Остался ли штраф за отсутствие знака шипы: Обязателен или нет знак шипы в 2023 году? — Шины для спецтехники, шины для погрузчика

Содержание

Штраф за отсутствие наклейки «ШИПЫ»

От /

Уважаемые!
Уже не от одного человека слышал про штраф за отсутствие знака «шипы» на заднем стекле после установки шипованной резины.
Цитирую:
«За отсутствие знака шипы предусмотрен штраф в размере пяти месячных расчетных показателей.
На основании п.8 Основных положений по допуску ТС к эксплуатации:
…на транспортном средстве при использовании шипованной резины сзади должен быть установлен знак Шипы.

Знак шипы информирует сзади следующего водителя, что у Вас установлена шипованная резина и соответственно тормозной путь зимой будет намного меньше, чем на летней резине.»

А как насчёт ПДД РК:

ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ

по допуску транспортных средств к эксплуатации и

обязанности должностных лиц и участников дорожного

движения по обеспечению безопасности дорожного движения

8. На транспортных средствах должны быть установлены опознавательные знаки:
«Шипы» — в виде равностороннего треугольника белого цвета вершиной вверх с каймой красного цвета, в который вписана буква «Ш» черного цвета (сторона треугольника — не менее 200 мм, ширина каймы 1/10 стороны) — сзади механических транспортных средств, имеющих ошипованные шины;

А вот, что говорит КОАП:
ст. 461 ч. 4 КоАП РК:
Управление транспортными средствами, не отвечающими установленным правилам обеспечения безопасности дорожного движения, за исключением случаев, указанных в части пятой настоящей статьи, — влечет штраф в размере пяти месячных расчетных показателей.

Конечно если полазать в интернете, и почитать статьи как можно откусаться от Жол Полов-(инспекторов ДПС, полицаев) ! Но есть одно «НО». Если вам кто-то въедет в зад, а у вас шиповка и нет знака, опытный адвокат может крутануть вас на «обоюдку».
Так что может и стоит потратить 100 тенге и 5 минут, чтобы сэкономить время и деньги в дальнейшем?

Многим «иностранным» читателям возможно будет интересно посмотреть, какие штрафы за нарушение Правил дорожного движения действуют в Казахстане. Обратите внимание, как часто и как надолго можно попасть на лишение прав. Внесены изменения от 17.04.2014 г.

МРП — минимальный расчетный показатель. 1МРП на 2014 г — 1 852 тенге.
Для перевода в рубли сумму в тенге поделите на 4, для перевода в доллары — на 183.

Особо занимательная статья 471 ч.12. Я бы назвал ее плата за остановку. Вышел из машины без приглашения — оплати 5 МРП. Остался в машине после приглашения — оплати 5 МРП. И впервые (!) предусмотрен штраф для пассажира за те же самые деяния. Похоже наши законодатели насмотрелись голливудских фильмов. Странно, что не пошли на унификацию и не стали наказывать пассажиров за не пристегнутый ремень, а по старинке продолжают бить водителя.

Всем хорошей дистанции и сухих дорог!

Не забываем жать кнопочки «нравится» и «поделиться», дабы большее количество наших друзей было подковано! )))

Источник

Власти разъяснили, надо ли клеить знак «Шипы» этой зимой :: Autonews

adv. rbc.ru

adv.rbc.ru

Autonews

Телеканал

Pro

Инвестиции

Мероприятия

Новая экономика

Тренды

Недвижимость

Спорт

Стиль

Национальные проекты

Город

Крипто

Дискуссионный клуб

Исследования

Кредитные рейтинги

Франшизы

Газета

Спецпроекты СПб

Конференции СПб

Спецпроекты

Проверка контрагентов

Библиотека

Подкасты

ESG-индекс

Политика

Экономика

Бизнес

Технологии и медиа

Финансы

РБК КомпанииРБК Life

adv. rbc.ru

adv.rbc.ru

Электронная система посещаемости Spike

Введение

Электронная система посещаемости избавляет администраторов от тяжелой работы по вводу фактического времени посещаемости, позволяя родителям и их органам по сбору платежей регистрировать приход и уход ребенка.

В систему также входят:

Сообщения. Родители и персонал могут оставлять друг другу заметки о посещаемости о детях. Персонал может выпускать групповые или служебные объявления и оповещения для родителей.
Напоминания о прививках. Если служба выдает напоминания о прививках, родители и персонал могут просматривать статус прививок ребенка и четко видеть, какие дети должны или просрочены.
Контакты для экстренных случаев. В экстренной ситуации персонал может получить доступ и позвонить или отправить текстовое сообщение контактам ребенка из приложения, если устройство поддерживает такую возможность. Статус посещаемости детей в режиме реального времени четко отображается на уровне службы или группы.
Управление PIN-кодом. Родители могут изменить свой собственный PIN-код после входа в систему. Персонал может сбросить PIN-код для родителей, которые его не знают или забыли.
Бесконтактная подпись — родители могут вводить и выписывать своих детей с помощью QR-кода.

Установка

Веб-приложение посещаемости можно установить на большинство телефонов, планшетов, ноутбуков и настольных компьютеров. Службы обычно имеют 1 или несколько выделенных устройств, размещенных в фойе или комнате, которые безопасны и легко доступны для родителей.

Мы также рекомендуем установить приложение на служебный телефон, чтобы во время чрезвычайной ситуации с его помощью можно было получить доступ и позвонить на экстренные контакты ребенка.

Еженедельные листы бронирования по-прежнему необходимы в качестве запасного варианта для:

Забытые или неизвестные PIN-коды.
Временные проблемы с интернетом.
Сбой питания.
Неожиданные посещения.

Адрес веб-приложения электронной посещаемости

Перед установкой на устройство вам необходимо узнать уникальный адрес веб-приложения электронной посещаемости для вашей организации.

Это можно найти, выбрав Меню → Система → «Электронная посещаемость Spike» в SpikeViewer, после чего приложение откроется в вашем браузере. Адрес обычно выглядит как https://demo. spike.economicoutlook.net/admin/attendances/, за исключением того, что «demo» будет заменен суффиксом вашей организации (часть после символа «@» в вашем имени пользователя Spike).

Инструкции для устройств iPhone и iPad

Откройте веб-браузер Safari.
Введите адрес веб-приложения электронной посещаемости.
Теперь вы должны увидеть «Пожалуйста, введите суффикс вашей организации».
Нажмите кнопку «Поделиться» в меню браузера.
Прокрутите вниз и выберите «Добавить на главный экран».

Это установит приложение и поместит значок Spike под названием «Посещаемость» на главный экран, откуда его можно будет запускать в будущем.

