорной статье о красках на водной основе растворители, сорастворители, акриловые мономеры и амины были предложены в качестве потенциальных компонентов красок, обладающих активным запахом (6).Кроме того, коалесцирующий агент 2,2,4-триметил-1,3-пентандиолмоноизобутират, также называемый Texanol (зарегистрированная торговая марка Eastman Chemical Company), а также различные ароматические углеводороды, как сообщается, способствуют возникновению запаха воды. строительные краски на основе (5).

Чтобы восполнить этот недостаток знаний, мы стремились определить компоненты, ответственные за сильный запах акриловых красок. Для достижения этой цели были проанализированы летучие органические соединения шести различных акриловых красок для художников с использованием экстракции растворителем на основе дихлорметана (ДХМ) в сочетании с газовой хроматографией-масс-спектрометрией (ГХ-МС), газовой хроматографией-ольфактометрией (ГХ-О) и анализом сердца. -разрезанная двумерная газовая хроматография-масс-спектрометрия / ольфактометрия (2D-GC-MS / O), представляющая современные аналитические методы анализа запахов.Одоранты, оказывающие наибольшее влияние на запах свежей акриловой краски, были определены с помощью анализа разбавления экстракта запаха (OEDA), и была проведена сенсорная оценка, проведенная обученной группой для сравнения аналитических результатов с общим обонятельным впечатлением от красок. Оценка полученных данных была использована для определения ингредиентов, которые в наибольшей степени способствовали возникновению неприятного запаха свежей краски. Кроме того, с помощью методов ГХ-МС мы определили наиболее заметные летучие органические соединения без запаха в наших образцах.Соответственно, наша цель состояла в том, чтобы обеспечить химическую основу, которая может помочь производителям разработать целевые стратегии предотвращения посторонних запахов и потенциально вредных компонентов в акриловых красках, а также предоставить приемлемые с запахом и более безопасные продукты.

Материалы и методы

Химические вещества

Дихлорметан и безводный сульфат натрия были приобретены в VWR (Дармштадт, Германия). Все химические вещества были как минимум аналитической степени чистоты. Для повышения чистоты DCM перед использованием подвергали свежей дистилляции.Уксусная кислота, бензальдегид, втор-бутилбензол, 1-бутанол, ( E ) -2-бутеналь, бутилакрилат, деканаль, этенилбензол (стирол), 2-этилгексилакрилат, метилоктаноат, 1-метилнафталин, 2-метилнафталин, нафталин октаналь и пропилбензол были получены от Sigma-Aldrich (Steinheim, Германия). Бутилацетат, этилбензол, (пропан-2-ил) бензол (кумол) и 3-фенил-1-пропен (аллилбензол) были приобретены в TCI Europe (Zwijndrecht, Бельгия). 1,2-Диметилнафталин, 1,7-диметилнафталин и 3-метил-4-гептанон были получены от abcr (Карлсруэ, Германия), а 2-ацетил-1-пирролин — от aromaLAB (Planegg, Германия).

Образцы

Активные по запаху вещества в акриловых красках были идентифицированы в шести различных образцах. Исследуемые краски были получены от трех разных производителей (AP1-3), каждый из которых предоставил одну белую и одну черную краску, содержащую пигмент титановый белила (TW) или технический углерод (CB). Черный пигмент в образцах AP1 далее был обозначен как Lamp Black. Краски были коммерчески доступны в интернет-магазине и были выбраны потому, что они представляют разные сегменты рынка.Образцы AP1 были предоставлены в недорогом стартовом пакете и были выбраны для демонстрации воздействия на новичков. Образцы AP2 были одними из самых продаваемых красок, доступных в интернет-магазине, и поэтому представляют собой среднюю экспозицию художников, работающих с акриловыми красками. Образцы AP3 были выбраны авторами, потому что краски были определены как не содержащие растворителей и с низким содержанием летучих органических соединений, что представляет собой растущий рынок токсикологически более безопасных продуктов в лакокрасочном секторе. Закрытые образцы хранили при комнатной температуре максимум 1 месяц до обработки образцов.

Определение профиля запаха

Каждый образец (2 мл) был представлен участникам дискуссии в 10 мл бутылях из коричневого стекла. Органолептическая оценка образцов начиналась с отдельного обоняния образцов с последующим определением запаха, который необходимо было оценить во втором сенсорном тесте. Если качество запаха было названо по крайней мере 50% участников, оно было выбрано для количественной оценки во втором тесте. Во втором сеансе участников попросили оценить интенсивность определенных запахов по шкале от 0 (отсутствие восприятия) до 10 (сильное восприятие) с 0.Допускается 5 промежуточных шагов. Кроме того, участников попросили оценить гедонизм, их субъективное мнение о возможных опасностях для здоровья и общую интенсивность запаха по шкале от 0 (неприязнь, отсутствие опасений для здоровья и отсутствие восприятия, соответственно) до 10. Промежуточные шаги 0,5 были разрешается. Панель состояла из 12 человек (4 мужчин, 8 женщин) в возрасте от 23 до 55 лет (медиана: 25,5). Члены группы обучались не менее 6 месяцев на еженедельных сенсорных сессиях, чтобы ортоназально распознавать одоранты и описывать их в соответствии с внутренним сенсорным языком, который основан на более чем 150 одорантах, которые используются для обучения.

Подготовка образцов

Для экстракции летучих соединений растворителем 2,5 г краски смешали с 20 мл дист. воды и перемешивали при комнатной температуре до полного смешивания двух компонентов. После добавления 50 мл DCM смесь перемешивали в течение 30 минут в тех же условиях. Затем фазы разделяли и водную фазу дважды промывали приблизительно 25 мл DCM в каждом случае, в результате чего общий объем составлял 50 мл. Объединенные фазы DCM подвергали перегонке в высоком вакууме с использованием метода испарения ароматизатора с добавлением растворителя (SAFE) при 50 ° C (7).Затем полученные дистилляты сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали до объема ~ 100 мкл с помощью перегонки по Вигре с последующей микродистилляцией (8). Дистилляты хранили при -80 ° C и анализировали в течение 4 недель после обработки.

Газовая хроматография-олфактометрия (ГХ-О)

Для газовой хроматографии-ольфактометрии — Trace Ultra GC (Thermo Finnigan, Драйайх, Германия), оборудованный DB-5 (30 м, внутренний диаметр 0,32 мм, толщина пленки 0,25 мкм, J&W Scientific, Fisons Instruments, Майнц-Кастель, Германия) или DB-FFAP (30 м, 0.Внутренний диаметр 32 мм, толщина пленки 0,25 мкм, J&W Scientific, Fisons Instruments, Майнц-Кастель, Германия) использовали капиллярную колонку. Образцы наносили методом холодной колонки (40 ° C). Поэтому 2 мкл образцов вводили вручную в предварительную колонку (капилляр из деактивированного кварцевого стекла, 3 м, 0,32 мм). При использовании колонок DB-5 начальная температура 40 ° C поддерживалась в течение 5 мин, а затем повышалась со скоростью 8 ° C / мин до 200 ° C. После этого температуру повышали на 15 ° C / мин, пока печь не достигла конечной температуры 300 ° C.Эта температура поддерживалась в течение 5 мин. При использовании колонок DB-FFAP начальная температура 40 ° C также поддерживалась в течение 5 минут, а затем повышалась со скоростью 8 ° C / мин до конечной температуры 240 ° C. Конечная температура поддерживалась в течение 5 мин. Гелий использовали в качестве газа-носителя при постоянном потоке 2,5 мл / мин. Чтобы обнаружить пахучие вещества в образцах, сток после аналитической колонки разделялся стеклянным Y-разветвителем и направлялся к пламенно-ионизационному детектору (FID) и отверстию для нюхания с использованием двух дезактивированных капилляров из плавленого кварца (0.7 м, 0,32 мм). Оба детектора выдерживались при температуре 250 ° C. Для идентификации запах, а также индексы удерживания (RI) на двух колонках с разной полярностью сравнивали с показателями эталонных веществ. Индексы удерживания были рассчитаны с использованием ряда н-алканов (C ₆ –C ₂₆ ), как описано ранее (9).

