6Июн

Пдд экзон: Экзамен онлайн

11 — Мораторий на ядерные испытания

БЕЛЫЙ ДОМ

Офис пресс-секретаря

Для немедленного выпуска 3 июля 1993 г.

Справочная информация:

Политика США в отношении ядерных испытаний и Всеобъемлющий запрет испытаний

Президент заявил сегодня в своем еженедельном радиообращении, что его администрация завершила обзор политики США в отношении ядерные испытания и всеобъемлющее запрещение ядерных испытаний (ВЗЯИ).

В прошлом году Конгресс принял поправку Хэтфилда-Эксона-Митчелла. который предписывал провести переговоры по ДВЗИ к 1996 году. Чтобы дать время для проверить, нужны ли дальнейшие испытания, Поправка также установил временный мораторий на ядерные испытания до июля 1, 1993. Поправка предусматривает, что в период с 1993 по 1996 год Соединенные Штаты могут провести до двенадцати испытаний, чтобы улучшить безопасности и подтверждают надежность ядерного оружия США.

Три других испытания могут быть проведены в сотрудничестве с Великобритания.

В ходе предвыборной кампании президент подчеркнул свою приверженность достижение CTB, обязательство, которое он подтвердил с президентом Ельцин на саммите в Ванкувере. 23 апреля президент Клинтон объявили, что мы начнем консультативный процесс с Россия, наши союзники и другие государства, нацеленные на начало ВТБ переговоры в ближайшее время.

После тщательной проверки администрация установила, что ядерное оружие в арсенале Соединенных Штатов является безопасным и надежный. Дополнительные ядерные испытания могли бы помочь нам подготовиться к CTB и обеспечить некоторые дополнительные улучшения в области безопасности и надежность. Однако президент определил, что эти выгоды будут перевешиваться ценой, которую мы заплатим проведение этих испытаний сейчас — путем подрыва нашего цели нераспространения.

В связи с этим президент принял решение продлить действующий мораторий на ядерные испытания в США по крайней мере до сентября в следующем году, пока ни одна другая страна не тестирует. Он призвал другие ядерные державы сделать то же самое. Президент считает, что если эти страны присоединятся к Соединенным Штатам в соблюдении этого мораторий, мы будем в максимально возможной позиции, чтобы вести переговоры по договору о ВЗЯИ.

Президент решит в следующем году, продлевать ли это «нет». политика «первое испытание» после 19 сентября94. Его решение будет зависит от ряда факторов, в том числе от статуса CTB переговоры и готовность других ядерных держав проявлять взаимную сдержанность в отказе от собственных планов тестирования. Однако если этот мораторий будет нарушен другим государством, Президент заявил, что будет руководить Минэнерго (DOE) подготовиться к проведению дополнительных тестов, пока он ищет одобрение Конгресса для испытаний в соответствии с Hatfield-Exon- Поправка Митчелла. Поэтому он поручил Министерству энергетики поддерживать возможность возобновить тестирование.

Чтобы гарантировать, что наши средства ядерного сдерживания остаются неоспоримыми в соответствии с ДВЗЯИ, Президент также поручил Министерству энергетики изучить другие средства сохраняя нашу уверенность в безопасности, надежности и производительность нашего ядерного оружия и переориентировать большую часть талант и ресурсы ядерных лабораторий нашей страны на новых технологий для сдерживания распространения ядерного оружия и проверки договоры о контроле над вооружениями.

###

Новые изоформы сплайсинга для NLGN3 и NLGN4 с возможными последствиями при аутизме

1. Lord C, Rutter M, Le Couteur A. Диагностическое интервью по аутизму – пересмотренная версия: пересмотренная версия диагностического интервью для лиц, осуществляющих уход за людьми с возможными распространенными нарушениями развития . J Аутизм Dev Disord 199424659–685. [PubMed] [Google Scholar]

2. Chih B, Engelman H, Scheiffele P. Контроль образования возбуждающих и тормозных синапсов нейролигинами. Наука 20053071324–1328. [PubMed] [Академия Google]

3. Graf E R, Zhang X, Jin S X, Linhoff M W, Craig A M. Нейрексины индуцируют дифференцировку постсинаптических специализаций ГАМК и глутамата через нейролигины. Сотовый 20041191013–1026. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Филиберт Р.А., Уинфилд С.Л., Сандху Х.К., Мартин Б.М., Джиннс Э.И. Структура и экспрессия гена нейролигина-3 человека. Джин 2000246303–310. [PubMed] [Google Scholar]

5. Jamain S, Quach H, Betancur C, Rastam M, Colineaux C, Gillberg I C, Soderstrom H, Giros B, Leboyer M, Gillberg C, Bourgeron T. Мутации Х-сцепленного гены, кодирующие нейролигины NLGN3 и NLGN4, связаны с аутизмом. Нат Жене 20033427–29. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Chih B, Afridi SK, Clark L, Scheiffele P. Мутации, связанные с расстройством, приводят к функциональной инактивации нейролигинов. Хум Мол Жене 2004131471–1477. [PubMed] [Google Scholar]

7. Bolliger MF, Frei K, Winterhalter KH, Gloor SM. Идентификация нового нейролигина у людей, который связывается с PSD-95 и имеет широкое распространение. Биохим J 2001356581–588. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Laumonnier F, Bonnet-Brilhault F, Gomot M, Blanc R, David A, Moizard M P, Raynaud M, Ronce N, Lemonnier E, Calvas P, Laudier B , Chelly J, Fryns JP, Ropers HH, Hamel BC, Andres C, Barthelemy C, Moraine C, Briault S. Умственная отсталость и аутизм, сцепленные с Х-хромосомой, связаны с мутацией в гене NLGN4, члене семейства нейролигинов. Am J Hum Genet 200474552–557. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Винсент Дж. Б., Колозсвари Д., Робертс В. С., Болтон П. Ф., Герлинг Х. М., Шерер С. В. Скрининг мутаций генов нейролигина Х-хромосомы: отсутствие мутаций у 196 пробандов с аутизмом. Am J Med Genet 200412982–84. [PubMed] [Google Scholar]