Инструкции для телефонов и планшетов Android

Откройте веб-браузер Chrome.
Введите адрес веб-приложения электронной посещаемости.
Теперь вы должны увидеть «Пожалуйста, введите суффикс вашей организации».
При появлении запроса выберите «Добавить посещаемость на главный экран».

Инструкции для устройств Windows и MacOS

Хотя приложение электронной посещаемости оптимизировано для устройств с сенсорным экраном, администраторы могут легко получить к нему доступ непосредственно со своего настольного компьютера или ноутбука. Перейдите в «Меню» → «Система» → «Spike Electronic Attendance» в SpikeViewer, после чего приложение откроется в вашем браузере. Затем вы можете добавить эту страницу в закладки, откуда ее можно будет запускать в будущем.

Советы после установки

Чтобы максимально упростить использование для родителей, приложение посещаемости всегда должно быть запущено и отображать запрос «Пожалуйста, введите свой PIN-код».

Некоторые рекомендации для обеспечения этого включают:

Держите планшет подключенным к сети переменного тока.
Отключение тайм-аутов экрана.
Отключение экранов блокировки, защищенных паролем и пин-кодом.
Перевод приложения посещаемости в режим киоска.
Перед приездом родителей попросите сотрудников проверить, включен ли их планшет и разбудить ли его после запроса PIN-кода.

Контроль доступа с помощью PIN-кода

Приложение электронной посещаемости использует PIN-коды для уникальной идентификации того, кто зарегистрировал детей в службе или отключил ее. Это эквивалентно подписи, поэтому важно, чтобы PIN-коды не передавались родителям и органам по сбору платежей, иначе служба не может быть уверена, кто действительно оставил или забрал ребенка.

Людям по умолчанию назначается случайный 6-значный PIN-код или номер их мобильного телефона, если он указан администратором в мастере создания новой учетной записи или пользователя. Родителям и органам по сбору платежей необходимо будет выдать свой PIN-код, прежде чем они смогут регистрировать посещаемость ребенка.

Выдача PIN-кодов родителям и органам по сбору платежей

PIN-коды могут быть выданы родителям несколькими способами:

Если родители установили на свое устройство приложение «Уход за детьми», они могут увидеть свой PIN-код, выбрав «Личные данные» на главном экране.
Персонал может использовать приложение посещаемости для сброса PIN-кода родителя, когда этот родитель находится на месте.
Администраторы, использующие SpikeViewer, могут найти PIN-код человека и записать его или сбросить за него.
Дайте сотрудникам копию отчета «Список персональных пин-кодов по группам». Администраторы могут запустить и распечатать этот отчет с помощью SpikeViewer, перейдя в Меню → Отчеты → «Список пин-кодов лиц по группам». Этот отчет предназначен только для сотрудников и не должен быть доступен для родителей.

Родители, которым нужен другой PIN-код

Родителям или органам по сбору платежей очень просто изменить свой собственный PIN-код. Используя свой текущий PIN-код, они начинают процесс входа в систему, затем выбирают значок человека в правом верхнем углу и следуют инструкциям. Если PIN-код уже используется, появится сообщение об ошибке.

Управление PIN-кодом персонала

Персонал может изменить свой собственный PIN-код точно так же, как это делают родители и органы по сбору платежей. Они также могут сбросить PIN-код любого родителя, выбрав «Управление PIN-кодами» в значке меню в правом верхнем углу.

Администраторы Управление PIN-кодом

Администраторы могут использовать SpikeViewer для просмотра и управления PIN-кодом человека. Перейдите в Меню → Выбрать → Человек → «Вкладка «Подробности», и отобразится PIN-код человека.

Чтобы изменить PIN-код:

Дважды щелкните PIN-код на вкладке сведений.
Изменить PIN-код.
Нажмите «Готово».

Примечание

ПИН-коды, измененные в SpikeViewer, вступят в силу в приложении посещаемости через некоторое время.

Запись посещаемости и отсутствия

После того, как приложение электронной посещаемости будет установлено на устройстве и люди получат свой PIN-код, они могут начать записывать посещаемость детей в службе.

Процесс входа и выхода родителей

Процесс входа и выхода максимально быстрый и простой:

Родители могут использовать приложение камеры своего мобильного телефона для сканирования QR-кода. Как только страница подписания открыта на их устройстве, они могут

В ответ на запрос «Пожалуйста, введите свой PIN-код» родители и органы по сбору платежей вводят свой PIN-код, а затем выбирают «Продолжить».
Будут показаны все дочерние элементы, для которых у них есть полномочия сбора данных и которые они должны посещать.
Они выбирают детей, которые прибывают или уходят, и подтверждают.
Экран вернется к «Пожалуйста, введите ваш PIN-код», и на короткое время отобразится небольшое уведомление, указывающее, успешно ли были зарегистрированы посещения.

Во время этого процесса, если сотрудник или администратор ранее записал время посещения ребенка, родителя попросят подтвердить это. Заметным исключением являются службы OSHC, где сотрудники действительно регистрируют прибытие и отъезд детей. Посещаемость в прошлом может быть подтверждена одновременно с записью прихода или ухода детей. Для целей аудита требуется проверка времени посещения родителем или органом по сбору платежей.

Примечание

Время ввода PIN-кода будет записанным временем прибытия или отправления.

Процесс входа и выхода персонала

Процесс входа и выхода персонала — это точно такой же процесс, который используется родителями, за исключением того, что персонал может управлять всеми детьми, которых предполагается посещать. Персонал может просматривать детей для всей службы или по группам и видеть использование группы в режиме реального времени. Во время этого процесса можно массово записывать прибытия, отъезды и отсутствия.

Препятствовать тому, чтобы персонал оставлял список посещаемости слишком долго, поскольку время ввода PIN-кода используется в качестве записанного времени прихода или ухода.

Администраторы, использующие SpikeViewer

Для просмотра посещаемости службы и управления ею в SpikeViewer перейдите в Меню → Выбрать → Служба → «Вкладка «Посещаемость»» и убедитесь, что выбрана сегодняшняя дата.

Когда дети приходят или уходят в течение дня, их статус посещаемости и время на этом экране будут отражать записанные события. Время посещения изменится с серого на черный, чтобы указать фактическое время посещения, а не ожидаемое время (забронированное время).

В периоды пиковых нагрузок SpikeViewer обновляется примерно каждые 5 минут, чтобы показать все новые зарегистрированные события посещаемости. По мере того, как использование пикапа и высадки замедляется, также уменьшается частота синхронизации SpikeViewer. Если вы хотите временно увеличить частоту синхронизации до 5 минут, просто введите свой PIN-код в приложение посещаемости.