Анализ разбавления экстракта запаха (OEDA)

Определение наиболее сильнодействующих компонентов запаха в акриловой краске проводилось путем ранжирования их в соответствии с их относительной интенсивностью с помощью модифицированного сравнительного OEDA (10).Исходный дистиллят был поэтапно разбавлен 1 + 1 (об. / Об.) DCM, и аликвота каждой стадии разбавления была проанализирована с помощью GC-O. Анализ начинали с этапа разбавления запаха (FD) 65 536, за которым следовало предыдущее разбавление (FD 32 768). Если запах ощущался во время GC-O, одна и та же активная по запаху область на предыдущем этапе разведения помечалась описанием запаха, если в обоих разведениях наблюдалось одно и то же обонятельное впечатление. Обнюхивание области с запахом прекращалось, когда либо запах мог ощущаться на двух последовательных этапах разбавления, либо пик превышал высоту, которая приблизительно равнялась концентрации 20-50 мкг / мл.Фактор разбавления аромата данного соединения называется наивысшей стадией разбавления, обеспечивающей четкое обонятельное распознавание соединения.

Определение пороговых значений запаха

Пороговое значение запаха 3-метил-4-гептанона в воздухе определяли методом GC-O с использованием ( E ) -2-деценла в качестве внутреннего стандарта (11, 12). В группу вошли шесть человек (3 мужчины, 3 женщины) в возрасте от 21 до 33 лет (медиана: 26 лет). Для определения порога запаха 2 мкл каждого этапа разбавления анализировали в системе GC-O, при этом каждый эксперимент проводился один раз.Измерения проводились на капиллярной колонке ДБ-5. Первоначальная температура 40 ° C поддерживалась в течение 2 мин, а затем повышалась со скоростью 8 ° C / мин до 300 ° C. Затем поддерживали конечную температуру 300 ° C в течение 5 минут. Гелий использовали в качестве газа-носителя при постоянном потоке 2,5 мл / мин. Обнаружение проводили, как описано для анализов GC-O (см. Ольфактометрию с помощью газовой хроматографии). Чистота учитывалась при расчете пороговых значений запаха.

Газовая хроматография-масс-спектрометрия (ГХ-МС)

A 7890 A GC-System (Agilent, Waldbronn, Германия), оснащенная капиллярной колонкой DB-5 или DB-FFAP (30 м, 0.32 мм внутренний диаметр, толщина пленки 0,25 мкм). Объем образца 1 мкл автоматически наносился на предколонку (капилляр из деактивированного плавленого кварца, 2–3 м, 0,32 мм) с использованием метода холодной колонки. Инъекция в охлаждаемую систему впрыска CIS4 (Герстел, Дуйсбург, Германия) выполнялась с использованием многоцелевого пробоотборника (MPS, Герстель, Дуйсбург, Германия). Температурная программа была следующей: начальная температура 40 ° C поддерживалась в течение 5 минут, а затем повышалась со скоростью 8 ° C / мин.При использовании колонки DB-5 конечная температура 300 ° C поддерживалась в течение 5 минут, тогда как температура термостата в случае колонки DB-FFAP поддерживалась на уровне 240 ° C в течение 5 минут. Гелий использовали в качестве газа-носителя при постоянном потоке 1 мл / мин. Масс-спектры получали с помощью квадрупольного масс-спектрометра Agilent 5975C MSD (Agilent, Waldbronn, Германия) в режиме полного сканирования ( m / z = 30–350) в режиме электронной ионизации (EI) при энергии ионизации 70 эВ. Для идентификации масс-спектры и индексы удерживания неизвестных пахучих веществ сравнивали с эталонными веществами, проанализированными в идентичных условиях.Аналиты классифицировались как идентифицированные, если они показывали совпадение> 920, максимальное различие RI, равное пяти, и были описаны с такими же качествами запаха в анализах GC-O по сравнению с эталонным веществом. Если стандарты не были доступны, для идентификации использовалась база данных NIST 14. Однако идентификация была принята как предварительная в тех случаях, когда не было доступного эталонного вещества, но достигнутая оценка соответствия базе данных была> 920.

Двумерная газовая хроматография-масс-спектрометрия / олфактометрия с разрезом сердца (ГХ-ГХ-МС / О)

Двумерная система состояла из двух газовых хроматографов Agilent 7890B, соединенных с масс-спектрометром Agilent 5977B (Agilent, Waldbronn, Германия).Первая система была оснащена колонкой DB-FFAP (30 м, внутренний диаметр 0,32 мм, толщина пленки 0,25 мкм). MPS наносил образец объемом 2 мкл на предколонку (капилляр из деактивированного плавленого кварца, 3 м, внутренний диаметр 0,32 мм), который был подключен к системе ввода CIS 4. Первоначальная температура 40 ° C поддерживалась в течение 2 минут, а затем повышалась со скоростью 8 ° C / мин до конечной температуры 240 ° C (5 минут). Выходящий поток направлялся в многоколоночную систему переключения (MCS, Gerstel), где он направлялся с помощью деактивированных капилляров из плавленого кварца как в пламенно-ионизационный детектор (FID), так и в порт обонятельного детектирования (ODP) или в систему криогенных ловушек (CTS). , Герстель).CTS был подключен ко второй системе ГХ, оснащенной колонкой DB-5 (30 м, внутренний диаметр 0,25 мм, толщина пленки 0,25 мкм). Выходящий поток разделяли с помощью Y-разветвителя и направляли в MSD и ODP с использованием деактивированных капилляров из плавленого кварца. Гелий использовался в качестве газа-носителя для обеих систем при постоянном потоке 2,5 мл / мин для первой системы и 1 мл / мин для второй системы. FID и ODP выдерживали при температуре 250 ° C и 270 ° C соответственно. МСД работал в режиме полного сканирования, регистрируя m / z от 35 до 400 с энергией ионизации 70 эВ (режим ЭУ).Для идентификации мы использовали критерии, описанные выше.

Соответствие этическим стандартам

Исследование проводилось в соответствии с Хельсинкской декларацией. Исследование (регистрационный номер 180_16B) было одобрено этическим комитетом медицинского факультета Университета Фридриха-Александра в Эрлангене-Нюрнберге. Информированное согласие было получено от всех субъектов, участвовавших в исследовании.

Результаты

Профили запахов и сенсорная оценка

На первом этапе сенсорной оценки участники группы согласились с восемью характеристиками запаха, которые были отмечены не менее чем 50% участников.Ортоназальный сенсорный анализ акриловых красок консенсусом выявил следующие атрибуты запаха: цитрусовый, фруктовый, резиновый / пластиковый, грибной, терпентиновый, листообразный / металлический герани, резкий и спиртосодержащий. нравиться.

В целом, образцы акриловой краски (AP), полученные от разных производителей, выявили различные доминирующие качества запаха и показали большое разнообразие в отношении общей интенсивности запаха, гедонистической оценки и оценки возможных опасностей для здоровья.Однако краски одного производителя показали аналогичные результаты для данных характеристик (см. Рисунок 1).

Рисунок 1 . Сравнительный профиль запаха черной (CB) и белой (TW) акриловой краски (AP) от каждого производителя соответственно [ (A), : AP1, (B), : AP2, (C), : AP3].