10. Talebizadeh Z, Bittel D C, Veatch O J, Butler MG, Takahashi TN, Miles J H. Вызывают ли известные мутации в генах нейролигина (NLGN3 и NLGN4) аутизм? J Аутизм Dev Disord 200434735–736. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Yan J, Oliveira G, Coutinho A, Yang C, Feng J, Katz C, Sram J, Bockholt A, Jones I R, Craddock N, Cook E H, Vicente A, Sommer SS. Анализ генов нейролигина 3 и 4 у пациентов с аутизмом и другими психоневрологическими заболеваниями. Мол Психиатрия 200510329–332. [PubMed] [Google Scholar]

12.

Gauthier J, Bonnel A, St-Onge J, Karemera L, Laurent S, Mottron L, Fombonne E, Joober R, Rouleau G A. Мутации гена NLGN3/NLGN4 не вызывают аутизм среди населения Квебека. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 200513274–75. [PubMed] [Google Scholar]

13. Allen RC, Zoghbi HY, Moseley AB, Rosenblatt HM, Belmont JW. Метилирование сайтов HpaII и HhaI рядом с полиморфным повтором CAG в гене рецептора андрогенов человека коррелирует с инактивацией Х-хромосомы. . Am J Hum Genet 1992511229–1239. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Талебизаде З., Биттел Д.С., Витч О.Дж., Кибирьева Н., Батлер М.Г. Неслучайная инактивация Х-хромосомы у женщин с аутизмом. J Аутизм Dev Disord 2005161–7. [Google Scholar]

15. Kryger G, Harel M, Giles K, Toker L, Velan B, Lazar A, Kronman C, Barak D, Ariel N, Shafferman A, Silman I, Sussman J L. Структуры рекомбинантных нативных и Мутация ацетилхолинэстеразы человека E202Q в комплексе с токсином змеиного яда фасцикулином-II. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr 2000561385–1394.

[PubMed] [Google Scholar]

16. Bourne Y, Taylor P, Bougis P E, Marchot P. Кристаллическая структура мышиной ацетилхолинэстеразы. Петля, закрывающая периферический сайт, в тетрамерной сборке. J Biol Chem 19992742963–2970. [PubMed] [Google Scholar]

17. Dvir H, Wong DM, Harel M, Barril X, Orozco M, Luque FJ, Munoz-Torrero D, Camps P, Rosenberry T L, Silman I, Sussman J L. Трехмерная структура Ацетилхолинэстераза Torpedo californica в комплексе с гуприном X при разрешении 2,1 A: кинетические и молекулярно-динамические корреляции, Biochemistry 2002412970–2981. [PubMed] [Google Scholar]

18. Томпсон Дж. Д., Хиггинс Д. Г., Гибсон Т. Дж. CLUSTAL W: повышение чувствительности прогрессивного множественного выравнивания последовательностей за счет взвешивания последовательностей, штрафов за пробелы для конкретных позиций и выбора матрицы весов. Рез. нуклеиновых кислот 1994224673–4680. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Henikoff S, Henikoff J G. Оценка эффективности матриц замещения аминокислот. Белки 19931749–61. [PubMed] [Google Scholar]

20. Марти-Реном М.А., Стюарт А., Физер А., Санчес Р., Мело Ф., Сали А. Сравнительное моделирование белковых структур генов и геномов. Annu Rev Biophys Biomol Struct 200029291–325. [PubMed] [Google Scholar]

21. Маккерелл А. Д., Брукс Б., Брукс С. Л., Нильссон Л., Ру Б., Вон И., Карплюс М. CHARMM: функция энергии и ее параметризация с обзором программы. В: Шлейер П., Шрайнер П., Аллинджер Н., Кларк Т., Гастайгер Дж., Коллман П., Шефер Х., ред. Энциклопедия вычислительной химии. Чичестер: John Wiley & Sons, 1998, 1271–277.

22. Цигельный И., Шиндялов И.Н., Борн П.Е., Зюдхоф Т.С., Тейлор П. Общие мотивы рук EF в холинэстеразах и нейролигинах предполагают роль Ca

2+ связывание в ассоциациях клеточной поверхности. Белковые науки 20009180–185. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Hoffman RC, Jennings LL, Tsigelny I, Comoletti D, Flynn RE, Sudhof TC, Taylor P. Структурная характеристика рекомбинантного растворимого крысиного нейролигина 1: картирование вторичной структуры и гликозилирование с помощью масс-спектрометрии. Биохимия 2004431496–1506. [PubMed] [Google Scholar]

24. Sarmiento J M, Anazco C C, Campos DM, Prado GN, Navarro J, Gonzalez C B. Новый механизм подавления поверхностной экспрессии рецептора вазопрессина V2 альтернативным вариантом рецептора сплайсинга . Дж Биол Хим 200427947017–47023. [PubMed] [Google Scholar]

25. Yan H, Yuan W, Velculescu V E, Vogelstein B, Kinzler K W. Аллельные вариации в экспрессии генов человека. Science 20022971143 [PubMed] [Google Scholar]

26. Lo H S, Wang Z, Hu Y, Yang H H, Gere S, Buetow K H, Lee M P. Аллельные вариации в экспрессии генов распространены в геноме человека. Геном Res 2003131855–1862. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Carrel L, Willard HF. Профиль X-инактивации показывает обширную изменчивость в экспрессии X-сцепленных генов у женщин.