Наиболее распространенные статусы посещаемости:

‘Посещаемость не зарегистрирована’ — Ожидается, что ребенок будет присутствовать на основании бронирования без отсутствия, но время прибытия еще не зарегистрировано.
‘Время отправления не записано’ — У ребенка есть записанное время прибытия, но он еще не ушел.
«Посещаемость зарегистрирована и подтверждена» — для ребенка регистрируется фактическое время прихода и ухода.
«Посещаемость зарегистрирована» — У ребенка есть фактическое время прихода и ухода, зарегистрированное, но орган по сбору платежей не подтвердил это в электронном виде.

Важно проверить посещаемость в прошлом и убедиться, что все они имеют статус «Посещаемость зарегистрирована» или «Посещаемость зарегистрирована и проверена». Прошлые посещения, время которых не нужно записывать вручную или помечать связанное с ними бронирование как отсутствующее.

Наконечник

Чтобы просмотреть бронирование конкретного ребенка, связанное с посещаемостью, дважды щелкните имя соответствующего ребенка.

Запись посещаемости

Если прошлое время прихода или ухода не было записано, вам может потребоваться проверить лист посещаемости в комнате или попросить преподавателя указать соответствующее время и вручную записать его от имени родителя.

Чтобы записать посещаемость вручную:

Дважды щелкните время соответствующего посещения.
Установите правильное время.
Нажмите «ОК».

Посещаемость, зарегистрированная таким образом, может быть подтверждена родителями при следующем посещении службы.

Запись прогулов

Если прошлые посещения не имеют зарегистрированного времени, это может означать, что ребенок не посещал занятия. Если ребенок не явился, отсутствие должно быть зарегистрировано в соответствующем бронировании посещаемости.

Для записи допустимого отсутствия:

Щелкните правой кнопкой мыши соответствующую посещаемость.
Выберите «Записать отсутствие».

Это пометит соответствующее бронирование как отсутствующее, и посещаемость больше не будет отображаться в списке.

Массовая запись посещений

Если служба имеет несколько незарегистрированных случаев прибытия или отправления в день, SpikeViewer может массово записывать это время, используя их ожидаемое время (забронированное время). Для комбинированных услуг, которые предоставляют дошкольные учреждения на месте, может быть особенно полезно фиксировать время, когда дети перемещаются между различными видами ухода.

Для массовой записи времени посещения:

Убедитесь, что ни одно посещение, на котором ребенок отсутствовал, не отображается в списке. Если они фиксируют эти отсутствия.
Убедитесь, что ожидаемое время для любого незарегистрированного времени присутствия существенно не отличается от того, когда ребенок действительно пришел или ушел. Если они записывают эти посещаемости индивидуально.
Щелкните правой кнопкой мыши в любом месте списка и выберите «Выбрать все».
Еще раз щелкните правой кнопкой мыши в любом месте списка и выберите «Запись посещаемости».

Время всех незарегистрированных посещений теперь будет записываться, а также отображаться статус «Посещаемость записана» или «Посещаемость записана и подтверждена».

Проверка посещаемости и аудит

В целях соблюдения правил штата и территории посещение ребенком службы должно быть зарегистрировано и подтверждено родителем или уполномоченным органом по сбору платежей. Это требование можно выполнить вручную, используя лист посещаемости для записи времени и подписи, или в цифровом виде с помощью электронного приложения посещаемости.

Если сотрудник или администратор ранее зарегистрировал посещаемость ребенка, родителей попросят подтвердить это при следующем входе в систему. Тем не менее, родители не могут подтвердить посещаемость в цифровом виде, если она произошла слишком далеко в прошлом (6 недель или более). В этом случае требуется бумажная подпись.

Чтобы найти и проверить старые записи посещаемости:

В SpikeViewer перейдите в Меню → Отчеты → Группа → «Зарегистрированные посещения не подтверждены».
Укажите интересующий диапазон дат и нажмите «Готово».
Отображает посещаемость, не подтвержденную цифровым способом.
Распечатайте отчет и подпишите его родители.

С этими подписанными листами следует обращаться так же, как с любыми другими листами посещаемости, и предоставить их для аудита. Администраторам рекомендуется выполнять этот процесс один раз в месяц или квартал, если родители не используют приложение электронной посещаемости регулярно.

Зарегистрированная посещаемость и еженедельный цикл выставления счетов

Учетные записи должны иметь все записи посещаемости и отсутствия за неделю, прежде чем они могут быть завершены. Это означает, что служба не может выставить счет для каждой учетной записи до тех пор, пока последний ребенок не уйдет на неделю (обычно в пятницу в конце рабочего дня).

Прежде чем завершать учетные записи, администраторы должны просмотреть данные о посещаемости за неделю и устранить любые посещения, не отмеченные как «Посещаемость зарегистрирована» или «Посещаемость зарегистрирована и подтверждена».

Сообщения

Сообщения обеспечивают простой и удобный способ общения родителей и персонала друг с другом. Во время входа и выхода родители и сотрудники могут видеть любые активные сообщения и писать свои собственные.

В настоящее время существует 3 типа сообщений:

Заметки — заметка — это простое сообщение, которое всегда относится к ребенку в определенный день, это единственный тип сообщения, которое могут написать родители.
Объявления. Объявление — это простое сообщение, адресованное группе или службе, которое может отображаться для родителей в течение 1 или более дней.
Оповещения
. Оповещение — это, по сути, объявление с высоким приоритетом, которое отображается на более видном месте.

Электронное приложение посещаемости предоставляет персоналу список экстренных контактов детей, которые должны посетить службу. При выборе имени ребенка отобразятся все экстренные контакты и органы сбора в порядке приоритета контактов. Если устройство имеет возможности набора номера, этим контактам можно звонить или отправлять текстовые сообщения из приложения.

Статус посещаемости детей в режиме реального времени имеет цветовую кодировку, чтобы помочь персоналу в подсчете численности, и может быть просмотрен на уровне группы или службы.

Статус посещаемости ребенка будет одним из следующих:

Красный — существует высокая степень уверенности в том, что ребенок находится на месте.
Оранжевый. Вполне вероятно, что ребенок может быть на месте.
Зеленый — ребенок ушел и не вернется.
Ничего — В данный момент ребенка не ожидается на месте.

Важно

Эта информация должна быть объединена с любыми приходами и уходами, зарегистрированными в листах посещаемости.

Электронное приложение учета посещаемости также хорошо работает вне офиса. По этой причине мы также предлагаем установить приложение на телефон для персонала, чтобы в случае чрезвычайной ситуации его можно было использовать для звонков или текстовых сообщений контактам детей. Это также полезно в качестве резервного устройства, если Wi-Fi ненадежен к вашим услугам или во время экскурсии.