Оба образца AP1, черный и белый, показали сходные характеристики запаха, причем резкий и терпентиновый были наиболее выраженными качествами запаха, представленными в среднем 5–6.5. Группа также оценила запах резины / пластика, спирта и листьев герани / металлик со средней оценкой 2–3,5. Поскольку запахи грибов, фруктов и цитрусовых оценивались по шкале от 0 до 1, все качества, связанные с преимущественно положительными запахами, были незначительными по сравнению с остальными качествами запаха. Наряду с сильным восприятием негативных ассоциированных запахов был зарегистрирован низкий гедонистический балл 2,5 и 3 для черной и белой краски.Обычно испытуемые сообщали о довольно отталкивающем и неприятном запахе. В связи с этим субъективная оценка потенциальной опасности для здоровья была относительно высокой, со средним баллом 8 для черного и 6,8 для белого цвета. Общая интенсивность запаха была оценена на 7 и 6,5 соответственно, что свидетельствует о том, что обе краски испускают сравнительно сильные неприятные запахи.

Сопоставимые результаты для обоих цветов были также получены для сенсорной оценки образцов AP2. Таким образом, ощущения резкого и грибного запаха получили самую высокую оценку: 7 и 6 баллов соответственно для черной краски и 5 баллов.5 и 3,5 для белой краски, соответственно, тогда как фруктовые, спиртовые и цитрусовые впечатления получили низкие баллы в диапазоне от 1,5 до 3. По запаху запах скипидара, листьев герани / металла и каучука — / пластиковые воспринимались со средней интенсивностью в диапазоне от 3 до 4,5. В ходе гедонистической оценки участники группы сообщили о запахе образцов как о довольно неприятном, что отражается оценкой 2 для черной и 3 для белой краски, что соответствует оценке их субъективно воспринимаемой потенциальной опасности для здоровья (оба 7 ), и тот факт, что обе краски, как сообщалось, издают самый сильный запах из всех исследованных образцов, получивших 8 (CB) и 7 баллов.5 (TW) для общей интенсивности. Кроме того, образцы показали резкий резкий запах.

Черный и белый образцы AP3 показали более высокое расхождение не только с другими образцами, но также между черным и белым образцами в отношении профиля запаха: запах черной краски в первую очередь описывался как алкогольный, фруктовый, и терпентиновый, тогда как белая краска показала спиртовые, фруктовые, острые и цитрусовые нотки. Остальные запахи либо не были восприняты, либо были оценены экспертами с низкой оценкой (≤ 1.5). Участники оценили оба образца как менее интенсивные, чем другие образцы с общей оценкой интенсивности 5. Аналогичным образом запах обоих образцов был оценен как менее неприятный, с оценкой 4 для обоих образцов, и более низким предполагаемым потенциальным риском для здоровья с 4 и 4.5 соответственно.

Идентификация компонентов с запахом

Сначала летучие вещества экстрагировали DCM с последующей перегонкой в ​​высоком вакууме с использованием техники SAFE. Полученные дистилляты обладают характерным общим запахом для каждого вида акриловой краски, что свидетельствует об успешном извлечении всех основных отдушек.Затем дистилляты были подвергнуты OEDA в качестве метода скрининга, чтобы отличить вещества с активным запахом от основной массы летучих веществ без запаха. Применение OEDA выявило в общей сложности 36 соединений в шести проанализированных образцах АР в диапазоне фактора FD от 2 до 32 768. Из них 22 пахучих вещества были однозначно идентифицированы путем сравнения их запаховых качеств, их индексов удерживания (RI) на двух колонках разной полярности и их масс-спектров с масс-спектрами эталонных соединений. Кроме того, четыре вещества можно было предварительно идентифицировать на основе их запаха и RI, поскольку масс-спектр не был доступен из-за их низких концентраций в образцах или из-за отсутствия эталонных веществ, имеющихся в продаже.Если не указано иное, краски одного производителя показали одни и те же активные вещества запаха (см. Таблицу 2) и поэтому не представлены отдельно.

Таблица 2 . Хроматографическая и органолептическая информация обо всех идентифицированных веществах и параметрах химической идентификации.

За некоторыми исключениями, пахучие соединения, обнаруженные в образцах AP1, были описаны как нафталиновые, анисовые, пластиковые, ароматические, растворители или фруктовые. Наши результаты показали, что эти образцы содержали три различных производных нафталина, а именно 1,2-диметилнафталин, 1,7-диметилнафталин и 2-метилнафталин, а также сам нафталин, которые способствовали профилю запаха красок AP1.Насколько нам известно, диметилированные производные нафталина были впервые идентифицированы как пахучие вещества в акриловой краске в рамках настоящего исследования. Анализ GC-O показал, что особенно 1,2-диметилнафталин может способствовать возникновению сильного запаха нафталина и пластика, поскольку он может ощущаться при факторах FD до 4096 во время OEDA. Аналогичным образом, нафталин демонстрировал запах пластика и нафталина при коэффициенте FD 2048 для белой краски и 128 для черной краски и, следовательно, оказывал сильное влияние на общий запах образцов AP1.Кроме того, компоненты с ароматическим запахом, запахом растворителя, бензина и пластика были идентифицированы как обладающие запахом производные бензола. При факторах FD 512 (TW) и 128 (CB) или выше на запах обоих образцов в первую очередь влияли втор-бутилбензол, пропилбензол и кумол. Показывая фактор FD 512 в обоих образцах, фруктовый, яблочный сок и лесной орех 3-метил-4-гептанон добавляет фруктовые нюансы к запаху обоих образцов. Акриловый мономер бутилакрилат проявлял запах грибов и листьев герани, который можно было почувствовать до FD 512 в случае черного цвета, и поэтому считалось, что он вносит вклад в запах образцов AP1.

Вещество с самым высоким фактором FD (см. Таблицу 2) и, следовательно, наиболее важным для запаха образцов AP1, можно было предварительно идентифицировать как тетраметилиндан (№ 21 ; нафталиновый шарик, подобный пластику). Поскольку эталонного соединения не было, точный образец метилирования не мог быть выяснен. База данных NIST показала хорошие совпадения с триметилированными тетралинами, а также с тетраметилированными инданами, поскольку обе группы веществ демонстрируют схожие паттерны фрагментации при масс-спектрометрическом обнаружении.Однако сравнение индексов удерживания с 1,5,7-триметилтетралином и значениями, найденными в литературе, показало, что неизвестное вещество лучше коррелирует с производными индана и поэтому было предварительно идентифицировано как тетраметилированный индан.

Два вещества с запахом нафталина и запаха пластика были предварительно идентифицированы как триметилированные инданы (№ 16, 21), поскольку в продаже не было эталонных веществ. Поскольку были обнаружены только углеводородные фрагменты, а основной пик показал отношение массы к заряду m / z = 160, был сделан вывод, что молекулярная формула обоих веществ была C ₁₂ H ₁₆ .Сравнение с базой данных NIST показало высокие совпадения как для диметилированных тетралинов, так и для триметилированных инданов, поскольку фрагментация обоих веществ почти идентична. Для колонок DB-FFAP неидентифицированные вещества показали индексы удерживания 1470 и 1460, соответственно, и поэтому элюируются раньше, чем неметилированный тетралин с RI 1497. Это приводит к выводу, что оба вещества не созданы на основе тетралина. Поскольку имеется недостаточно данных относительно удерживания триметилированных и диметилированных инданов, было невозможно напрямую сравнить индексы удерживания.В качестве альтернативы поведение удерживания анализировали с помощью инкрементального анализа с использованием индексов удерживания метилированных производных индана. Литературные данные показали индекс удерживания 1365 для индана (13) и 1408 для 1-метилиндана (14) на полярной капиллярной колонке, так что увеличение RI для одной дополнительной метильной группы составляет около 37. При теоретической экстраполяции этого значения рассчитанный RI 3-кратно метилированного соединения соответствует значению около 1,480. Принимая во внимание, что это всего лишь теоретическое приближение, расчетный RI будет соответствовать полученным значениям для обоих неидентифицированных соединений и вместе с их хорошо совпадающими спектрами МС и качеством запаха приведет к предположению, что оба вещества могут быть триметилированными инданами.

Кроме того, вещество с запахом аниса было предварительно идентифицировано как диметилированный тетралин. Масс-спектр показал наивысший сигнал при соотношении m / z , равном 160, и, кроме того, только углеводородные фрагменты, так что ожидалась общая структура с молекулярной формулой C ₁₂ H ₁₆ . Поиск в базе данных NIST показал хорошее совпадение с диметилированными тетралинами с метильной группой, расположенной во втором положении. Индексы удерживания коммерчески доступных эталонных веществ 1,5-диметилтетралина и 2,6-диметилтетралина составили 1,714 и 1,650 соответственно.Неизвестное вещество показало индекс удерживания 1,701 и, следовательно, находился в пределах диапазона диметилированных производных. Кроме того, его специфический анисово-подобный запах напоминал запах двух структурно родственных диметилированных нафталинов, а именно 2,6- и 2,7-диметилнафталина, что позволяет предположить, что соответствующие производные тетралина могут вызывать подобное ощущение запаха. Это привело к выводу, что неидентифицированное вещество с запахом аниса могло быть диметилированным тетралином.

Одорант с самым высоким фактором FD (FD 65 536) в образцах AP2 и, следовательно, самым сильным запахом из всех образцов, оказался бутилакрилатом (№ 7 ; грибовидный, листовой герани). Кроме того, в образцах AP2 можно было идентифицировать второй акриловый мономер, 2-этилгексилакрилат (№ 17 ), вызывающий запах пластика, фруктов и чеснока. Поскольку 2-этилгексилакрилат воспринимался только до FD 512, его вклад в запах образцов AP2 считался относительно меньшим, чем вклад бутилакрилата.Фруктовый 3-метил-4-гептанон (№ 4 : фруктовый, подобный яблочному соку и подобный фундуку) ощущался до FD 2048 и 4096 в белом и черном образцах, соответственно. Показывая второй по величине фактор FD в этих образцах, 3-метил-4-гептанон внес большой вклад в фруктовый оттенок красок AP2. Кроме того, в обоих образцах был обнаружен широкий спектр алкилированных производных бензола с запахами, подобными пластику, растворителям и ароматическим веществам. Таким образом, кумол (№ 6 ) и пропилбензол (№ 8 ) были наиболее выражены среди этих веществ, выявив факторы FD 1024 и 256, соответственно, вызывая, таким образом, ароматические, бензиноподобные и растворителеподобные отпечатки. Тем не менее, в этих образцах не было обнаружено полициклических ароматических углеводородов (ПАУ), за исключением нафталина (№ 23: , похожего на нафталиновый шарик, подобного пластику), который был обнаружен в черной, но не в белой краске. При более низком FD и, следовательно, с меньшим влиянием на запах краски, уксусная кислота была идентифицирована в белом цвете, но не в черном цвете.

В соответствии с результатами сенсорной оценки AP3, в образцах AP3 было обнаружено меньшее количество пахучих молекул с обычно более низкими значениями FD для всех соединений. Скрининг с помощью ГХ-МС также показал, что AP3 не содержал никаких алканов, производных бензола или ПАУ и, следовательно, не содержал веществ с запахом нафталина, ароматическим или пластиковым запахом. Фруктовый 3-метил-4-гептанон (№ 4 : фруктовый, подобный яблочному соку и подобный фундуку) был определен как имеющий самые высокие факторы FD в черной и белой краске с коэффициентами 32 и 128, соответственно.Его порог запаха был определен как 0,032 нг / л _{воздуха} . Соответственно, мы предполагаем, что фруктовый запах, который наблюдался при сенсорной оценке, вероятно, был вызван 3-метил-4-гептаноном. Кроме того, октанал (цитрусовый, мыльный, жирный) был обнаружен в обоих образцах, но с разными факторами FD. Принимая во внимание, что черный цвет показал относительно низкий фактор FD, равный 8, октанальный цвет можно было воспринимать до FD 128 в белом цвете. Как и в других образцах, бутилакрилат может быть дополнительно идентифицирован в образцах AP3 как одорант с запахом листьев герани и грибами.

Идентификация летучих веществ без запаха

Помимо пахучих веществ, которые были определены в этом исследовании, с помощью ГХ-МС было идентифицировано множество не имеющих запаха ЛОС (см. Таблицу 3). В образцах АР1 можно обнаружить большое количество н-алканов, алканов с разветвленной цепью, циклогексана и производных циклопентана, а также метилированных производных бензола. Эти образцы уже показали самое высокое содержание активных запахов производных бензола и ПАУ в предыдущих тестах, а также получили наивысшую оценку за резкий и терпентиновый запах при сенсорной оценке.Кроме того, оба образца не только показали большое разнообразие и, следовательно, широкий диапазон разветвленных и циклических алканов, производных бензола и ПАУ, но также содержали высокие количества этих веществ по сравнению с компонентами, обладающими активным запахом.

Таблица 3 . Количественно доминирующие и потенциально вредные ЛОС, идентифицированные с помощью масс-спектрометрического обнаружения.

Коалесцирующие агенты можно было идентифицировать во всех проанализированных красках, кроме образцов AP3.Используемые вещества были на основе моно- или диэфира 2-метилпропановой кислоты и алкилированных 1,3-алкандиолов. В то время как образцы AP1 содержали только небольшие количества коалесцирующих агентов, образцы AP2 показали высокое содержание, так что площадь пика коалесцирующего агента составляла 81% от общей площади пиков всей хроматограммы и, следовательно, представляла основную часть состава ЛОС этих два образца.

Принимая во внимание, что только образцы AP2 содержали мономерный бутилакрилат в качестве пластификатора в больших количествах, диметилфталат был обнаружен в качестве добавки в образцах AP1 и AP3.Образцы AP3 показали такую ​​высокую концентрацию диметилфталата, что площадь его пика составила 83% от общей площади пика, таким образом, являясь важным компонентом в отношении общего содержания ЛОС.

Поскольку акриловые краски склонны к микробному порче, они часто содержат биоциды для увеличения срока хранения продуктов. Соответственно, биоциды можно было идентифицировать с помощью ГХ-МС в четырех проанализированных образцах. Образцы AP3, которые были классифицированы как «нетоксичные», содержали обычный консервант для красок, а именно 5-хлор-2-метил-3 (2 H ) -изотиазолинон.Биоцид 4,4-диметилоксазолидин был обнаружен в качестве еще одной добавки в образцах AP2.

Кроме того, в образцах AP1 и AP2 были обнаружены антивспенивающий агент трибутилфосфат, материал-носитель 1,2-пропандиол и другие загрязнения, которые не указаны здесь более подробно и которые, скорее всего, возникли в процессе производства (таблица 3). .