Для полноты информации экстренные контакты также включают список «неожиданных посещений». Эти дети не ожидаются ни сейчас, ни в ближайшем будущем, но посещали службу недавно (в течение последнего месяца или около того).

Если ваша служба использует Spike для отправки уведомлений о прививках, статус прививки ребенка будет доступен в электронном приложении посещаемости для родителей и персонала.

Любой ребенок, который считается подлежащим или просроченным для иммунизации, будет отмечен оранжевым или красным значком рядом с его именем. Выбор щита покажет их статус полностью. Это важно для служб, реализующих политику «без уколов, без игр», поскольку каждый раз, когда родитель приходит на прием, ему в течение месяца будут напоминать о необходимости сделать прививку своему ребенку, прежде чем он больше не сможет посещать службу.

Удобные отчеты

SpikeViewer предоставляет администраторам несколько удобных отчетов, связанных с электронной посещаемостью.

Меню → Отчеты → Человек → «Список пин-кодов человека»
Меню → Отчеты → Человек → «Список ПИН-кодов человека по группам»
Меню → Отчеты → Группа → «Зарегистрированные посещения за день» — в этом отчете показано, кто входил и выходил с ребенком.
Меню → Отчеты → Группа → «Зарегистрированные посещаемости за день не подтверждены»
Меню → Отчеты → Группа → «Зарегистрированные посещаемости не подтверждены»
Меню → Отчеты → Группа → «Зарегистрированная посещаемость вне оплаченных часов» — отчет, отображающий детей, посещаемость которых не входит в оплаченные часы. Может использоваться для взимания пени за просрочку платежа. Введите диапазон дат, выберите группу/группы, завершите.

Домены и функции шиповидного белка при SARS-Cov-2 в контексте дизайна вакцины

1. Чжоу П., Ян С.-Л., Ван С.-Г., Ху Б., Чжан Л., Zhang W., Si H.-R., Zhu Y., Li B., Huang C.-L., et al. Вспышка пневмонии, связанная с новым коронавирусом вероятного происхождения от летучих мышей. Природа. 2020;579: 270–273. doi: 10.1038/s41586-020-2012-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

2. Хоффманн М., Кляйне-Вебер Х., Пельманн С. Сайт многоосновного расщепления в шиповидном белке SARS-CoV-2 необходим для инфекции клеток легких человека. Мол. Клетка. 2020; 78: 779–784.e775. doi: 10.1016/j.molcel.2020.04.022. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

3. Хоффманн М., Кляйне-Вебер Х., Шредер С., Крюгер Н., Херрлер Т., Эриксен С., Ширгенс Т.С., Херрлер Г. ., Wu N.H., Nitsche A., et al. Проникновение в клетку SARS-CoV-2 зависит от ACE2 и TMPRSS2 и блокируется клинически проверенным ингибитором протеазы. Клетка. 2020;181:271–280.e278. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Ou X., Liu Y., Lei X., Li P., Mi D., Ren L., Guo L., Guo R., Chen T., Hu J., et al. Характеристика спайкового гликопротеина SARS-CoV-2 при проникновении вируса и его перекрестная иммунная реактивность с SARS-CoV. Нац. коммун. 2020;11:1620. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Ли Ф., Ли В., Фарзан М., Харрисон С.С. Структура рецептор-связывающего домена спайка коронавируса SARS в комплексе с рецептором. Наука. 2005; 309: 1864–1868. doi: 10.1126/science.1116480. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

6. Лу Г., Ван Ц., Гао Г.Ф. От летучей мыши к человеку: признаки шипа определяют «переход хозяина» коронавирусов SARS-CoV, MERS-CoV и других. Тенденции микробиол. 2015; 23: 468–478. doi: 10.1016/j.tim.2015.06.003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Хулсвит Р.Дж.Г., де Хаан К.А.М., Бош Б.Дж. Коронавирусный спайк-белок и изменения тропизма. В: Ziebuhr J., редактор. Успехи в исследованиях вирусов. Том 96. Академическая пресса; Кембридж, Массачусетс, США: 2016. стр. 29–57. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Coutard B., Valle C., de Lamballerie X., Canard B., Seidah N.G., Decroly E. Спайковый гликопротеин нового коронавируса 2019-nCoV содержит фуриноподобный сайт расщепления, отсутствующий в CoV того же клада. Антивир. Рез. 2020;176:104742. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

9. Уоллс А.С., Торторичи М.А., Бош Б.-Дж., Френц Б., Ротье П.Дж.М., ДиМайо Ф., Рей Ф.А., Визлер Д. Криоэлектронная микроскопия структура тримера гликопротеина спайка коронавируса. Природа. 2016; 531:114–117. дои: 10.1038/nature16988. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

Уорд А.Б. Предварительно слитая структура шиповидного белка человеческого коронавируса. Природа. 2016; 531:118–121. doi: 10.1038/nature17200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Уоллс А.С., Парк Ю.Дж., Торторичи М.А., Уолл А., Макгуайр А.Т., Визлер Д. Структура, функция и антигенность вируса SARS-CoV- 2 Спайковый гликопротеин. Клетка. 2020; 181: 281–292.е286. doi: 10.1016/j.cell.2020.02.058. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

12. Wrapp D., Wang N., Corbett K.S., Goldsmith J.A., Hsieh C.-L., Abiona O., Graham B.S., McLellan J.S. Крио-ЭМ структура шипа 2019-nCoV в конформации префузии. Наука. 2020;367:1260. doi: 10.1126/science.abb2507. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

13. Lan J., Ge J., Yu J., Shan S., Zhou H., Fan S., Zhang Q., Shi X. , Ван К., Чжан Л. и др. Структура домена, связывающего шиповидный рецептор SARS-CoV-2, связанного с рецептором ACE2. Природа. 2020; 581: 215–220. doi: 10.1038/s41586-020-2180-5. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

14. Шан Дж., Йе Г., Ши К., Ван Ю., Луо С., Айхара Х., Гэн К., Ауэрбах А., Ли Ф. Структурные основы распознавания рецепторов SARS-CoV-2 . Природа. 2020; 581: 221–224. doi: 10.1038/s41586-020-2179-y. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

15. Tian X., Li C., Huang A., Xia S., Lu S., Shi Z., Lu L., Jiang S. , Ян З., Ву Ю. и др. Мощное связывание шиповидного белка нового коронавируса 2019 года с человеческим моноклональным антителом, специфичным к коронавирусу SARS. Эмердж. микроб. Заразить. 2020;9: 382–385. doi: 10.1080/22221751.2020.1729069. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Xia X. DAMBE5: комплексный программный пакет для анализа данных в области молекулярной биологии и эволюции. Мол. биол. Эвол. 2013; 30:1720–1728. doi: 10.1093/molbev/mst064. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Лай М.М., Кавана Д. Молекулярная биология коронавирусов. Доп. Вирус рез. 1997; 48:1–100. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