Обсуждение

Сенсорная и гедоническая оценка

Профили запаха, полученные при сенсорной оценке образцов AP2, хорошо коррелировали с оценкой гедонистической оценки и оценкой субъективно воспринимаемого потенциального риска для здоровья черной и белой краски.Таким образом, белый образец, который получил более положительную оценку в гедонистической оценке, показал меньший страх перед потенциальной опасностью для здоровья, а также более высокий рейтинг положительно связанных запаховых качеств в профиле запаха, таких как цитрусовый и фруктовый. Напротив, сенсорный анализ выявил схожие профили запаха для обоих образцов AP1 при сенсорной оценке, несмотря на то, что субъективная оценка потенциальных опасностей для здоровья показала разные оценки между черной и белой краской. Тот факт, что обонятельная оценка не выявила столь выраженных различий, которые могли бы объяснить различия в отношении потенциальной опасности, привел к выводу, что расхождение в оценке потенциальной опасности для здоровья могло быть связано с визуальными сигналами, а не с обонятельным восприятием, вызванным образцами.Несмотря на наши усилия по минимизации визуального воздействия с помощью бутылок из коричневого стекла, участники дискуссии могли по-прежнему зависеть от яркости содержащейся краски в случае белого продукта, поскольку белый цвет часто ассоциируется с чистотой или счастьем в западных странах (15) . Позитивная ассоциация может привести к более безопасному и здоровому ощущению, даже если ощущаемые запахи отличаются незначительно. Для образцов AP3 субъективно предполагаемая потенциальная опасность для здоровья, гедонистический рейтинг и общая интенсивность были оценены как почти идентичные, так что различия в сенсорной оценке были в основном связаны с расхождением в восприятии запаха скипидара и спирта. .Они были более интенсивными в черном образце, тогда как резкие и похожие на резину / пластик были более заметными в белом образце. Однако различия в оценке качества запаха, по-видимому, не повлияли на оценку рисков для здоровья или гедонистическую оценку в этом случае. Несмотря на то, что в соответствующей выборке были заметны различные отрицательные константные запахи, эти качества оценивались с одинаковой интенсивностью, что приводило к сопоставимым обонятельным впечатлениям и ассоциациям.Обобщая результаты сенсорной и гедонистической оценки вместе с субъективной оценкой потенциального риска для здоровья, можно сделать вывод, что высокая оценка неприятных впечатлений, таких как острота и запах скипидара, очевидно, сочетается с отрицательной гедонистической оценкой и более высокой субъективной оценкой. боязнь потенциальных рисков для здоровья. Однако более сильное восприятие приятных запахов, таких как цитрусовый и фруктовый, и более низкая интенсивность вышеупомянутых неприятных впечатлений коррелировали с меньшим опасением негативных последствий для здоровья участников дискуссии.

Характеристика пахучих компонентов

Сравнение результатов всех анализов GC-O показало, что большинство идентифицированных веществ с активным запахом происходит из гидрофобных коалесцирующих агентов, разбавителей для красок или добавленных растворителей; соответственно, состав этих добавок в значительной степени влияет на запах, а также на потенциальную физиологическую опасность акриловых красок. В зависимости от типа разбавителя уайт-спирит может содержать до 25% ароматических углеводородов и, следовательно, может служить важным источником неприятных запахов и потенциально опасных веществ в красках.Среди этих компонентов — производные бензола или ПАУ, в частности производные нафталина, индана и тетралина. Сообщается, что большинство этих соединений имеют токсикологическое значение, а именно этилбензол, ( E ) -2-бутеналь, аллилбензол, кумол, стирол и нафталин (16–21). В целом воздействие на здоровье человека, вызванное выявленными веществами, варьируется от временного головокружения до поражения печени или нервной системы, а также канцерогенных эффектов (22–24). Другие вещества, указанные здесь, такие как 3-метил-4-гептанон, еще не исследованы на предмет их потенциального физиологического воздействия на человека.Наши результаты показывают, что некоторые из веществ, содержащихся в образцах красок, могут восприниматься по запаху, и их можно описать как бензиновые, пластиковые, нафталиновые или ароматические. Сенсорная оценка также показала, что образцы AP1 были оценены как более интенсивные в отношении атрибутов запаха, таких как терпентиновый и острый, а также показали более высокие коэффициенты FD для этих веществ, демонстрируя четкую корреляцию между сенсорной оценкой и результатами OEDA. Соответственно, образцы AP3, которые не содержали производных бензола и ПАУ и не демонстрировали терпентиноподобных или острых запахов во время OEDA, также были оценены ниже в отношении этих качеств запаха.Следовательно, обонятельное впечатление может служить намеком на проблемные составляющие и, следовательно, на потенциальный физиологический вред; для подтверждения этих наблюдений потребуются дальнейшие исследования.

Полимерная дисперсия, присутствующая во всех шести образцах, была основана на акриловых полимерах; соответственно, акрилатные мономеры были идентифицированы во всех красках, исследованных в этом исследовании. Таким образом, 2-этилгексилакрилат можно было обнаружить только в двух из шести образцов, тогда как бутилакрилат был обнаружен во всех образцах, и было обнаружено, что он явно влияет на запах этих акриловых красок; в повышенных концентрациях это вещество имеет характерный запах грибов и листьев герани.Интересно, что запах очень похож на окт-1-ен-3-он, вещество с характерным запахом грибов, которое демонстрирует структурное сходство с бутилакрилатом, при этом только одна углеродная составляющая заменена кислородом. В целом, в образцах наблюдались различные уровни бутилакрилата, коррелирующие с различными ощущениями запаха, связанными с нотками грибов и листьев герани, что могло быть связано со следующими возможными причинами: бутилакрилат мог быть добавлен намеренно в качестве пластификатор или может быть загрязняющим веществом, происходящим из неочищенных дисперсий акрилового полимера.В случае образцов AP2 обе краски получили самую высокую интенсивность в отношении запаха грибовидного / металлического качества участниками группы, что согласуется с тем фактом, что бутилакрилат был самым сильнодействующим одорантом в OEDA, достигающем коэффициентов FD. 32 768 и 65 536 в белой и черной краске соответственно. В случае AP1 и 3 это вещество было заметно только до FD 512. Однако, поскольку бутилакрилат был обнаружен во всех проанализированных образцах с высокими факторами FD, это вещество, по-видимому, является одной из основных мишеней, в которых необходимо уменьшить концентрация при разработке красок без запаха.Таким образом, уменьшение запаха может быть достигнуто путем замены бутилакрилата альтернативой без запаха в качестве пластификатора или путем использования незагрязненных полимерных дисперсий.

Кроме того, 3-метил-4-гептанон был обнаружен во всех проанализированных образцах как дополнительное пахнущее вещество. Ранее сообщалось об этом веществе в широком спектре пищевых продуктов, а именно в фундуке (25), листьях кориандра (26) или оливковом масле (27). Это вещество впервые описано здесь как компонент акриловых красок.Поскольку известно, что 2,6-диметилгептан-4-он является обычным растворителем для лаков и покрытий, 3-метил-4-гептанон мог быть введен в краску как побочный продукт 2,6-диметилгептан-4- один. Неизвестно, что 3-метил-4-гептанон оказывает какое-либо острое или хроническое токсикологическое действие на людей и, как правило, имеет приятный запах. Более того, во всех шести образцах были обнаружены лишь низкие концентрации этого вещества. Тем не менее, следует помнить об относительно сильном запахе этого вещества с порогом запаха 0.032 нг / л _воздух .

Уксусная кислота является обычным продуктом разложения сложных эфиров уксусной кислоты, таких как бутилацетат, и может дополнительно возникать в результате процессов микробной деградации; соответственно, уксусная кислота может дать некоторую информацию о статусе качества продукта. Что касается исследуемых красок, белая краска AP2 и черная пленка AP3 показали повышенную более высокую концентрацию уксусной кислоты, чем их соответствующие образцы от того же производителя; Причины этого, однако, не были выяснены в данном исследовании.

Кроме того, были обнаружены альдегиды с активным запахом, дающие самые высокие значения OEDA в образцах AP3, с цитрусовым октаном и фруктовым ( E ) -2-бутенал, которые были обнаружены с самыми высокими факторами FD в черном цвете. и белая краска соответственно. Это наблюдение соответствует высокой оценке фруктовых и цитрусовых нот при сенсорной оценке. Альдегиды октаналь, деканаль и ( E ) -2-бутеналь являются обычными продуктами окисления жиров, образующимися из ненасыщенных жирных кислот.Об остаточных жирных кислотах и ​​продуктах их окисления ранее сообщалось в различных материалах, а именно в смазочных материалах и упаковочном материале, и это лишь некоторые из них (28, 29). Их присутствие в исследуемых красках необходимо будет отследить путем дополнительных исследований отдельных видов сырья, однако вероятными источниками можно считать смазочные материалы и миграцию из упаковки.

При сравнении результатов OEDA в отношении различий между белыми и черными красками одного производителя становится очевидным, что влияние пигментов незначительно в образцах AP1 и AP3.Однако в случае AP2 нафталин был идентифицирован как сильный запах в черной краске, но не в белой. Помимо того, что нафталин встречается в разбавителях для красок и растворителях, он также является загрязнителем черных пигментов, называемых углеродной сажей. Поскольку пигмент «ламповая сажа» обычно образуется при неполном сгорании тяжелых нефтепродуктов, таких как смола, или путем сбора сажи, пигменты могут содержать загрязнения, происходящие из сырья, и, следовательно, содержать ПАУ, такие как нафталин и его производные.Поскольку нафталин был обнаружен только в черном, но не в белом цвете, вполне вероятно, что загрязнение было вызвано такими загрязненными пигментами, которые использовались в производственном процессе.

Летучие соединения без запаха

Тем не менее, повышенные уровни летучих веществ без запаха могут представлять потенциальный риск для здоровья художников. Примечательно, что в образцах AP1 преобладало множество алканов и углеводородов, скорее всего, из разбавителей для красок. О таких соединениях уже сообщалось об отрицательном воздействии на здоровье человека (22).С другой стороны, образцы AP2 и AP3 содержали менее опасные летучие вещества, такие как 1-бутанол или метилкарбитол или карбитол.

Тем не менее, результаты анализов ГХ-МС показали, что образцы AP3 в основном содержали пластификатор диметилфталат (DMP). Исследования показали, что фталаты, содержащие C ₃ -C ₅ алкильную боковую цепь, могут влиять на биосинтез тестостерона, качество спермы и ожирение человека, поскольку они могут действовать как гормоноподобные вещества (30–33), тогда как DMP не действует. сообщили о негативном влиянии на человека.Однако было обнаружено, что его метаболит монометилфталат (ММП) снижает активность спермы у людей (34) и может оказывать неблагоприятное влияние на рост детей (33).

Поскольку в настоящее время краски на основе растворителей заменяются красками на водной основе, необходимо добавлять консерванты, чтобы продлить срок хранения этих красок. Биоциды 4,4-диметилоксазолидин и 5-хлор-2-метил-3 (2 H ) -изотиазолинон (CMIT), которые можно идентифицировать в AP2 и AP3, соответственно, обычно используются в качестве консервантов в лаках и красках. .CMIT в основном вводится в виде смеси с метилизотиазолиноном (MIT) (35), однако известно, что он вызывает кожные аллергические реакции у 0,4–11,1% населения различных европейских стран при контакте с кожей (36). Соответственно, чтобы предотвратить сенсибилизацию и аллергические реакции на краски, контакт с кожей должен быть сведен к минимуму.

Заключение

В этом исследовании мы определили вещества, ответственные за запах свежей акриловой краски для художников. Скипидароподобный, резкий или грибной запах, который был описан участниками дискуссии при сенсорной оценке, можно отнести к ряду производных бензола, ПАУ и акрилатных мономеров, которые либо происходят из разбавителей краски, из дисперсий акриловых полимеров, либо добавляются как пластификатор.В этом контексте большое значение имеет сорт используемого разбавителя для краски. Чем выше чистота разбавителя для краски и чем ниже содержание производных бензола и ПАУ, тем меньше испускаемый запах и связанный с этим риск для здоровья. Это особенно важно, учитывая тот факт, что эти вещества, как известно, вызывают повреждение печени или нервной системы, или были зарегистрированы как потенциальные канцерогены. Кроме того, было показано, что выбор пластификатора имеет значение для запаха анализируемых образцов.В то время как краски с высоким содержанием акрилатных мономеров, особенно бутилакрилата, имели заметный запах грибов и листьев герани, образцы, изготовленные с использованием других пластификаторов без запаха, получили более низкую оценку в отношении этих характеристик запаха. Чтобы уменьшить неприятный запах акриловой краски и минимизировать потенциальный риск негативного физиологического воздействия на человека, рекомендуется уменьшить количество производных бензола, ПАУ и акриловых мономеров.

Результаты также показывают, что запах свежей акриловой краски, как правило, зависит не только от пигментов, и не обязательно зависит от цвета краски.Однако был один случай черного пигмента, который содержал расходящийся профиль запаха и повышенный уровень ПАУ, что, скорее всего, было связано с использованием пигмента технического углерода. Соответственно, этот аспект потребует большего внимания в будущих исследованиях и, как следствие, более строгого контроля качества. Замена недостаточно очищенных добавок, таких как пигменты, оказывается действенной стратегией для уменьшения загрязнения, такого как ПАУ, тем самым снижая потенциальные риски для здоровья, а также неприятный запах красок.

Взносы авторов

Каждый автор участвовал в работе интеллектуально или практически, чтобы взять на себя общественную ответственность за содержание этой статьи, включая концепцию, дизайн и проведение эксперимента, а также анализ данных, а также интерпретацию. ПБ провел практическую работу и анализ данных. PB и AB разработали и разработали исследование, интерпретировали результаты и внесли свой вклад в рукопись. Окончательная версия была одобрена всеми авторами.

Заявление о конфликте интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Список литературы

1. Бич Дж. Р., Рэйвен Дж., Инграм С., Бейли М., Джонс Д., Уолтерс Э. Х. и др. Воздействие на астматиков обычной краски на водной основе и без летучих органических соединений. Eur Respir J. (1997) 10: 563–6.

PubMed Аннотация | Google Scholar

3. ван Влит С., Сваен ГМХ, Воловикс А., Сленген Дж. Дж. М., Мейерс Дж. М. М., де Бордер Т. Дж. И др. Взаимосвязь между воздействием органических растворителей и нервно-психическими расстройствами: результаты голландского исследования методом случай-контроль. Am J Ind Med. (1989) 16: 707–18. DOI: 10.1002 / ajim.4700160610

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

4. van Faassen AB, Paul JA. Состав и опасность для здоровья строительных красок на водной основе: результаты исследования, проведенного в Нидерландах. Environ Health Perspect. (1991) 92: 147–54. DOI: 10.1289 / ehp.9192147

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

6. Хансен М.К., Ларсен М., Кор К.Х. Краски на водной основе.Обзор их химии и токсикологии, а также результаты определений, проведенных во время их использования . Scand J Work Environ Health (1987) 13: 473–85. DOI: 10.5271 / sjweh.2010

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

7. Энгель В., Бахр В., Шиберле П. Испарение ароматизатора с помощью растворителя — новый и универсальный метод для тщательного и прямого выделения ароматических соединений из сложных пищевых матриц. Eur Food Res Technol. (1999) 209: 237–41.DOI: 10.1007 / s002170050486

CrossRef Полный текст | Google Scholar

8. Bemelmans JMH. Обзор методов изоляции и концентрации. В: Land DG, Nursten HE. Прогресс в исследованиях вкусовых качеств. Лондон (1979). п. 79–88.