18. Чакраборти С., Прабакаран П., Сяо Х., Димитров Д.С. Домен, связывающий рецептор гликопротеина S коронавируса SARS: точное картирование и функциональная характеристика. Вирол. Дж. 2005; 2:73. doi: 10.1186/1743-422X-2-73. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Xiao X., Feng Y., Chakraborti S., Dimitrov D.S. Олигомеризация гликопротеина S SARS-CoV: димеризация N-конца и тримеризация эктодомена. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2004; 322: 93–99. doi: 10.1016/j.bbrc.2004.07.084. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Beniac D.R., deVarennes S.L., Andonov A., He R., Booth T.F. Конформационная реорганизация спайка коронавируса SARS после связывания с рецептором: последствия для слияния мембран. ПЛОС ОДИН. 2007;2:e1082. doi: 10.1371/journal.pone.0001082. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

21. Маду И.Г., Белоузард С., Уиттакер Г.Р. Домен S2 шипа SARS-коронавируса, фланкированный остатками цистеина C822 и C833, важен для активации слияния мембран. Вирусология. 2009 г.;393:265–271. doi: 10.1016/j.virol.2009.07.038. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

22. Мицуки Ю.Ю., Охниси К., Такаги Х., Осима М., Ямамото Т., Мизукоши Ф., Терахара К., Кобаяши К., Ямамото Н., Ямаока С. и др. Единственная аминокислотная замена в доменах шиповидных белков S1 и S2 определяет фенотип SARS-CoV, избегающий нейтрализации. микробы заражают. 2008; 10: 908–915. doi: 10.1016/j.micinf.2008.05.009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

23. Ng OW, Keng CT, Leung CS, Peiris JS, Poon LL, Tan YJ Замена аспарагиновой кислоты 1128 в гликопротеине спайка коронавируса SARS опосредует выход из нейтрализующего моноклонального антитела, нацеленного на домен S2. ПЛОС ОДИН. 2014;9:e102415. doi: 10.1371/journal.pone.0102415. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

24. Song H.C., Seo M.Y., Stadler K., Yoo B.J., Choo Q.L., Coates S.R., Uematsu Y., Harada T., Greer C.E., Polo Дж. М. и др. Синтез и характеристика нативной олигомерной формы рекомбинантного гликопротеина спайка коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома. Дж. Вирол. 2004;78:10328–10335. дои: 10.1128/ОВИ.78.19.10328-10335.2004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Jin D.Y., Zheng B.J. Роль спайкового белка в патогенезе коронавируса SARS. Гонконг Мед. Дж. 2009; 15:37–40. [PubMed] [Google Scholar]

26. Xia X. Контроль трансляции HAC1 путем регуляции сплайсинга в Saccharomyces cerevisiae . Междунар. Дж. Мол. науч. 2019;20:2860. doi: 10.3390/ijms20122860. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Chow K.Y., Yeung Y.S., Hon C.C., Zeng F., Law K.M., Leung F.C. Опосредованной аденовирусом экспрессии С-концевого домена шиповидного белка SARS-CoV достаточно, чтобы вызвать апоптоз в клетках Vero E6. ФЭБС лат. 2005;579: 6699–6704. doi: 10.1016/j.febslet.2005.10.065. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Шаджахан А., Супекар Н.Т., Глейнич А.С., Азади П. Определение профиля N- и О-гликозилирования шиповидного белка нового коронавируса SARS- КоВ-2. Гликобиология. 2020; 30: 981–988. doi: 10.1093/гликоб/cwaa042. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

29. Андерсен К.Г., Рамбо А., Липкин В.И., Холмс Э.К., Гарри Р.Ф. Проксимальное происхождение SARS-CoV-2. Нац. Мед. 2020; 26: 450–452. дои: 10.1038/s41591-020-0820-9. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Fagerberg L., Hallström B.M., Oksvold P., Kampf C., Djureinovic D., Odeberg J., Habuka M., Tahmasebpoor S., Даниэльссон А., Эдлунд К. и др. Анализ тканеспецифичной экспрессии человека путем полногеномной интеграции транскриптомики и протеомики на основе антител. Мол. Клетка. протеом. 2014;13:397–406. doi: 10.1074/mcp.M113.035600. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

31. Sun X., Tse L.V., Ferguson A.D., Whittaker G.R. Модификации сайта расщепления гемагглютинина контролируют вирулентность нейротропного вируса гриппа h2N1. Дж. Вирол. 2010;84:8683. дои: 10.1128/ОВИ.00797-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

32. Кидо Х., Окумура Ю., Такахаши Э., Пан Х.-Ю., Ван С., Яо Д., Яо М., Чида Дж., Яно М. Роль клеточных протеаз хозяина в патогенезе гриппа и полиорганной недостаточности, вызванной гриппом. Биохим. Биофиз. Acta Proteins Proteom. 2012; 1824: 186–194. doi: 10.1016/j.bbapap.2011.07.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Wei Y., Silke J.R., Aris P., Xia X. Геномы коронавирусов несут в себе признаки среды их обитания. ПЛОС ОДИН. 2020;15:e0244025. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Белузар С., Чу В.К., Уиттакер Г.Р. Активация спайкового белка коронавируса SARS посредством последовательного протеолитического расщепления в двух разных местах. проц. Натл. акад. науч. США. 2009; 106: 5871–5876. doi: 10.1073/pnas.0809524106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

35. Hsieh C.-L., Goldsmith J.A., Schaub J.M., DiVenere A.M., Kuo H.-C., Javanmardi K., Le K.C., Wrapp Д., Ли А.Г., Лю Ю. и др. Основанный на структуре дизайн шипов SARS-CoV-2, стабилизированных до слияния. Наука. 2020;369:1501. doi: 10.1126/science.abd0826. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Симмонс Г., Госалия Д.Н., Реннекамп А.Дж., Ривз Дж.Д., Даймонд С.Л., Бейтс П. Ингибиторы катепсина L предотвращают проникновение коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома. проц. Натл. акад. науч. США. 2005; 102:11876. doi: 10.1073/pnas.0505577102. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Bosch B.J., Bartelink W., Rottier P.J.M. Катепсин L функционально расщепляет гибридный белок коронавируса класса I тяжелого острого респираторного синдрома выше, а не рядом с гибридным пептидом. Дж. Вирол. 2008;82:8887. doi: 10.1128/ОВИ.00415-08. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Буркард С., Верхейе М.Х., Вихт О., ван Кастерен С.И., ван Куппевельд Ф.Дж., Хаагманс Б.Л., Пелкманс Л., Ротье П.Дж., Бош Б.Дж., де Хаан К.А. Проникновение клеток коронавируса происходит через эндо-/лизосомальный путь зависимым от протеолиза образом. PLoS Патог. 2014;10:e1004502. doi: 10.1371/journal.ppat.1004502. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