9. van Den Dool H, Dec. Kratz P. Обобщение системы индекса удерживания, включающее разделительную хроматографию газа и жидкости с линейным программированием температуры. J Chromatogr A (1963) 11: 463–71. DOI: 10.1016 / S0021-9673 (01) 80947-X

CrossRef Полный текст | Google Scholar

10.Бюттнер А., Шиберле П. Применение сравнительного анализа разбавления экстракта аромата для отслеживания изменений в ароматических соединениях апельсинового сока во время обработки. В: Документ, представленный на симпозиуме ACS Series , Вашингтон, округ Колумбия (2001). DOI: 10.1021 / bk-2001-0782.ch004

CrossRef Полный текст | Google Scholar

11. Ullrich F, Grosch W. Идентификация наиболее интенсивных летучих ароматических соединений, образующихся при автоокислении линолевой кислоты. Z Lebensm Unters Forsch (1987) 184: 277–82.DOI: 10.1007 / BF01027663

CrossRef Полный текст | Google Scholar

12. Черни М., Брюкнер Р., Кирхгоф Э., Шмитт Р., Бюттнер А. Влияние молекулярной структуры на качество запаха и пороги обнаружения запаха летучих алкилированных фенолов. Chem Senses (2011) 36: 539–53. DOI: 10.1093 / chemse / bjr009

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

13. Сирацучи Х., Симода М., Имаёши К., Нода К., Осаджимат Ю. Летучие ароматические соединения в сухом обезжиренном молоке, высушенном распылением. J Agric Food Chem. (1994) 42: 984–8. DOI: 10.1021 / jf00040a028

CrossRef Полный текст | Google Scholar

14. Duque C, Bonilla A, Bautista E, Zeac S. Экссудация низкомолекулярных соединений (тиобисметан, метилизоцианид и метилизотиоцианат) как возможный механизм химической защиты у морской губки Ircinia felix. Biochem Syst Ecol. (2001) 29: 459–67. DOI: 10.1016 / S0305-1978 (00) 00081-8

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

15.Аслам ММ. Вы продаете нужный цвет? Межкультурный обзор цвета как маркетингового сигнала. В: 10-я Международная конференция по корпоративным и маркетинговым коммуникациям. Папасоломоу II, редактор. Никосия: InterCollege, Департамент маркетинга, Школа делового администрирования (2005).

Google Scholar

16. Мальтони С., Конти Б., Котти Дж., Белпогги Ф. Экспериментальные исследования канцерогенности бензола в Болонском институте онкологии: текущие результаты и текущие исследования. Am J Ind Med. (1985) 7: 415–46. DOI: 10.1002 / ajim.4700070508

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

18. Guenthner TM, Luo G. Исследование роли пути 2 ‘, 3’-эпоксидирования в биоактивации и генотоксичности пищевых аналогов аллилбензола. Токсикология (2001) 160: 47–58. DOI: 10.1016 / S0300-483X (00) 00456-X

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

19. NTP. Исследования токсикологии и канцерогенеза кумола (CAS NO.98-82-8) у крыс F344 / N и мышей B6C3F1 (исследования при вдыхании) . Дарем, Северная Каролина: Министерство здравоохранения и социальных служб США (2009).

20. Бейбер Л.А., Гудман Дж. Э. Полистирол / стирол. В: Harbison RD, Bourgeois MM, Johnson GT editors. Промышленная токсикология Гамильтона и Харди . 6-е издание. Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons, Inc. (2015).

21. Охниши С., Хираку Ю., Хасегава К., Хиракава К., Оикава С., Мурата М. и др. Механизм окислительного повреждения ДНК, индуцированного метаболитами канцерогенного нафталина. Mutat Res. (2018) 827: 42–9. DOI: 10.1016 / j.mrgentox.2018.01.005

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

22. ATSDR. Токсикологический профиль общего количества нефтяных углеводородов (TPH) . Атланта, Джорджия (1999).

24. ATSDR. Токсикологический профиль этилбензола. (редактор A.f.T.S.a.D. Registry. Атланта, Джорджия (2010).

25. Кифл Дж., Поллнер Дж., Шиберле П. Сенсомический анализ основных запахов фундука ( Corylus avellana L.’Tonda Gentile’) с использованием комплексной двумерной газовой хроматографии в сочетании с времяпролетной масс-спектрометрией (GCxGC-TOF-MS). J Agric Food Chem. (2013) 61: 5226–35. DOI: 10.1021 / jf400807w

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

27. Issaoui M, Flamini G, Chehab H, Cioni PL, Braham M, Hammami M. Влияние режимов орошения и площади выращивания на качество оливкового масла chetoui. J Food Biochem. (2013) 37: 185–92. DOI: 10.1111 / j.1745-4514.2011.00623.x

CrossRef Полный текст | Google Scholar

29. Strube A, Buettner A, Groetzinger C. Характеристика и идентификация пластичного неприятного запаха в минеральной воде. Water Sci Technol Water Supply (2009) 9: 299–310. DOI: 10.2166 / WS.2009.382

CrossRef Полный текст

30. Хэтч Е.Е., Нельсон Дж. В., Куреши М. М., Вайнберг Дж., Мур Л. Л., Сингер М. и др. Связь концентраций метаболитов фталата в моче с индексом массы тела и окружностью талии: перекрестное исследование данных NHANES, 1999-2002 гг. Здоровье окружающей среды (2008) 7:27. DOI: 10.1186 / 1476-069X-7-27

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

31. Балбуэна П., Кэмпбелл-младший, Клевелл Г.Дж. III, Клевелл Р.А. Оценка прогностического анализа in vitro клеток Лейдига на антиандрогенность эфиров фталевой кислоты у крыс. Toxicol In Vitro (2013) 27: 1711–8. DOI: 10.1016 / j.tiv.2013.03.015

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

32.Chen Q, Yang H, Zhou N, Sun L, Bao H, Tan L и др. Воздействие фталатов, даже ниже референсных доз Агентства по охране окружающей среды США, было связано с качеством спермы и репродуктивными гормонами: проспективное исследование MARHCS среди населения в целом. Environ Int. (2017) 104: 58–68. DOI: 10.1016 / j.envint.2017.04.005

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

33. Ву В, Чжоу Ф, Ван И, Нин И, Ян Джи, Чжоу Ю. Воздействие фталатов на детей в возрасте 5-7 лет: связь с функцией щитовидной железы и инсулиноподобными факторами роста. Sci Total Environ. (2017) 579: 950–6. DOI: 10.1016 / j.scitotenv.2016.06.146

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

34. Блум М.С., Уиткомб Б.В., Чен З., Йе А., Каннан К., Бак Луис Г.М. Связь между концентрацией фталата в моче и параметрами качества спермы в общей популяции. Hum Reprod. (2015) 30: 2645–57. DOI: 10.1093 / humrep / dev219

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

35.Райнхард Э., Вэбер Р., Нидерер М., Маурер Т., Мали П., Шерер С. Консервация продуктов с MCI / MI в Швейцарии. Contact Derm. (2001) 45: 257–64. DOI: 10.1034 / j.1600-0536.2001.450501.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

36. Menné T, Frosch PJ, Vejen NK, Hanneuksela M, Bjorkner B, Lachapelle JM, et al. Контактная сенсибилизация к 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-ону и 2-метил-4-изотиазолин-3-ону (MCI / MI) — европейское многоцентровое исследование Контактный дерматит (1991) 24: 334 –41.DOI: 10.1111 / j.1600-0536.1991.tb01747.x

PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar

Разбавочная акриловая краска для аэрографа

23 января 2021 г. Категории: Справочник

Акриловые краски доступны в различных формах и могут быть непрозрачными или прозрачными. Вот почему аэрография акрилом — универсальный вариант. Акриловая краска также считается безопасной в использовании, потому что она на водной основе и не выделяет никаких паров. Это также делает его безопасным для использования в помещении с небольшой вентиляцией.Художники рекомендуют эту краску, потому что она может добавить глубины и ясности их работе. Однако смешивание акриловых красок для аэрографии необходимо производить, чтобы добиться нужной консистенции для распыления. Ниже мы изложили, как это сделать.