39. Kirschke H. Chapter 410—Cathepsin L. In: Rawlings ND, Salvesen G., editors. Справочник по протеолитическим ферментам. 3-е изд. Академическая пресса; Кембридж, Массачусетс, США: 2013. стр. 1808–1817. [Академия Google]

40. Джеймс Дж.А., Андре Н.М., Чаппи Дж.С., Миллет Дж.К., Уиттакер Г.Р. Филогенетический анализ и структурное моделирование шиповидного белка SARS-CoV-2 выявили особую эволюционную и протеолитически чувствительную петлю активации. Дж. Мол. биол. 2020; 432:3309–3325. doi: 10.1016/j.jmb.2020.04.009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

41. Мацуяма С., Нагата Н., Ширато К., Кавасэ М., Такеда М., Тагучи Ф. Эффективная активация тяжелого острого респираторного синдрома Спайковый белок коронавируса с помощью трансмембранной протеазы TMPRSS2. Дж. Вирол. 2010;84:12658. doi: 10.1128/ОВИ.01542-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

42. Хоффманн М., Хофманн-Винклер Х., Пёльманн С. Время прайминга: как клеточные протеазы усиливают шиповидные белки коронавируса. В: Бёттхер-Фрибертсхойзер Э., Гартен В., Кленк Х.Д., редакторы. Активация вирусов протеазами-хозяевами. Международное издательство Спрингер; Чам, Швейцария: 2018. стр. 71–98. [Google Scholar]

43. Glowacka I., Bertram S., Müller M.A., Allen P., Soilleux E., Pfefferle S., Steffen I., Tsegaye T.S., He Y., Gnirss K., et al. Доказательства того, что TMPRSS2 активирует шиповидный белок коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома для слияния мембран и снижает вирусный контроль за счет гуморального иммунного ответа. Дж. Вирол. 2011;85:4122–4134. doi: 10.1128/ОВИ.02232-10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Kleine-Weber H., Elzayat M.T., Hoffmann M., Pöhlmann S. Функциональный анализ потенциальных сайтов расщепления шиповидного белка MERS-коронавируса. науч. 2018; 8:16597. doi: 10.1038/s41598-018-34859-w. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Симмонс Г., Ривз Дж.Д., Реннекамп А.Дж., Амберг С.М., Пифер А.Дж., Бейтс П. Характеристика коронавируса, связанного с тяжелым острым респираторным синдромом (SARS- CoV) опосредованное гликопротеином проникновение вируса. проц. Натл. акад. науч. США. 2004; 101:4240–4245. doi: 10.1073/pnas.0306446101. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Мацуяма С., Удзике М., Морикава С., Таширо М., Тагучи Ф. Опосредованное протеазами усиление тяжелого острого респираторного синдрома при коронавирусной инфекции. проц. Натл. акад. науч. США. 2005;102:12543. doi: 10.1073/pnas.0503203102. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Peng G., Sun D., Rajashankar K.R., Qian Z., Holmes K.V., Li F. Кристаллическая структура комплексного домена, связывающего рецептор мышиного коронавируса со своим мышиным рецептором. проц. Натл. акад. науч. США. 2011;108:10696. doi: 10.1073/pnas.1104306108. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

48. Уильямс Р.К., Цзян Г.С., Холмс К.В. Рецептор вируса гепатита мыши является членом семейства гликопротеинов карциноэмбрионального антигена. проц. Натл. акад. науч. США. 1991;88:5533. doi: 10.1073/pnas.88.13.5533. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Xia X. DAMBE7: Новые и улучшенные инструменты для анализа данных в молекулярной биологии и эволюции. Мол. биол. Эвол. 2018;35:1550–1552. дои: 10.1093/молбев/msy073. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

50. Gui M., Song W., Zhou H., Xu J., Chen S., Xiang Y., Wang X. Криоэлектронная микроскопия структуры шиповидного гликопротеина SARS-CoV обнаруживают необходимое конформационное состояние для связывания с рецептором. Сотовый рез. 2017;27:119–129. doi: 10.1038/cr.2016.152. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Захарчук А.Н., Шарон С., Саткунараджа М., Ауперин Т., Вишванатан С., Мутвири Г., Петрик М., См. Р.Х., Брунем R.C., Finlay B.B. и соавт. Иммуногенность рецептор-связывающего домена шиповидного белка коронавируса SARS у мышей: последствия для субъединичной вакцины. вакцина. 2007; 25: 136–143. doi: 10.1016/j.vaccine.2006.06.084. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. He Y., Zhou Y., Liu S., Kou Z., Li W., Farzan M., Jiang S. Рецептор-связывающий домен спайкового белка SARS-CoV индуцирует сильнодействующие нейтрализующие антитела: значение для развития субъединичная вакцина. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2004; 324: 773–781. doi: 10.1016/j.bbrc.2004.09.106. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. He Y., Zhou Y., Siddiqui P., Jiang S. Инактивированная вакцина против SARS-CoV вызывает высокие титры специфичных к шиповидному белку антител, которые блокируют связывание с рецептором и проникновение вируса. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2004; 325:445–452. doi: 10.1016/j.bbrc.2004.10.052. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Du L. , Zhao G., Chan C.C., Sun S., Chen M., Liu Z., Guo H., He Y., Zhou Y., Zheng B.J., et al. Рекомбинантный рецептор-связывающий домен шиповидного белка SARS-CoV, экспрессируемый в клетках млекопитающих, насекомых и кишечной палочки, вызывает сильнодействующие нейтрализующие антитела и защитный иммунитет. Вирусология. 2009; 393: 144–150. doi: 10.1016/j.virol.2009.07.018. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Du L., Zhao G., He Y., Guo Y., Zheng B.J., Jiang S., Zhou Y. Рецептор-связывающий домен Спайковый белок SARS-CoV индуцирует долгосрочный защитный иммунитет у животных моделей. вакцина. 2007; 25: 2832–2838. doi: 10.1016/j.vaccine.2006.10.031. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

56. Du L., Zhao G., Lin Y., Sui H., Chan C., Ma S., He Y., Jiang S., Wu C., Yuen K.Y., et al. Интраназальная вакцинация рекомбинантным аденоассоциированным вирусом, кодирующим шиповидный белок рецептор-связывающего домена коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV), вызывает сильные иммунные реакции слизистых оболочек и обеспечивает долгосрочную защиту от инфекции SARS-CoV. Дж. Иммунол. 2008; 180:948–956. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

57. Zhang X., Wang J., Wen K., Mou Z., Zou L., Che X., Ni B., Wu Y. Сайт связывания антител картирование домена, связывающего рецептор спайкового белка SARS-CoV, с помощью комбинации поверхностного дисплея дрожжей и скрининга библиотеки фаговых пептидов. Вирус Иммунол. 2009 г.;22:407–415. [PubMed] [Google Scholar]

58. Cao Z., Liu L., Du L., Zhang C., Jiang S., Li T., He Y. Мощный и стойкий ответ антител против рецептор-связывающего домена Спайковый белок SARS-CoV у выздоровевших пациентов. Вирол. Дж. 2010; 7:299. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

59. Prabakaran P., Gan J., Feng Y., Zhu Z., Choudhry V., Xiao X., Ji X., Dimitrov D.S. Структура тяжелого острого Домен связывания рецептора коронавируса респираторного синдрома в комплексе с нейтрализующим антителом. Дж. Биол. хим. 2006;281:15829–15836. doi: 10.1074/jbc.M600697200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

60. Chen WH, Du L., Chag S.M., Ma C., Tricoche N., Tao X., Seid C.A., Hudspeth EM, Lustigman S. , Tseng C.T., et al. Экспрессируемый дрожжами рекомбинантный белок рецептор-связывающего домена шиповидного белка SARS-CoV с дегликозилированными формами в качестве кандидата на вакцину против SARS. Гум. Вакцины Иммунотер. 2014; 10: 648–658. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

61. Du L., Ma C., Jiang S. Антитела, индуцированные рецептор-связывающим доменом в спайковом белке SARS-CoV, не перекрестно нейтрализуют новый коронавирус человека. ВГС-ЭМС. Дж. Заразить. 2013;67:348–350. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62. Zhu Z., Chakraborti S., He Y., Roberts A., Sheahan T., Xiao X., Hensley L.E., Prabakaran P., Rockx B., Sidorov I.A., et al. Мощная перекрестно-реактивная нейтрализация изолятов коронавируса SARS человеческими моноклональными антителами. проц. Натл. акад. науч. США. 2007;104:12123–12128. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

63. Elshabrawy H.A., Coughlin M.M., Baker S.C., Prabhakar B.S. Моноклональные антитела человека против высококонсервативных доменов HR1 и HR2 шиповидного белка SARS-CoV нейтрализуют в более широком смысле. ПЛОС ОДИН. 2012;7:e50366. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

64. He Y., Li J., Jiang S. Замена одной аминокислоты (R441A) в рецептор-связывающем домене спайкового белка коронавируса SARS нарушает антигенную структуру и связывающую активность. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2006; 344:106–113. doi: 10.1016/j.bbrc.2006.03.139. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Poh W.P., Narasaraju T., Pereira N.A., Zhong F., Phoon M.C., Macary P.A., Wong S.H., Lu J., Koh D.R., Chow В.Т. Характеристика эпитопов цитотоксических Т-лимфоцитов и иммунных ответов на ДНК-вакцину с шипами коронавируса SARS, экспрессирующую RGD-интегрин-связывающий мотив. Дж. Мед. Вирол. 2009 г.;81:1131–1139. doi: 10.1002/jmv.21571. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

66. Lin Y.S., Lin C.F., Fang Y.T., Kuo Y.M., Liao PC, Yeh TM, Hwa K.Y., Shieh C.C., Yen J.H., Wang H.J., et др. Антитело к домену 2 шиповидного белка коронавируса, связанного с тяжелым острым респираторным синдромом (SARS), перекрестно реагирует с эпителиальными клетками легких и вызывает цитотоксичность. клин. Эксп. Иммунол. 2005; 141: 500–508. doi: 10.1111/j.1365-2249.2005.02864.x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

67. Уайт Дж.М., Делос С.Е., Брехер М., Шорнберг К. Структуры и механизмы белков слияния вирусных мембран: многочисленные вариации на общую тему. крит. Преподобный Биохим. Мол. биол. 2008;43:189–219. doi: 10.1080/10409230802058320. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Bosch B.J., Martina B.E., Van Der Zee R., Lepault J., Haijema B.J., Versluis C., Heck A.J., De Groot R., Остерхаус А. Д., Ротье П. Дж. Ингибирование инфекции коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV) с использованием пептидов, полученных из гептадных повторов шиповидного белка. проц. Натл. акад. науч. США. 2004; 101:8455–8460. doi: 10.1073/pnas.0400576101. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69. Броер Р., Босон Б., Спаан В., Коссет Ф.Л., Корвер Дж. Важная роль трансмембранного домена шиповидного белка коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома во время проникновения. Дж. Вирол. 2006; 80: 1302–1310. doi: 10.1128/ОВИ.80.3.1302-1310.2006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Modis Y. Слитые белки класса II. Доп. Эксп. Мед. биол. 2013; 790:150–166. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71. Zeng X., Herndon A.M., Hu JC. Похороненные аспарагины определяют специфичность димеризации мутантов лейциновой молнии. проц. Натл. акад. науч. США. 1997;94:3673. doi: 10.1073/pnas.94.8.3673. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Yoshida H., Oku M., Suzuki M., Mori K. pXBP1(U), закодированная в пре-мРНК XBP1, негативно регулирует развернутый активатор ответа белка pXBP1(S) в стрессовой реакции ER млекопитающих. Дж. Селл. биол. 2006; 172: 565–575. doi: 10.1083/jcb.200508145. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

73. Ся X. За пределами деревьев: регулоны и характеристика регуляторных мотивов. Гены. 2020;11:995. doi: 10.3390/genes11090995. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Chambers P., Pringle C.R., Easton A.J. Последовательности гептадных повторов расположены рядом с гидрофобными областями в нескольких типах гликопротеинов слияния вирусов. Дж. Генерал Вирол. 1990;71:3075–3080. doi: 10.1099/0022-1317-71-12-3075. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

75. Basak S., Hao X., Chen A., Chrétien M., Basak A. Структурное и биохимическое исследование пептидов, полученных из гептадных повторов коронирусного вируса SARS человека (hSARS- CoV) шиповидный белок. Белковый пепт. лат. 2008; 15: 874–886. дои: 10.2174/092986608785849173. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

76. Xia S., Liu M., Wang C., Xu W., Lan Q., Feng S., Qi F. , Bao L., Du L. ., Лю С. и др. Ингибирование инфекции SARS-CoV-2 (ранее 2019-nCoV) с помощью сильнодействующего ингибитора слияния панкоронавирусов, нацеленного на его шиповидный белок, который обладает высокой способностью опосредовать слияние мембран. Сотовый рез. 2020; 30: 343–355. doi: 10.1038/s41422-020-0305-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