Почему следует разбавлять краску для аэрографа

Краска для аэрографа не всегда готова к использованию на 100%, даже если ее можно обозначить как таковую. Иногда рекомендуется немного разбавить краску, прежде чем использовать ее с аэрографом.Это зависит от нескольких факторов и минимизирует время, которое вы можете потратить на то, чтобы возиться с аэрографом, пытаясь заставить его работать перед использованием.

Разбавление или уменьшение количества краски перед нанесением ее через аэрограф обеспечивает получение более точных форм распыления. Это потому, что краска, которая будет проходить через аэрограф, будет более густой. Однако краски бывают разные, и к ним нужно относиться по-разному.

Вы должны учитывать марку используемого аэрографа и предполагаемое использование краски, чтобы определить, нужно ли разбавлять краску или нет.В большинстве случаев разбавление краски аэрографа улучшает функцию аэрографа при работе с краской и обращении с ней.

Как отделка влияет на степень разбавления

Акриловые краски предлагают разные варианты отделки. К ним относятся непрозрачные, прозрачные, жемчужные и конфетные цвета. Отделка краски, которую вы используете, влияет на разбавление, которое требуется для этой краски. Прозрачные краски могут пропускать свет, делая их ярче.С другой стороны, непрозрачные краски имеют тенденцию полностью блокировать свет. Непрозрачные краски имеют большее пигментное покрытие, поэтому они имеют тенденцию быть более густыми.

Непрозрачные краски необходимо еще больше разбавить, чтобы они могли проходить через аэрограф. Если вы остановите свой выбор на прозрачных красках, то процесс их уменьшения будет минимальным. Это потому, что прозрачные краски тоньше непрозрачных.

Важно ли разбавлять краски для аэрографа?

Некоторые краски не требуют разбавления перед нанесением с помощью аэрографа.Однако для правильной работы эти модели аэрографов должны иметь высокое давление на квадратный дюйм. Высокое давление на квадратный дюйм позволит вам получить желаемую форму распыления без уменьшения количества краски. Если вы используете другие краски, не разбавляя их предварительно, они могут засорить аэрограф. Помимо засорения, они могут привести к непостоянной форме распыления. В конечном итоге это повлияет на компрессор аэрографа, так как он будет перегружен, распыляя более густую краску.

Акриловая краска для разбавления

Лучшее средство для разбавления акриловых красок — это дистиллированная вода или художественный разбавитель для красок.Вы должны принять во внимание несколько вещей при определении консистенции распыляемой краски для аэрографа. Это размер сопла для жидкости, размер иглы, марка аэрографа и давление.

Самое главное, учитывать размер сопла аэрографа. При использовании более толстых красок рекомендуется использовать сопло 0,5 мм. Всегда следите за тем, чтобы краска не уменьшалась слишком сильно, так как это может испортить цвета. В большинстве случаев слишком большое разбавление предотвратит прилипание краски к поверхности.Проконсультируйтесь с таблицей данных производителя, чтобы следовать инструкциям, относящимся конкретно к краске. Всегда сначала экспериментируйте, чтобы определить консистенцию краски, прежде чем разбавлять ее. Это поможет вам понять, сколько разбавления требуется для краски. Ниже приведены некоторые шаги, которые нужно выполнить при приготовлении акриловой краски.

Инструкции: Подготовка акриловой краски для аэрографии

Шаг 1

Первым делом необходимо приобрести акриловую краску, подходящую для аэрографии.В большинстве случаев эти краски поставляются с разбавителем для акрилового аэрографа. В противном случае эти акриловые разбавители для аэрографов можно найти в большинстве малярных магазинов. Всегда смешивайте в соответствии с инструкциями производителя, потому что краски разные.

Шаг 2

Разбавьте акриловую краску смесью из равных частей акрила и воды. Убедитесь, что вы очень хорошо смешали нужное количество. Перелейте смесь в емкость с крышкой. Кратко встряхните смесь в течение нескольких минут перед использованием. Или вы можете выбрать мерную чашку большего размера с мини-венчиком.Вы можете купить мини-венчик в большинстве универмагов в разделе товаров для дома. Венчик лучше всего подходит для перемешивания краски в мерной чашке.

Step 3

Использование медицинского спирта или Windex — отличный способ разбавить акриловую краску для рукоделия. Их можно купить в большинстве магазинов товаров для хобби и рукоделия. Они тоже очень доступны по цене. Вы также можете использовать их для аэрографии. Используйте ту же смесь, состоящую из равного количества Windex или медицинского спирта, а затем распылите с помощью аэрографа.Медицинский спирт или Windex помогает краске лучше держаться на поверхности.

Металлическая акриловая краска

Вы также можете нанести аэрограф с металлической акриловой краской, разбавив ее, выполнив те же действия, что и выше. Это зависит исключительно от размера металлических чешуек в краске. Более дешевый крафтовый акрил содержит очень маленькие хлопья, которые можно очень эффективно использовать. Перед использованием хорошо взболтайте или взбейте краску. Это связано с тем, что пигменты краски имеют тенденцию оседать на дне емкости.

Будьте осторожны при разбавлении акриловой краски для аэрографии

Акриловые краски время от времени забиваются из-за отложений, которые оседают на отверстии сопла. Эти отложения могут вызвать разбрызгивание краски. Всегда время от времени промывайте аэрограф, чтобы избежать подобных ситуаций. При разбавлении акриловой краски спиртовым растворителем следует работать в хорошо проветриваемом помещении. Это потому, что алкоголь выделяет запахи и пары.

Лучшие разбавители для акриловых красок для аэрографии

Существует несколько методов разбавления акриловой краски для аэрографии.Вы можете использовать промышленный разбавитель для краски, дистиллированную воду или самодельный разбавитель. Ниже приведены некоторые из лучших способов разбавления акриловой краски.

Промышленный разбавитель для акриловых красок

Большинство производителей красок предлагают разбавители для красок, которые особенно подходят и составлены для работы с их красками. Для достижения наилучших результатов рекомендуется покупать разбавитель той же марки, что и краска, которую вы будете использовать. Вы должны следовать инструкциям по смешиванию, указанным производителем, чтобы избежать проблем при смешивании краски и разбавителя.

Прежде чем вы решите покупать какой-либо разбавитель, необходимо тщательно изучить его. Всегда выбирайте продукты с рейтингом 5 звезд, чтобы получить наилучшие результаты. Лист технических данных (TDS) от производителя также может помочь с лучшей информацией о продуктах. Ниже приведены несколько лучших вариантов, из которых вы можете выбрать.

VALLEJO Разбавитель для аэрографов (200 мл краски)

Этот флакон на 200 мл подходит для жидких акриловых красок. Вы можете разбавить его, не теряя консистенции и способности краски прилипать к большинству поверхностей.Он невероятно хорошо сочетается с самыми разными акриловыми красками. Рекомендуется использовать этот разбавитель в хорошо проветриваемом помещении, так как он действительно выделяет пары. Этот растворитель лучше всего подходит как для аэрографии, так и для ручной росписи. По консистенции разбавитель очень гладкий и подходит для любого аэрографа. Это также облегчает последующую очистку аэрографа.

• Идеально подходит для модельных воздушных и жидких акриловых красок
• Разбавляется без потери цветовой адгезии
• Сохраняет большую стойкость и консистенцию краски