77. Юань Ю., Цао Д., Чжан Ю., Ма Дж., Ци Дж., Ван Ц., Лу Г., Ву Ю. , Ян Дж., Ши Ю. и др. Крио-ЭМ-структуры шиповидных гликопротеинов MERS-CoV и SARS-CoV выявляют динамические домены связывания рецепторов. Нац. коммун. 2017;8:15092. doi: 10.1038/ncomms15092. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Ni L., Zhu J., Zhang J., Yan M., Gao G.F., Tien P. Дизайн SARS-CoV на основе рекомбинантного белка ингибиторы проникновения, нацеленные на области гептадных повторов S2-домена шиповидного белка. Биохим. Биофиз. Рез. коммун. 2005; 330:39–45. doi: 10.1016/j.bbrc.2005.02.117. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

79. Pallesen J., Wang N., Corbett K.S., Wrapp D., Kirchdoerfer R.N., Turner H.L., Cottrell C.A., Becker M.M., Wang L., Ши В. и др. Иммуногенность и структуры рационально сконструированного префузии спайкового антигена БВРС-КоВ. проц. Натл. акад. науч. США. 2017;114:E7348. doi: 10.1073/pnas.1707304114. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Корвер Дж., Броер Р., ван Кастерен П., Спаан В. Мутагенез трансмембранного домена гликопротеина спайка коронавируса SARS: уточнение требований для проникновения в клетку коронавируса SARS. Вирол. Дж. 2009; 6:230. doi: 10.1186/1743-422X-6-230. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

81. Ляо Ю., Чжан С.М., Нео Т.Л., Там Дж.П. Триптофан-зависимое мембранное взаимодействие и гетеромеризация с внутренним слитым пептидом проксимальной внешней областью мембраны Спайковый белок SARS-CoV. Биохимия. 2015;54:1819–1830. дои: 10.1021/bi501352u. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

82. Пети С.М., Чуленко В. Н., Айер А., Колгроув Р., Фарзан М., Книпе Д.М., Кусулас К.Г. Пальмитоилирование богатого цистеином эндодомена гликопротеина шипа SARS-коронавируса важно для спайко-опосредованного слияния клеток. Вирусология. 2007; 360: 264–274. doi: 10.1016/j.virol.2006.10.034. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

83. Petit C.M., Melancon J.M., Chouljenko V.N., Colgrove R., Farzan M., Knipe D.M., Kousoulas K.G. Генетический анализ функциональных доменов гликопротеиновых шипов SARS-коронавируса, участвующих в экспрессии на клеточной поверхности и слиянии клеток с клетками. Вирусология. 2005; 341: 215–230. doi: 10.1016/j.virol.2005.06.046. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

84. Милле Дж.К., Киен Ф., Чунг С.Ю., Сиу Ю.Л., Чан В.Л., Ли Х., Леунг Х.Л., Жауме М., Бруццоне Р., Пейрис Дж.С. и др. Эзрин взаимодействует с шиповидным белком коронавируса SARS и сдерживает инфекцию на начальной стадии. ПЛОС ОДИН. 2012;7:e49566. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

85. Anderson E.J., Rouphael N.G., Widge AT, Jackson L.A., Roberts P.C., Makhene M., Chappell J.D., Denison M.R., Stevens L.J., Pruijssers A.J., et al. Безопасность и иммуногенность мРНК-вакцины SARS-CoV-2-1273 у пожилых людей. Н. англ. Дж. Мед. 2020; 383: 2427–2438. doi: 10.1056/NEJMoa2028436. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

86. Джексон Л.А., Андерсон Э.Дж., Руфаэль Н.Г., Робертс П.С., Махен М., Колер Р.Н., Маккалоу М.П., Чаппелл Дж.Д., Денисон М.Р., Стивенс Л.Дж. и др. мРНК-вакцина против SARS-CoV-2 — предварительный отчет. Н. англ. Дж. Мед. 2020; 383:1920–1931. doi: 10.1056/NEJMoa2022483. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

87. Denison M.R., Graham R.L., Donaldson E.F., Eckerle L.D., Baric R.S. Коронавирусы: машина для считывания РНК регулирует точность репликации и разнообразие. РНК биол. 2011; 8: 270–279.. doi: 10.4161/rna.8.2.15013. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

88. Ferron F. , Subissi L., Silveira De Morais A.T., Le N.T.T., Sevajol M., Gluais L., Decroly E., Vonrhein C. , Bricogne G., Canard B., et al. Структурно-молекулярные основы коррекции несоответствия и удаления рибавирина из РНК коронавируса. проц. Натл. акад. науч. США. 2018;115:E162–E171. doi: 10.1073/pnas.1718806115. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

89. Робсон Ф., Хан К.С., Ле Т.К., Пэрис К., Демирбаг С., Барфусс П., Рокки П., Нг В.-Л. . Вычитка РНК коронавируса: молекулярная основа и терапевтическое нацеливание. Мол. Клетка. 2020;79: 710–727. doi: 10.1016/j.molcel.2020.07.027. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

90. Корбер Б., Фишер В.М., Гнанакаран С., Юн Х., Тейлер Дж., Абфальтерер В., Хенгартнер Н., Гиорги Э.Э., Бхаттачарья Т., Фоли Б. и др. Отслеживание изменений в пике SARS-CoV-2: доказательства того, что D614G повышает инфекционность вируса COVID-19. Клетка. 2020;182:812–827.e819. doi: 10.1016/j.cell.2020.06.043. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

91. Юрковецкий Л., Ван С., Паскаль К.Е., Томкинс-Тинч С., Ньялиле Т.П., Ван Ю., Баум А., Диль В.Е., Дофин А., Карбон К. и др. Структурно-функциональный анализ варианта спайкового белка D614G SARS-CoV-2. Клетка. 2020;183:739–751.e738. doi: 10.1016/j.cell.2020.09.032. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

92. Zhou H., Chen X., Hu T., Li J., Song H., Liu Y., Wang P., Liu D. , Yang J., Holmes E.C., et al. Новый коронавирус летучих мышей, тесно связанный с SARS-CoV-2, содержит естественные вставки в сайте расщепления S1/S2 шиповидного белка. Курс. биол. 2020;30:2196–2203.e3. doi: 10.1016/j.cub.2020.05.023. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

93. Рейнке Л.М., Шпигель М., Плегге Т., Хартлейб А., Нельмайер И., Гиерер С., Хоффманн М., Хофманн-Винклер Х. ., Winkler M., Pöhlmann S. Различные остатки в шиповидном белке SARS-CoV определяют расщепление и активацию протеазой клетки-хозяина TMPRSS2. ПЛОС ОДИН. 2017;12:e0179177. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

94.